地下水、地表水和废水中全氟和多氟烷基化合物（PFAS）检测方案(液质联用仪)

Application No. SSI-LCMS-106NeWs 岛津SHIMADZLhttp：//www.shimadzu.com.cn用户服务热线电话： 800-810-0439第一版发行日：2019年11月400-650-0439 ApplicationNews 液相色谱质谱法 利用LCMS-8050三重四极杆质谱仪分析EPA M8327中规定的全氟和多氟烷基化合物(PFAS) Brahm Prakash， Gerard Byrne II， Ruth Marfil-Vega， Yuka Fujito， Christopher Gilles， No.LCMS-106 岛津科学仪器公司，马里兰州哥伦比亚，邮编：21046 ■摘要 美国环境保护署(EPA)最近公布了SW-846 8327方法草案，用于分析地下水、地表水和废水中的PFAS。目前尚无其它可用于分析复杂基质中PFAS的EPA方法；因此，该方法的最终版本将提供一种用于监测非饮用水中限定PFAS的工具。本应用报告表明LCMS-8050符合并超过了本方法中规定的"质量保证和质量控制"标准。所有分析物的定量限为5 ppt及以下。最终，这项工作为解决非饮用水中少量PFAS的定量问题提供了一个快速、耐受性好的解决方案。 背景 全氟和多氟烷基化合物(PFAS)是一组广泛用于消费品(如食品包装材料和非粘性涂料)和工业应用(泡沫灭火剂、聚合物或塑料生产)的人工化学品。它们具有独特的性质，如高度稳定性和抗降解性1，加上它们的广泛使用，导致了PFAS在环境中积累。 PFAS系列物质包含4000多种化学物质，它们的共同之处在于都有一个全氟或多氟化的碳骨架化合物。由于它们对人类和生态系统潜在的有害影响，美国已不再生产PFOA和PFOS，这就催生了替代化学品的引进。为了准确定量进入环境的低水平(低至ng/L)残留和替代PFAS，同时考虑它们对人类和生态系统的影响以及它们的油、水不相溶性，需要耐用和快速的分析方法。 目前正在针对PFAS对人体健康的不良影响2-6进行研究。许多研究已经将PFOA和PFOS与生殖损伤、肝和肾损伤以及免疫系统减弱联系起来。PFAS暴露也与胆固醇水平升高有关。 本应用报告提供了一种基于岛津LCMS-8050的快速、耐受性好的解决方案，适用于EPA 8327方法中列出的所有分析物。结果表明：该仪器的性能超过了EPA方法草案中概述的要求。最重要的是，结果证明目前实验室以ASTM D7979方法7-8来分析样品，使用超高速LC-MS/MS(UFMSTM)分析环境样品中的PFAS，可以轻松更新其工作流程以实现EPA 8327方法。 关键词：全氟和多氟化烷基化合物， PFAS，全氟化合物，PFCs， PFOA， PFOS， 持久性有机污染物，POPs，三重四极杆，废水，地下水，地表水， EPA 8327方法， ASTMD7979 化合物列表 EPA 8327方法可对溶剂、地下水、地表水和废水中的24种目标PFAS化合物和19种替代物进行分析。表1列出了目标化合物及其各自的首字母缩略词、替代化合物及其化学分类。有关本应用报告的其余部分，请参阅表1中的首字母缩略词。 表1：本方法包括目标分析物、替代物、首字母缩略词和 CAS 号 分析物 首字母缩略词 CAS号 替代物 磺酸 全氟丁基磺酸 PFBS 29420-49-3 13C3-PFBS 全氟己基磺酸 PFHxS 3871-99-6 13C3-PFxS 全氟辛基磺酸 PFOS 1763-23-1 13C8-PFOS 1H， 1H，2H， 2H-全氟己烷磺酸 4：2 FTS 757124-72-4 13C2-4：2 FTS 1H， 1H， 2H， 2H-全氟辛烷磺酸 6：2 FTS 27619-97-2 13C2-6：2 FTS 1H， 1H， 2H， 2H-全氟癸烷磺酸 8：2 FTS 39108-34-4 13C2-8：2 FTS 全氟-1-戊烷磺酸 L-PFPeS 706-91-4 - 全氟-1-庚烷磺酸 L-PFHpS 375-92-8 - 全氟-1-壬烷磺酸 L-PFNS 68259-12-1 一 全氟-1-癸烷磺酸 L-PFDS 