人尿液中短链脂肪酸检测方案(气相色谱仪)
本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人尿液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 µg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 µg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人尿液样品中8种短链脂肪酸浓度为254.1~1421.1 µg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人尿液中8种短链脂肪酸的含量。
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尿液
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生化检验
岛津企业管理（中国）有限公司
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尿液、尿样、组织样品中白蛋白检测方案(毛细管电泳仪)
微量白蛋白尿是反映肾小球疾病和损伤的一个非常灵敏的指标，在预示糖尿病肾病方面已使用多年。近年有资料显示，微量白蛋白尿也是非糖尿病患者心血管疾病发病的一个危险因子，收到广泛重视。因此尿液中白蛋白的准确测定就就显得很重要。
毛细管电泳法测定尿液中的白蛋白是基于其阴离子形式在电场中的电泳迁移并通过测量215～220 nm范围内的紫外吸光度而直接检测。在分析之前，样品需要通过超滤膜脱盐或“Sephadex®G-25”柱上进行脱盐处理。
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尿液
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生化检验
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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尿液中滥用药物检测方案(气相色谱仪)
本研究结果表明，Thermo Scienti?c Q Exactive GC Orbitrap GC-MS/MS 系统结合TraceFinder 软件是一个强大的分析工具，可用于滥用药物的日常筛查以及复杂尿液样品分析。
• Orbitrap 质谱仪为所有组分提供出色质量数精度，无论化合物浓度高低，提供快速准确的识别结果。
• 使用独特的自动峰检测、质谱图解卷积以及化合物识别工作流程对六个尿液样品中的药物进行筛查。在样品中检测出多个药物。使用准确质量数信息，根据质谱图库匹配和碎片归属，识别出多个目标化合物。这个方法显著缩短了评估时间，并提供更加快速可靠的报告结果。
• 稳定的亚 1 ppm 质量数精度结合高灵敏度，使得样品中的已知和未知化合物识别结果非常可靠。使用准确的 EI/CI 数据，可以推测样品 F 中存在 butyrfentanyl。
• 无论复杂基质中样品浓度高低，60,000 FWHM 的日常分辨率以及很宽的质谱图动态范围，实现复杂基质中的高选择性，消除同位素干扰，提高结果置信度。
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尿液
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生化检验
赛默飞色谱与质谱
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尿液中四氢大麻酚代谢物检测方案(固相萃取仪)
美国CDS公司膜式固相萃取 (SPE)技术，以其有机溶剂消耗少、结果重现性高、样品制备的通量高、提取物更清洁，可减少 GC 系统的污染以及自动化提取等优势[1]，广泛应用于药物检测领域，尤其成为临床和法医毒理学实验室中样品制备的技术[2,3]。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱（EmporeTM，4215SD-C18）提取尿液中△9-四氢大麻酚（THC，大麻）代谢物（-）11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH)，并以GC-MS分析定量。
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尿液
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北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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尿液中多元素检测方案(移液工作站)
微量元素在人体中占比虽少，但各种微量元素不仅各自独立作用，而且互相协调、互相拮抗，微量元素之间达到在人体内的恰当平衡才能发挥其良性效应。因此，定期快速、准确的检测人体内微量元素的含量，将为了解个体微量元素的摄入和排出情况提供有效数据，并为疾病预防与临床治疗提供有价值的数据。
目前，常用的分析样品为血液、尿液、头发和指甲等。与目前常用的原子吸收法相比，ICPMS法具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快，基体耐受性高等优点，非常适合大批量的、基体变化大的尿中多元素分析需要。
本文采用莱伯泰科公司的LabMS 3000 型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中多种金属元素的含量，并通过加标回收率、稳定性测试等进行了方法验证。方法操作简单可靠，满足尿液样品中多元素分析要求。
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尿液
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北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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尿液中全氟类化合物检测方案(液相色谱仪)
全氟类化合物（Per-and polyfluorinated chemicals，简称PFCs）是一种新型人
造化学物，具有防水、防油等功能、毒性高，不会分解，会长期残留在环境中。
这种有害物质有致癌风险，还会干扰内分泌系统，影响胎儿发育。
当今人类日常生活中，可用在冲锋衣、帐篷、鞋、泳衣及工作服、酒店的床单、椅
套、地毯等产品。另外，我们日常接触到的快餐包装纸，爆米花纸袋和不粘锅也
含有PFCs。研究表明，PFCs具有持久性和生物累积性，在生物体内的蓄积水
平高于已知的有机氯农药和二恶英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。一
旦接触环境，便难以分解，能残留环境之中达数百年之久，并扩散至全球。由于
一般检测要求的检测限低至ng/L级,且全氟化合物应用广泛，常存在实验背景
中，尿液样品基质干扰复杂，因此必须应对样品采集、前处理和分析方法的特
殊挑战。
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尿液
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沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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尿液中羧酸四氢大麻酚检测方案(薄层色谱仪)
