明美荧光显微镜应用于肿瘤辅助诊断研究
深圳某科研检测公司需要开展对肿瘤的辅助诊断研究，需要用到荧光原位杂交技术（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）. Mshot明美推荐了研究级荧光显微镜MF43-N搭配四通道光源MG-120，可以即开即用提供高质量的荧光和明场成像，可以自主选择和升级荧光激发块，可对FISH样品进行单色荧光或双色荧光观察。搭配明美自主研发的FISH荧光原位杂交分析软件，快速成像，自动着色，一键合成多色荧光图像，直观地判断最终的实验结果，功能强大，使用方便，效果得到客户认可。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
生化检验
广州市明美光电技术有限公司
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MP-SPR应用 - 植入材料表面癌细胞实时检测与细胞粘附
植入物被植入人体后，会被蛋白质和细胞覆盖。为了了解这些界面上的相互作用，需要使用体外工具。允许动态和静态流动条件的实时无标签平台被用来了解细胞粘附，并以这种方式提高植入物的兼容性。同样的特点也有利于基于细胞检测的生物传感器的发展。细胞也可以用作临床生物传感器(用于癌症)研究中的分析物。
采用多参数表面等离子体共振(MP-SPR)技术测定了人间充质干细胞(ADMSC)和溶菌酶蛋白在几十微米厚的羟基磷灰石(HA)表面上的附着。羟基磷灰石是存在于牙齿和骨骼中的一种成分，其合成形式被广泛用于骨科假体中，以增强种植体的骨整合。MP-SPR测量结果表明，细胞倾向于与HA涂层结合，而不是金涂层。
在另一项实验中，开发了一种生物传感器来检测肿瘤细胞，测定乳腺癌细胞(MCF7)和非癌细胞(MCF-10A)与表面结合的靶向肽(18-4)和参比肽的结合情况。生物传感器表面能够区分癌细胞和正常细胞。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
无
北京正通远恒科技有限公司
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飞纳 Pharos-STEM 在细胞生物学和病理学的应用
扫描透射（STEM）模式作为 TEM 的附加配件，可以显著提高生物样品的衬度，特别是未染色的组织切片。应对此类生物样品，TEM 操作人员通常也会选择相对较低的加速电压（80kV）来增加图像的衬度，并提高清晰度。
飞纳台式场发射扫描电镜，体积小巧，具有低电压成像的优势，配备了新型的扫描透射（STEM）探测器后，可以结合扫描电镜和透射电镜的功能特点，在 15kV 的低加速电压下，就可以获得高分辨率的扫描透射成像。在观测电子束敏感的生物样品时，可以获得高成像质量图片。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
生物样品,组织切片,STEM
复纳科学仪器（上海）有限公司
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肝肿瘤模型中肝脏射频消融后细胞外基质重塑的弹性蛋白特异性MRI研究检测方案(激光剥蚀进样)
Elastin?specific MRI of extracellular matrix?remodelling following hepatic radiofrequency?ablation in a VX2 liver tumor modelScientific Reports (2021) 11:6814 (2021影响因子: 4.996)
肝肿瘤模型中肝脏射频消融后细胞外基质重塑的弹性蛋白特异性MRI 研究
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
生化检验
仪真分析仪器有限公司
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肝细胞癌组织中缺氧诱导因子检测方案(其它培养箱)
本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)和lncRNA 核富集丰富转录本1 (NEAT1)之间的关系，以及它们在缺氧条件下肝细胞癌(HCC)中的作用。NEAT1 和HIF-1α在肝细胞癌组织中呈高表达并呈正相关，其中NEAT1 高表达与肿瘤淋巴结转移（TNM）晚期及远处转移呈正相关； NEAT1 或HIF-1α上调的HCC 患者预后较差。NEAT1由HIF-1α诱导，siHIF-1α抑制NEAT1 表达；NEAT1 的过表达进一步促进了缺氧条件下肝癌的发展，同时促进细胞活力、迁移和侵袭，抑制细胞凋亡，下调HIF-1α可逆转这种作用。NEAT1 过表达促进肿瘤生长，下调HIF-1α可逆转NEAT1 促进肿瘤生长的发生， 揭示下调HIF-1α可抑制NEAT1 的表达，抑制HCC 的进展，改善预后。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
其他
北京隆福佳生物科技有限公司
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肿瘤细胞中低氧培养检测方案(其它培养箱)
