高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量

本法参照2020版《中国药典》一部，对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837，符合药典中不低于3000的要求。本方法部分结果如下，下载可见详细报告：大黄素、大黄素甲醚对照品谱图何首乌样品测定谱图何首乌(结合蒽醌) 1.1仪器型号： LC5090 1.2对照品典型谱图及结果 系统评价表 柱长：250mm 死时间： 峰序 组分名 保留时间 minl 理论 塔板 分离度 拖尾 因子 1 大黄素 15.956 15837 0.000 0.969 2 大黄素甲醚 33.890 17616 23.528 0.969 分析结果表 峰序 组分名 保留时间 峰高 LuAU」 峰面积 luAU*s 1 大黄素 Imin7 150626.7 2901219.0 2 大黄素甲醚 33.890 9492.9 370885.5 1.3对照品三针重复性谱图及结果 峰序 组分名 保留时间 平均值 保留时间 RSD 面积 平均值 面积 RSD 峰高 平均值 峰高 RSD Iminl [%] LuAU*s] [%] LuAUI [% 大黄素 15.958 0.013 2901326.7 0.036 150452.4 0.196 大黄素甲醚 33.895 0.015 370516.6 0.128 9479.9 0.198 1.4供试品典型谱图及结果 分析结果表 峰序 组分名 保留时间 峰高 峰面积 min luAUI LuAU*s1 1 大黄素 15.967 160999.6 2954441.3 2 大黄素甲醚 33.911 20033.9 729131.4 181033.5 3683572.7 系统评价表 柱长：250mm 死时间： 峰序 组分名 保留时间 理论 分离度 拖尾 min 塔板 因子 1 大黄素 15.967 17460 0.000 0.971 2 大黄素甲醚 33.911 19632 24.792 0.942 1.5方法验证 组分名 RT(min) Area RSD (%) 理论塔板数 拖尾因子 大黄素 15.956 0.036 15837 0.969 大黄素甲醚 33.890 0.128 17616 0.969