2806-15-7 羧酸 全氟丁酸 PFBA 375-22-4 13C4-PFBA 全氟戊酸 PFPeA 2706-90-3 13C5-PFPeA 全氟己酸 PFHxA 307-24-4 13C5-PFHxA 全氟庚酸 PFHpA 375-85-9 13C4-PFHpA 全氟辛酸 PFOA 335-67-1 13C8-PFOA 全氟壬酸 PFNA 375-95-1 13C9-PFNA 全氟癸酸 PFDA 335-76-2 13C6-PFDA 全氟十一酸 PFUnA 2058-94-8 13C7-PFUnA 全氟十二酸 PFDoA 307-55-1 13C2-PFDoA 全氟十三酸 PFTriA 72629-94-8 一 全氟十四酸 PFTreA 376-06-7 13C2-PFTreA 磺胺类和磺胺乙酸 N-乙基全氟-1-辛基磺酰胺乙酸 N-EtFOSAA 2991-50-6 D3-N-EtFOSAA N-甲基全氟-1-辛基磺酰胺乙酸 N-MeFOSAA 2355-31-9 D3-N-MeFOSAA 全氟-1-辛基磺酰胺 FOSA 754-91-6 13C8-PFOSA ■方法 本应用报告描述并展示了岛津LCMS-8050用于EPAM8327草案(截至2019年9月)所述的溶剂、地下水、地表水和废水基质中的43种PFAS、24种目标物和19种替代物进行分析的性能。EPA提供了一系列的耗材，包括：15mL的聚丙烯(PP)管、分析柱、延迟柱、PFAS精密度和回收率标准品 (Wellington)、标记PFAS的提取标准品 (Wellington)、2ml的认证琥珀玻璃瓶、2 ml瓶的PP无隔片盖子、GXF/GHP 0.2 pm注射器滤膜和10mL的金属鲁尔锁紧头全玻璃注射器。 使用与岛津的Shim-pack GIST Phenyl-Hexyl (2.1×100mm，粒径3.0 um)类似的分析柱，以及用作延迟柱的岛津Shim-pack XR-ODS (50mm x3.0mm x2.2 pm， 岛津件号：228-41606-92)，对所有的PFAS化合物(岛津件号：227-30713-03)进行分析。使用流动注射 (FIA)法，对所有化合物进行了多反应监测条件(MRM) 的优化。 流动相A由20mM的醋酸铵与95：5的H2O： ACN溶液组成。流动相B由10mM的醋酸铵与95：5的ACN：H2O溶液组成。各浓度水平标准品的进样量都是30pL。所用流速为0.3 mL/min。调整色谱条件，在尽可能短的时间内获得最大的峰分离度，并且共流出的同分异构体最少。每次进样的总运行时间为21分钟，包括重新平衡延迟柱和分析柱。总运行时间为21分钟，包括最后一次用高浓度的乙腈清洗色谱柱，清除残留污染物，并在开始下一次运行前恢复色谱柱的性能。如果需要定量浓度，可以很轻松地改动该方法，采用同位素稀释或内部校准法。 ( 采用岛津Nexera UHPLC系统和LCMS-8050三重四极杆质谱仪进行LC/MS/MS分析。本研究的进样量为30 pL。表2详细介绍了LC/MS/MS参数。 ) 表2：色谱和质谱仪条件 参数 值 LCMS 岛津LCMS-8050 分析柱 Shim-pack GIST Phenyl-Hexyl(2.1mm内径x100mm长，3pm) 件号：227-30713-03 溶剂延迟柱 Shim-pack XR-ODS (3 mm内径 x 50 mm长， 2.2um) 件号：228-41606-92 柱温箱温度 40° 进样量 30 pL 流动相 A： 20 mmol的醋酸铵与5%(v/v)的乙腈 B： 10 mmol的醋酸铵与95%(v/v)的乙腈 流速梯度 0.3 mL/Min 梯度 时间(分钟) % B 0 0 1 20 6 50 14 100 17 100 18 0 21 0 运行时间 21分钟 雾化气流量 5 L/min 加热气流量 15 L/min 接口温度 300°C 去溶剂化线温度 100°C 加热模块温度 200°C 干燥气流量 5 L/min 采集周期时间 21 min 总MRM 66 全氟调聚酸(作为[M-H]和[M-HF-H]观察)可以得到m/z与不饱和全氟调聚酸相同的离子。即使在优化色谱条件下，这些化合物的保留时间也几乎相同。