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ICH Q3D中设定了24种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量（PDE），需要使用合适的试验方法对含量进行监控。因此，“2.66 元素杂质”纳入日本药典，”元素杂质——限值“和”元素杂质——测定方法“纳入美国药典，“5.20 元素杂质”和“2.4.20 元素杂质的测定”纳入欧洲药典，同时规定电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）作为分析方法。
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本次使用ICPMS-2050分析了市售的口服制剂（肠胃药）。本文介绍了假定分析的浓度水平低于PDE值的30%（控制阈值），确认定量试验中的准确度、精确度、定量限的案例。
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岛津企业管理（中国）有限公司为您提供《参考ICHQ3D使用ICPMS-2040/2050分析口服制剂中的杂质元素》，该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测，参考标准--，《参考ICHQ3D使用ICPMS-2040/2050分析口服制剂中的杂质元素》用到的仪器有岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030
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