明美荧光显微镜应用于肿瘤辅助诊断研究

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检测样品: 癌细胞/肿瘤细胞
检测项目: 生化检验
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发布时间: 2024-05-07
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广州市明美光电技术有限公司

金牌8年

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深圳某科研检测公司需要开展对肿瘤的辅助诊断研究,需要用到荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH). Mshot明美推荐了研究级荧光显微镜MF43-N搭配四通道光源MG-120,可以即开即用提供高质量的荧光和明场成像,可以自主选择和升级荧光激发块,可对FISH样品进行单色荧光或双色荧光观察。搭配明美自主研发的FISH荧光原位杂交分析软件,快速成像,自动着色,一键合成多色荧光图像,直观地判断最终的实验结果,功能强大,使用方便,效果得到客户认可。

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明美荧光显微镜应用于肿瘤辅助诊断研究【案例背景】深圳某科研检测公司需要开展对肿瘤的辅助诊断研究,需要用到荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH). Mshot明美推荐了研究级荧光显微镜MF43-N搭配四通道光源MG-120,可以即开即用提供高质量的荧光和明场成像,可以自主选择和升级荧光激发块,可对FISH样品进行单色荧光或双色荧光观察。搭配明美自主研发的FISH荧光原位杂交分析软件,快速成像,自动着色,一键合成多色荧光图像,直观地判断最终的实验结果,功能强大,使用方便,效果得到客户认可。【实验/设备条件】防震的工作台、暗室环境【仪器/耗材清单】明美研究级荧光显微镜MF43-N,载玻片,盖玻片,香柏油【样品】待检的FISH样品【实验/操作方法】(一、)概述实验主要使用明美研究级显微镜MF43-N和FISH荧光原位杂交分析系统进行,荧光显微镜用于荧光激发和放大FISH样品的信号点,FISH荧光原位杂交分析系统可对荧光显微图像进行捕捉和处理。(二、)制样FISH样品一般为手术组织切片,穿刺组织切片,肿瘤细胞块等,不同样品类型,制样和染色方法会有不同。①组织切片以HER2常规石蜡包埋组织切片为例,新鲜样本取材后经过固定、水洗、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和烘烤制备成常规切片,过程中特别注意固定和切片,样品厚度保持在3-5um最佳。染色可分为预处理、杂交、洗涤、复染四步,尤其注意预处理的脱蜡、煮片、酶消化,以及杂交中的变性(加荧光探针)。②细胞学样品以产前染色体数目检查为例,制样经过低渗、预固定、滴片三步,需要充分的低渗和合适的细胞密度,可能需要用到倒置显微镜相衬观察来控制细胞密度。染色也可分为预处理、杂交、洗涤、复染四步,预处理的消化和充分洗涤比较影响成像效果。(三、)观察①将制样好的玻片放上载物台,用样品夹固定,在盖玻片上滴一滴香柏油。②把明美荧光显微镜的激发光切换到紫外荧光,物镜切换到100X的油镜,调节调焦机构使物镜与香柏油接触,然后左右微微旋转物镜转盘,使物镜与香柏油充分接触,排出空气,然后进行对焦③选择合适的样品区域,分别用紫外、蓝色和绿色激发光观察FISH样品,然后用明美FISH荧光原位杂交分析系统分别进行采图,最后在软件上对图片进行合成处理,得到最终所需的FISH样品图片。MF43-N+MSX11拍摄的FISH图片FISH样品在紫外激发光的照射在,显现出蓝色的细胞轮廓的信号,在蓝色激发光的照射下在细胞内显现出绿色的探针信号,在绿色激发光的照射下在细胞内显现出红色的探针信号。【实验结果/结论】选择细胞核边界完整、无重叠,标记的红色信号和标记的绿色信号清晰的细胞,随机计数至少20个细胞核中双色信号。判断信号点有无分离或者有无扩增等,并在专业的病理医师或技术人员的指导下对结果进行判读,保证结果的准确性。明美研究级正置荧光显微镜MF43-N采用优良的无限远光学系统,搭配四通道光源MG-120,荧光激发信号强,并且可以即开即用,可以选配单通或双通荧光激发块,可供选择的荧光波段繁多且亮度高,可满足FISH领域的研究需要,也应用于生物制药,医学检测、疾病预防等领域内的荧光检测。【场景图/实拍效果图】 荧光显微镜MF43-N,现场拍摄的FISH样品效果图【关于明美】广州明美是专注显微成像研发、生产和销售的专精特新企业,创立于 2003 年,公司组建有光、机、电和软件领域的专业团队,致力于显微领域的数字化、自动化、智能化,是广东省显微成像工程技术研究中心,公司以品质谋发展,已通过 ISO9001、ISO13485 和 ISO14001 等管理体系认证,可为客户提供全面的显微成像解决方案;服务范围覆盖全国 20 多个城市和国外 30 多个国家地区,为全球 10 万+用户提供完善的全流程服务。联系电话:400-880-1910
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