ESI加热器温度降低，减少了HF丢失，并最大限度地减少了全氟调聚酸的误判。根据所应用的类型，温度条件可能会有所不同。 所有化合物参数，包括前体离子、产物离子和碰撞能量都使用FIA进行优化，使用LabSolutions软件自动优化。对于表3中列出的大多数化合物，至少有两个MRM通道。 表 3： MRM 通道、保留时间和碰撞能量 成分 保留时间(分钟) 通道(m/z) 碰撞能量(v) PFBA 3.341 213>169 9 MPFBA 3.341 217>172 9 PFPeA 3.941 263>219 8 M5PFPeA 3.940 268>223 8 4-2 FTS 4.444 327>307327>81 1835 M4-2 FTS 4.442 329>309 20 PFHxA 4.683 313>269313>119 921 M5PFHxA 4.680 318>273 11 PFBS 4.709 299> 80299>99 3028 M3PFBS 4.813 302>80 34 PFHpA 5.401 363>319363>169 916 M4PFHpA 5.400 367>322 10 PFPeS 5.606 349>80349 >99 4230 6-2 FTS 5.797 427>407427>81 2339 M6-2 FTS 5.799 429>409 22 PFOA 6.048 413>369413>169 1017 M8PFOA 6.051 421>376 10 PFHxS 6.305 399>80399>99 4322 M3PFHxS 6.306 402>80403>84 4949 PFNA 6.642 463>419463>219 1116 M9PFNA 6.641 472>427 12 8-2 FTS 6.927 527>507 527>81 2649 M8-2 FTS 6.928 529>509527>81 2649 PFHpS 6.928 449>80449>99 5137 N-MeFOSAA 7.254 570>419570>483 2116 d3M N-MeFOSAA 7.243 573>419 20 PFDA 7.189 513>468.9413>219 1117 M6PFDA 7.188 519>474 11 N-EtFOSAA 7.469 584>419584>483 2016 M N-EtFOSAA 7.463 589>419 21 PFOS 7.483 499>80499>99 5438 M8PHOS 7.484 507>80 55 PFUdA 7.697 563>519 563>269 1216 M7PFUdA 7.695 570>525 12 PFNS 8.009 549>80549>99 5444 PFDoA 8.181 613>569613>169 1221 MPFDoA 8.179 615>570 11 FOSA 8.498 498>78 43 M8FOSA 8.498 506>78 48 PFDS 8.523 599>80599>99 5550 PFTriA 8.662 663>619663>169 1227 PFTeDA 9.155 713>669713>169 1327 M2PFTeDA 9.130 715>670 15 校准标准品 这些研究使用Wellington Laboratories提供的标准品(目录号：PFAC-24PAR和MPFAC-24ES)。然后用95：5的乙腈：水作为稀释剂，将这些标准品稀释成EPA 8327方法第7.4节规定的标准工作液。使用标准工作液建立5-200ppt的标准曲线，溶剂由50：50的水：甲醇溶液含0.1%乙酸组成，以匹配样品提取溶剂。校准标准品不进行过滤。 样品制备 采用溶剂水、地表水、地下水和废水为样品基质，对EPA8327方法进行检测。本报告展示了代表性色谱图，并列出了每个被测基质的结果表格。每个样品用甲醇和0.1%乙酸(50：50)稀释，加入同位素标记的替代物，涡旋处理2分钟。然后通过0.2 um的注射器滤膜过滤样品，进行LC/MS/MS分析。 结果和讨论 众所周知，PFAS可以存在于溶剂、玻璃器皿、移液管、导管、脱气机和LC-MS/MS仪器的其它部件中。