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中国药典要求乌拉地尔的系统适用性溶液色谱图中, 乌拉地尔峰与杂质I峰的分离度应符合要求, 理论板数按乌拉地尔计算不低于2000。
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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltdwww.nanochrom.com 乌拉地尔(中国药典) Column： ChromCore 120 C18-T， 5 pm Dimension： 4.6×250 mm Mobile Phase： 30/70 v/v 甲醇/醋酸钠溶液 Flow Rate： 1.0 mL/min Temperature： 25℃ njection： 20 pL Detection： UV 268 nm Samples： Black： 系统适用性溶液 (100 ug/mL) Blue： 供试品 Peaks： 1.杂质I 2. Urapidil (乌拉地尔) 3. 杂质Ⅱ 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) 杂质1 10.233 14603 1.17 / / 乌拉地尔 13.377 11353 1.21 7.48 205.7 杂质II 14.980 8921 / 2.82 / Column: ChromCore 120 C18-T, 5 μmDimension: 4.6×250 mmMobile Phase: 30/70 v/v 甲醇/醋酸钠溶液Flow Rate: 1.0 mL/minTemperature: 25 ℃Injection: 20 μLDetection: UV 268 nmPeaks: 1. 杂质I 2. Urapidil (乌拉地尔) 3. 杂质II
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《乌拉地尔中有效成分含量检测方案 》，该方案主要用于化药制剂中含量测定检测，参考标准--，《乌拉地尔中有效成分含量检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore 120 C18-T色谱柱 C18(ODS)柱
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