卡比多巴中有效成分分离检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2022-01-20
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纳谱分析技术(苏州)有限公司

金牌6年

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采用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 卡比多巴(中国药典) Time [min] Column: ChromCore 120 C18, 5 um Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 5/95 v/v 甲醇/ 0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7) Flow Rate: 1.0 mL/min Temperature: 25℃ Injection: 20 pL Detection: UV 280 nm Samples: Black: 系统适用性溶液(25 pg/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1.甲基多巴 2. Carbidopa(卡比多巴) 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 甲基多巴 6.353 15924 1.09 / / 卡比多巴 7.887 16141 1.09 6.82 469.7 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)甲基多巴6.353159241.09//卡比多巴7.887161411.096.82469.7
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《卡比多巴中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《卡比多巴中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