通过在溶剂和样品阀之间放置一个延迟柱，可以消除来自LC系统的PFAS污染。这样可将样品中的PFAS与LC系统中的PFAS分离。所有用于研究的用品都无PFAS污染。为了监测不受污染的情况，每批次开始时进样两份空白样品：系统不进样(空气进样，如图1所示)和试剂空白(超纯水：甲醇(50：50) 中0.1%的乙酸，如图2所示)。图1和图2中的数据表明用于分析的仪器和材料中不含PFAS。 使用九点标准曲线对所有PFAS目标物进行校准，范围在5 ng/L-200 ng/L之间。曲线的线性使用1/x加权系数，而不是强制过原点。所有的化合物或通道都具有很好的线性，其相关系数(r²)大于0.99。各标准品的校准误差均在±30%以内。图3显示了5 ng/L标准品的总离子流图和MRM色谱图；该图展示了标准曲线中最低浓度下目标物的分离和峰形。图4显示了EPA 8327方法草案中所有PFAS目标物和替代化合物在80 ng/L下的中间浓度水平标准品的色谱图，并证实了峰形在高浓度下保持不变。 图1：不进样空白的 TIC 色谱图 20000- 图2：空白试剂在含0.1%乙酸的 50：50 MeOH：H2O 中的 TIC色谱图 图3：EPA 8327 方法中所有 PFAS 在最低校准曲线浓度(5 ppt) 下的 TIC(黑色)色谱图和MRM 通道(其它颜色) 图4： EPA 8327 方法中所有 PFAS 在中间校准曲线浓度(80 ppt) 下的 TIC(黑色)色谱图和 MRM通道(其它颜色) 图5显示了5 ng/L典型色谱峰的提取离子流色谱图以及PFHxS、PFOS和PFTreA的标准曲线。表4列出了EPA 8327方法中所有目标物在代表性低、中、高浓度下的计算浓度和回收率。所有回收率均在EPA 8327方法草案规定的可接受限值范围内(最低校准点为50%-150%，其余校准点为70%-130%)。表4还包括每个目标化合物在5ng/L时的信噪比。除PFHxS外，其余化合物的信噪比均大于3，这些结果表明，大多数化合物的可以实现更高的灵敏度。 图6显示了在各种基质中加入60 ppt的24种PFAS化合物的色谱图，包括试剂水、地下水、地表水和废水。结果表明尽管样品成分有差异并且存在潜在干扰，但在所分析的所有样品类型中分离和峰形都保持不变。 面积 -399.0000>80.0000(-) 9.0 9.5 PFTreA， 5.0 ng/L 图 5： EPA 8327 方法中所列化合物的代表性色谱图和标准曲线 A. 试剂水 B.地下水 C. 地表水 D. 废水 T iT 11 1 '1 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 min 图6：在以下基质中加入60 ng/L 24 种 PFAS 化合物的色谱图 (TIC 和MRM)： A) 试剂水；B)地下水；C)地表水；和D) 废水 (*)INF：当一种化合物的背景噪声为零时的信噪比值。 表5展示了试剂水中加入80 ng/L目标物和替代物的准确度(加标回收率)和精密度 (%RSD)。所有化合物的平均回收率均在70-130%以内，精密度RSD (%RSD) ≤20%，完全符合EPA 8327方法草案规定的质量保证标准。 表6-9列出了在试剂水、地下水、地表水和废水样品中加入160 ng/L的替代物回收率和精密度(%RSD)。按照该方法验收标准的要求，所有待测PFAS的替代物回收率均在70-130%之间，并且精密度(%RSD) ≤20%。 表5：试剂水中加入80 ng/L 的24种 PFAS 和19种质量标记替代物的准确度(加标回收率)和精密度 (%RSD)。 表6：地下水-替代物物加标回收率：160ng/L的准确度(回收率%)和精密度(%RSD)。 