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采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Column: ChromCore AQ C18, 1.8 μm
Dimension: 2.1×100 mm
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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltdwww.nanochrom.com 卡托普利(中国药典)-UHPLC Time [min] Column： ChromCore AQ C18， 1.8 pm Dimension： 2.1×100 mm Mobile Phase： 25/5/70 v/v/v 甲醇/乙腈/ 0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0) Flow Rate： 0.208 mL/min Temperature： 40℃ Injection： 10 uL Detection： UV 215 nm Samples： Black： 系统适用性溶液(100 ug/mL) Blue： 供试品 Peaks： 1. Captopril(卡托普利) 2.杂质I 保留时间 拖尾因子 分离度 理论塔板数 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 卡托普利 3.478 0.87 / 716 33.0 杂质1 20.135 1.06 22.93 7459 / 保留时间 (min)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)理论塔板数 (USP)信噪比 (S/N)卡托普利3.4780.87/71633.0杂质I20.1351.0622.937459/
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《卡托普利-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)》，该方案主要用于化药制剂中含量测定检测，参考标准--，《卡托普利-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)》用到的仪器有纳谱分析 UHPLC色谱柱 ChromCore UHPLC色谱柱、纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱
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