医疗设备及防护用品(如口罩、防护服等)在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的, 环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行,对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。
南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术,长期的技术知识的储备,有相对完备的分析技术,能够达到准确定量、快速定性。
医疗器械中环氧乙烷(EO)快检质量定性一口罩、防护服等 "众志成城、攻克时难,为中国加油”!科捷分析仪器推荐医疗器械中环氧乙烷(EO)检测专用气相色谱仪用于检测口罩、防护服以及医疗设备消毒试剂,希望能对生物医学检测的检测人员和仪器行业从业人员有所帮助。 医疗器械中环氧乙烷 EO 快检质量定性 医疗设备及防护用品(如口罩、防护服等)在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的, 环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行,对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。 南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术,长期的技术知识的储备,有相对完备的分析技术,能够达到准确定量、快速定性。 一、环氧乙烷检测的概况 环氧乙烷(E0)被用于医疗设备的消毒,但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷(E0)检测解决方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中 EO 含量。南京科捷分析仪器有限公司提供医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱方案仪器配置合理、操作简单、结果可靠,是医疗器材生产厂及医院的实用检测方案。 二、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪分析流程图示: 样品制备――顶空进样器进样――GC分析――色谱工作站――数据输出 医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪适合用户: 各种药厂、药检、商检及质检等。 三、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪解决方案的仪器配置 产品名称 型号 规格及说明 EO 检测专业气相色谱仪 GC5890N FID、毛细管进样系统、液晶显示、三阶程序升温、智能后开门 色谱工作站 KJ5890 双通道(电脑、打印机自配) 色谱柱 SE-30 30m*0.32mm*0.25um 氮氢空一体机 HGT-300 氮气、氢气流量 300ml/min, 空气流量 2L/min 自动顶空进样器 DK-300A 16个样品位,同步启动接口,一键操作,带反吹功能,防止交叉污染 手动压盖器 随顶空主机配套使用 顶空耗材 顶空瓶、盖、垫子 四、医疗器械中环氧乙烷测定条件 色谱柱:SE-30 30m*0.32mm*0.25u m 柱温:80℃ 汽化室:150℃ FID:200℃ 顶空进样器:样品加热60℃,阀箱80℃,管路120℃ 出峰顺序:1环氧乙烷2杂质 医疗设备及防护用品(如口罩、防护服等)在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的, 环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行,对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术,长期的技术知识的储备,有相对完备的分析技术,能够达到准确定量、快速定性。
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南京科捷分析仪器有限公司为您提供《口罩、防护服中环氧乙烷残留检测方案(气相色谱仪)》,该方案主要用于口罩中生化检验检测,参考标准--,《口罩、防护服中环氧乙烷残留检测方案(气相色谱仪)》用到的仪器有 GC5890N环氧乙烷分析专用气相色谱仪