样品ID 160 ng/L#1 160 ng/L #2 160 ng/L #3 160 ng/L #4 平均回收率(ng/L) %RSD d3-NMeFOSAA 182.7 170.8 219.4 173.5 116.7 12.0 d5-NEtFOSAA 165.1 188.6 174.0 169.9 109.0 5.8 M2-4-2 FTS 144.6 163.7 153.0 146.9 95.0 5.6 M2-6-2 FTS 164.9 157.6 168.4 141.3 98.8 7.6 M2-8-2 FTS 152.7 194.6 177.2 172.0 108.9 9.9 M2PFDoA 185.9 197.6 215.0 187.3 122.8 6.8 M2PFTreA 219.0 223.5 232.1 208.4 138.0 4.5 M3PFBS 174.0 175.5 180.2 175.6 110.2 1.5 M3PFHxS 184.5 202.9 196.5 176.1 118.8 6.3 M4PFBA 181.0 195.4 189.1 186.9 117.6 3.2 M4PFHpA 180.3 188.0 190.1 180.2 115.4 2.8 M5PFHxA 186.2 199.9 193.6 168.7 117.0 7.2 M5PFPeA 182.4 192.4 193.8 182.1 117.3 3.4 M6PFDA 182.5 179.5 194.2 176.7 114.6 4.2 M7PFUnA 185.4 191.9 204.3 196.0 121.5 4.1 M8FOSA 193.4 194.6 215.3 184.7 123.1 6.6 M8PFOA 182.2 187.9 188.9 179.7 115.5 2.4 M8PFOS 184.2 188.9 198.3 185.5 118.3 3.4 M9PFNA 173.9 186.0 195.7 182.8 115.4 4.9 表7：试剂水-替代物的加标回收率：160 ng/L的准确度(回收率%)和精密度(%RSD)。 样品ID 160 ng/L#1 160 ng/L #2 160 ng/L #3 160 ng/L #4 平均回收率(ng/L) %RSD d3-NMeFOSAA 152.5 158.2 152.3 155.7 96.7 1.8 d5-NEtFOSAA 145.8 144.1 139.2 153.2 91.0 4.0 M2-4-2 FTS 129.5 146.5 136.2 130.7 84.8 5.7 M2-6-2FTS 139.5 145.2 136.5 131.2 86.3 4.2 M2-8-2 FTS 124.3 139.7 156.5 145.1 88.4 9.5 M2PFDoA 149.2 152.6 152.2 148.4 94.2 1.4 M2PFTreA 143.2 140.9 148.6 136.8 89.0 3.5 M3PFBS 133.1 152.9 138.7 141.2 88.4 5.9 M3PFHxS 137.6 146.1 149.4 142.9 90.0 3.5 M4PFBA 140.2 126.2 140.7 138.7 85.3 5.0 M4PFHpA 147.8 154.2 152.1 153.3 94.9 1.9 M5PFHxA 151.3 152.2 154.5 146.5 94.5 2.2 M5PFPeA 145.6 152.1 147.4 148.7 92.8 1.8 M6PFDA 150.2 151.3 148.8 154.1 94.5 1.5 M7PFUnA 146.0 149.6 150.3 144.7 92.3 1.8 M8FOSA 143.3 171.0 149.2 134.3 93.4 10.4 M8PFOA 145.7 157.8 153.7 145.5 94.2 4.0 M8PFOS 139.2 141.6 140.6 140.9 87.9 0.7 M9PFNA 153.3 149.2 156.6 157.5 96.4 2.4 表8：地表水-替代物的加标回收率：160ng/L时的准确度(回收率%)和精密度 (%RSD)。 