简介
本文描述了一种简单、快速、可靠的薄层色谱技术，用以检测尿液中羧酸四氢大麻酚（THC-COOH）。酰基葡萄糖酸酐经碱裂解后，用一项已证实的固相萃取技术，通过Isolute C8-(EC)柱进行样品预处理。用二氯甲烷-正己烷-甲醇（7+2+1）对60层WRF254s（0.1mm层厚）HPTLC硅胶板展开能获得最佳结果。该色谱的评估是通过HPTLC-UV和HPTLC-FTIR直接在线耦合，因此无需固蓝盐衍生或其他危害健康的偶氮染料。经证实羧酸四氢大麻酚的定性和定量检测限（UV：4 ng mL-1，IR：14 ng mL-1）可达20ng mL-1。
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尿液
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大昌华嘉科学仪器
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尿液中代谢产物检测方案(核磁共振)
以高钠、胆固醇、添加糖、饱和脂肪和低纤维摄入为特点的西方饮食方式，带来了诸多公共卫生隐患（O’Keefe et al., 2015）。这种膳食结构造成肥胖和非传染性疾病（NCD）—— 即不会人传人的疾病，如心脏病、癌症和糖尿病等——的患病风险上升。尤其需要关注的是中低收入国家，他们的高热量食物摄入量正在不断增加，并带来新的健康挑战，如 2 型糖尿病发病率的升高。而在高收入国家中，情况并没有更乐观，因为没有一个国家能成功扭转肥胖率的上升趋势。如果任其发展，NCD 患病率将会持续上升，并给医疗保健系统和经济造成额外负担。因
此，我们迫切地需要更好的方法来解决这一问题。
近年来虽然在健康和营养领域取得了重大进展，但对个人饮食选择的了解仍然很少。这导致我们无法建立膳食与疾病之间的因果关系，也无法对公共卫生政策进行有效的评价。造成该问题的原因之一在于膳食数据不准确，即当前的数据收集方法存在缺陷。问卷调查和自我报告一直以来都是记录个人膳食种类和数量的主要手段。然而，依靠这种方式收集的数据往往是不准确的，因为人们很难如实报告自己的饮食习惯，也难以准确记录自己的膳食摄入量(Posma et al., 2020 )。这使得制定公共卫生政策时所依赖的大数据集，以及用于评估膳食结构的方法，都需要改进。
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尿液
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生化检验
布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）
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尿液中儿茶素基多酚的共轭缬内酯代谢物检测方案(核磁共振)
“通过结合SPE与样品净化，利用制备LC柱（与MS联用）和随后的纯化进行分馏，可从尿液中制备分离多酚代谢产物的尿代谢产物。”
茶是世界上最受欢迎的饮料之一。据称它能提供一系列令人印象深刻的健康益处，包括改善心血管健康、降低空腹血糖水平、降低癌症风险、松弛气道以及改善消化。此外，它还具有抗氧化、抗菌和消除压力的特性。
由于茶多酚的直接生物利用度较低，人们认为茶的有益特性是来自易于进入循环的代谢物所产生的影响。尤其是多酚代谢物已被确定为提供茶的健康益处的候选对象。共轭缬内酯是红茶多酚分解代谢的最早产物，它与一系列器官的特定相互作用被认为是潜在的作用方式。
由于难以分离出用于研究的多酚代谢物，因此，对引起茶多酚代谢物积极作用的确切作用机制的澄清受到了阻碍。为方便茶多酚代谢产物的制备，对茶多酚代谢产物进行结构解析和体外生物活性评价，近年来已开发出一种新的提取工艺。
利用固相萃取-制备液相色谱-质谱（MS）-液相色谱-MS-核磁共振（NMR）工作流，从红茶消费者的尿液中分离出儿茶素基多酚的共轭缬内酯代谢物。
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布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）
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尿液中香草扁桃酸和高香草酸含量检测方案(液质联用仪)
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围VMA： 0.5~100 μg/mL，HVA：0.8~160 μg/mL，Cr:15~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9999，质控品准确度偏差均在-3.0%~13.7%，精密度RSD均<11.2%，该方法采用柱后补偿技术，能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度，尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算，可满足临床24小时尿液和随机尿液样本的检验需求。该方法分析速度快，单针分析时间：5分钟，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。
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尿液中三甲基氯化锡、三甲基乙基锡检测方案(气质联用仪)
本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法，经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内，衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次，目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µg/kg的加标水平下，加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单，重复性好，满足标准相关要求，适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。
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尿液中四氢大麻酚代谢物检测方案(固相萃取仪)
Empore™ 固相萃取膜料是通过将吸附剂颗粒捕获在聚四氟乙烯（PTFE）纤维上而制成的基于色谱原理的薄膜，其外观看起来与过滤膜非常相似，Empore™ 固相萃取膜集提取、分离、净化、富集功能于一体。
Empore™ 膜式固相萃取柱通过密封压环将固相萃取膜料固定在医用聚丙烯柱管的底部。同时，在固相萃取膜之上集成了8层过滤网，此过滤网由不同孔径的聚丙烯微纤维层组成。Empore™ 盘式固相萃取柱的设计完全消除了沟流和孔洞现象的产生，也没有吸附剂粉末脱落现象。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱（Empore™，4215SD-C18）提取尿液中△9-四氢大麻酚（THC，大麻）代谢物（-）11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH)，并以GC-MS分析定量[1,2]。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供73篇尿液检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等