辐射诱导的旁观者效应(RIBE)可能对放射治疗有潜在影响，然而低氧肿瘤细胞的放射生物学影响和潜在机制仍有待确定。使用两种人类肿瘤细胞系，肝癌HepG2 细胞和胶质母细胞瘤T98G 细胞进行实验，研究发现，在常氧和低氧条件下，在未照射的旁观者细胞（旁观者细胞与经x 光照射的细胞共培养或用从经x 光照射的细胞中收获的条件培养基处理）中观察到微核形成增加和细胞存活率降低；低氧肿瘤细胞的放射敏感性低于常氧细胞，在低氧条件下旁观者细胞诱发的微核率与常氧条件下测得的相似，表明RIBE 在低氧细胞整体放射损伤中更显著。当低氧细胞在照射前和照射过程中用二甲基亚砜(一种活性氧清除剂)或氨基胍(一种一氧化氮合酶抑制剂)处理时，旁观者效应部分减弱。此外，当仅用siRNA HIF-1α预处理低氧旁细胞时，RIBE 稍有降低，但如果用siRNA HIF-1α处理受照射细胞，低氧RIBE 显著降低。此外，缺氧诱导因子-1α的表达可与其他下游效应分子如葡萄糖转运蛋白1 (GLUT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和碳酸酐酶(CA9)在低氧辐照细胞中的表达相关。然而，来自辐射细胞的条件培养基降低了旁观者细胞中HIF-1α的表达。目前的结果表明，在低氧条件下，辐照的HepG2 和T98G 细胞通过增加HIF-1α的表达降低放射敏感性，并通过降低HIF-1α的表达和调节其下游靶基因在辐照细胞和旁观者细胞中诱导旁观者效应。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
前处理
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涎腺肿瘤中低氧培养检测方案(其它培养箱)
据报道，δ-like ligand 4 (Dll4)的高表达与多种恶性肿瘤的侵袭、转移和临床预后有关。我们之前的研究表明，集体细胞浸润是涎腺腺样囊性癌(SACC)的常见模式。然而，Dll4/Notch1 信号通路在集体入侵SACC 中的作用尚不清楚。本研究发现Dll4 在SACC 侵袭前部表达较高，这种表达的上调与实体瘤TNM 分级及转移复发率高密切相关。此外，Notch1 和Dll4 在侵袭前部的表达水平呈正相关，三维(3D)培养模型显示，侵袭前部先导细胞（leader 细胞）高表达Dll4，而细胞球体内的follower 细胞高表达Notch1 ；使用小干扰RNA 沉默Dll4 的表达可以减少SACC 细胞的迁移、侵袭和集体侵袭，而Notch1 的过表达挽救了这些能力；最后，在实验中，通过Dll4/Notch1 信号通路，SACC 的集体侵袭增加，该实验涉及到3D 凝胶、缺氧和与人内皮细胞共培养。提示Dll4/Notch1 信号通路可能参与SACC 的集体侵袭，这可能有助于提供SACC 治疗的潜在靶点。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
前处理
北京隆福佳生物科技有限公司
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打印肿瘤模型中免疫应用检测方案(生物3D打印)
基于 T 细胞的疗法正在迅速发展成为许多癌症的有效一线治疗选择。近年来， FDA 已经批准了几种针对免疫检查点的治疗性抗体和小分子用于临床，以补充和提高T 细胞的靶向性和有效性。这些免疫检查点抑制剂的临床前筛选需要强大的体外肿瘤模型来评估 T 细胞杀伤效率。但是，传统的 2D 肿瘤模型通常缺乏生物学相关性和复杂性来预测体内或临床结果。 3D 生物打印平台以及许多其他 3D 培养方法，提供了在生理上更相关的组织模型中自动筛选各种分子和药物的潜力。在此，在此概念验证研究中，我们描述了小鼠肺癌的同系生物打印肿瘤模型，以在细胞细胞毒性测定中评估免疫检查点抑制剂（PD-1）。在生物印记的肿瘤中观察到 T 细胞浓度依赖性杀伤， 并且添加免疫检查点抗体进一步增强了 T 细胞杀伤效力。有人建议，生物打印的 T 细胞细胞毒性测定法可能使研究人员能够在更有效的转化模型中筛选检查点抑制剂。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
生化检验
上海迹亚国际商贸有限公司
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细胞检测中表面增强拉曼检测方案(激光拉曼光谱)
表面增强拉曼光谱（Surface-enhanced Raman Spectroscopy， SERS）是指当一些分子被吸附到某些粗糙的金属表面上时，由于样品表面或近表面的电磁场的增强导致吸附分子的拉曼散射信号比普通拉曼散射(NRS) 信号大大增强的现象，现已被证明是一种快捷高效的光谱学检测方法。SERS具有较高的检测灵敏度，极易适用于弱信号样品的检测，但在实际应用中，SERS技术的重复性和检测限一直难以两全。因此，SERS技术的重复性与灵敏度一直是科学研究的重点。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
生化检验
北京卓立汉光仪器有限公司
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体内肿瘤中造影剂检测方案(核磁共振)
磁共振（MR）作为一种强大的成像技术已凭借其无辐射、分辨率高（尤其针对软组织成像）被广泛的应用于大部分疾病的诊断。目前临床所用的磁共振造影剂（如马根维显）具有代谢过快、靶向性差、易造成肾源纤维化等缺点。近年来，随着纳米技术的迅猛发展，各种纳米颗粒被相继制备出来，并可通过对其尺寸的调控、表面功能化的修饰l来有效解决上述问题。然而，关于纳米颗粒的制备，目前大多仍采用传统的化学合成方法，具有制备过程繁琐、重复性差、环境不友好等问题。因此，发展一种绿色环保、生相容性好、可重复性极强的高性能磁共振造影剂的制备就显得尤为重要。
检测样品：
癌细胞/肿瘤细胞
检测项：
造影剂
苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供46篇癌细胞/肿瘤细胞检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等