样品ID 160 ng/L #1 160 ng/L #2 160 ng/L #3 160 ng/L #4 平均回收率(ng/L) %RSD d3-NMeFOSAA 159.9 134.1 139.7 132.6 88.5 8.9 d5-NEtFOSAA 133.1 144.2 140.6 111.3 82.7 11.1 M2-4-2 FTS 149.9 134.2 122.9 132.3 84.3 8.3 M2-6-2 FTS 141.3 124.5 134.4 132.6 83.3 5.2 M2-8-2 FTS 143.2 131.1 128.0 116.8 81.1 8.4 M2PFDoA 157.3 146.4 146.2 137.8 91.8 5.4 M2PFTreA 155.9 138.4 135.4 137.4 88.6 6.7 M3PFBS 153.7 136.2 143.5 132.2 88.4 6.7 M3PFHxS 153.5 128.0 143.6 131.4 87.0 8.4 M4PFBA 155.8 140.6 141.6 132.9 89.2 6.7 M4PFHpA 155.9 139.4 140.2 130.7 88.5 7.4 M5PFHxA 162.8 144.8 142.2 129.2 90.5 9.6 M5PFPeA 158.2 144.1 140.1 136.8 90.5 6.5 M6PFDA 148.1 137.5 138.5 138.1 87.9 3.6 M7PFUnA 151.2 145.2 143.9 143.2 91.2 2.5 M8FOSA 155.3 149.2 131.9 135.2 89.3 7.8 M8PFOA 156.7 138.5 146.7 136.6 90.4 6.3 M8PFOS 141.2 139.1 136.7 120.8 84.1 6.9 M9PFNA 157.2 136.0 144.3 132.3 89.1 7.7 表9：废水-替代物回收率：160 ng/L时的确确度(回收率%)和精密度(%RSD)。 样品ID 160 ng/L #1 160 ng/L #2 160 ng/L #3 160 ng/L #4 平均回收率(ng/L) %RSD d3-NMeFOSAA 158.1 145.7 150.1 138.8 92.6 5.4 d5-NEtFOSAA 161.7 153.8 147.5 141.7 94.5 5.7 M2-4-2 FTS 170.6 147.6 161.9 159.5 100.0 5.9 M2-6-2 FTS 146.9 157.1 146.2 143.0 92.7 4.1 M2-8-2 FTS 151.2 151.7 166.9 146.3 96.3 5.8 M2PFDoA 160.1 160.5 168.6 143.3 98.9 6.7 M2PFTreA 153.4 150.3 157.4 136.7 93.4 6.0 M3PFBS 179.4 165.4 163.8 151.9 103.2 6.8 M3PFHxS 169.9 151.6 160.2 144.6 97.9 7.0 M4PFBA 173.8 172.4 155.5 149.5 101.8 7.5 M4PFHpA 169.1 164.5 156.1 148.4 99.7 5.7 M5PFHxA 174.3 171.4 164.2 148.5 102.9 7.0 M5PFPeA 174.6 168.7 158.5 149.5 101.8 6.8 M6PFDA 154.4 154.1 155.1 134.8 93.5 6.6 M7PFUnA 156.5 156.9 167.9 139.5 97.0 7.6 M8FOSA 156.2 169.7 159.3 146.6 98.8 6.0 M8PFOA 166.2 156.4 162.5 150.2 99.3 4.4 M8PFOS 147.4 146.3 150.7 136.2 90.7 4.3 M9PFNA 159.8 157.6 164.5 142.3 97.6 6.2 所有PFAS化合物的线性、准确度和精密度均达到了EPA8327方法草案的要求。因此，岛津LCMS-8050可以在非饮用水中获得快速、可靠和高灵敏度的定量结果，从而实现高通量分析。 本应用报告使用岛津UFMSTMMLCMS-8050 对 EPASW-846 8327方法进行了评价，该方法可进样直接分析非饮用水(即地下水、地表水和废水)中的24种PFAS和19种质量标记的替代物。本文中引用的数据表明：将LCMS-8050用于PFAS分析在具有挑战性的环境基质中表现优异，并且只需制备少量样品。 参考文献 1.环境科学与技术。“多氟化合物：过去、现在和将来” http：//www.greensciencepolicy.org/wp-content/uploads/2014/10/Lindstrom-Strynar-and-Libelo-2011.pdf 2.美国有毒物质与疾病登记署，"全氟和多氟氟基化合物(PFAS)与您的健康"，2018年10月31日。[在线]。访问网址： https：//www.atsdr.cdc.gov/pfas/[2018年12月11日访问] 3.美国环境保护署(EPA) 全氟和多氟烷基化合物 (PFAS) https：//www.epa.gov/pfas [2018年11月27日访问] 4.美国国家环境健康科学研究院全氟化学物质 (PFC) https：//www.niehs.nih.gov/health/matrials/perflorinated chemicals 508.pdf [2018年11月27日访问] 5. LUS EPA.全氟和多氟烷基化合物(PFAS) 的基本信息。 https：//www.epa.gov/pfas/basic-information-about-and-polyfluoroalkyl-substances-pfass 6.LUS EPA.PFOA和PFOS的饮用水健康咨询 https：//www.epa.gov/ground-water-and-drinking-water/drinking-water-health-advisories-pfoa-and-pfos 7. ASTM International，I， "ASTM D7979-17："利用液相色谱串联质谱法 (LC/MS/MS)测定水、污泥、进水、污水和废水中全氟化合物的标准试验方法"， West Conshohocken， 2017 8. ASTM D7979-17，利用液相色谱串普质谱法(LC/MS/MS)测定水、污泥、进水、污水和废水中全氟和多氟烷基化合物的标准试验方法， ASTM International， West Conshohocken， 2017， www.astm.org (2018年11月27日访问) 9.利用LCMS-8045对EPAM537.1中规定的全氟和多氟烷基化合物(PFAS) 进行分析。Brahm Prakash， Gerard Byrnell， Ruth Marfil-Vega， Yuka Fujito，岛津科学仪器公司，马里兰州哥伦比亚，邮编：21046 FMSULTRA FAST MASS SPECTROIMETRY LCMS-8040LCMS-8045 LCMS-8050 LCMS-8060 LCMS-2020 Q-TOF LCMS-9030 岛津制作所成立于1875年，始终秉持"以科学技术向社会做贡献"的理念，致力于引领先进技术的发展，积淀了丰厚的创新底蕴。岛津科学仪器(SSI)成立于1975年，是岛津制作所的美国子公司，致力于为整个北美、中美和南美洲部分地区的实验室提供全面的分析解决方案。SSI服务网络遍布全美，共设有九个区域办事处，东西海岸均开设应用实验室，我们的技术专家、服务和销售工程师可随时为您提供服务。 ( 岛津企业管理(中国)有限公司岛津 ( 香港)有限公司 ) ( 免责声明： ) *本资料未经许可不得擅自修改、转载、销售； ( *本资料中的所有信息 仅 供参考，不予任何何证。 ) ( 如有变动，恕不另行通知。 ) 本应用报告使用岛津UFMS™ LCMS-8050对EPA SW-846 8327方法进行了评价，该方法可进样直接分析非饮用水（即地下水、地表水和废水）中的24种PFAS和19种质量标记的替代物。本文中引用的数据表明：将LCMS-8050用于PFAS分析在具有挑战性的环境基质中表现优异，并且只需制备少量样品。所有PFAS化合物的线性、准确度和精密度均达到了EPA 8327方法草案的要求。因此，岛津LCMS-8050可以在非饮用水中获得快速、可靠和高灵敏度的定量结果，从而实现高通量分析。