市售蒙脱石散中形态砷检测方案(ICP-MS)

SSL-CA19-080Excellence in Science Excellence in ScienceICPMS-111 岛津企业管理(中国)有限公司分析中心http：//www.shimadzu.com.cn上海市徐汇区宜州路180号B2栋咨询电话：021-34193996Hotline： 021-34193996Building B2， No.180 Yizhou Road， Shanghai HPLC-ICP-MS 法测定蒙脱石散中的形态砷含量 CPMS-111 摘要：本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法 (HPLC-ICP-MS)测定矿物药蒙脱石散中形态砷的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱 LC-20Ai 对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱 ICPMS-2030 进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.1~10 pg/L 范围内回归系数大于 0.99992， 加标回收率在97.7%-105.5%之间，该方法可适用于蒙脱石散等矿物药中不同形态砷含量的测定。 关键词： HPLC-ICP-MS 形态砷矿物药蒙脱石散 砷是自然界中常见的有毒致癌性元素之一，砷的生物毒性不仅与其含量有关，更大程度上还与其存在形态有关。不同形态的砷化合物性质往往不同，毒性差异很大。 常见的砷化合物有：亚砷酸(As (ⅢII))、砷酸 (As(V))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)等。其中，无机砷的毒性大于有机砷，砷与有机基团结合越多，毒性越小。它们的毒性排序为： As (ⅢI)>As(V)>MMA>DMA， 而砷甜菜碱和砷胆碱普遍认为是无毒的。 由于砷的毒性、致癌性、迁移性质和生物效应均取决于它的化学形态，并且砷形态随着所处环境的不同处于动态互变之中，所以测定总砷含量无法准确表示出砷的暴露水平。。因此，对砷的各种存在形态分别进行分析测定十分必要。 本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，采用岛津高效液相色谱 LC-20Ai 与电感耦合等离子体质谱仪 ICPMS-2030联用对矿物药蒙脱石散进行砷形态分析。 I实验部分 1.1对照品 砷酸、亚砷酸、二甲基砷、二甲基砷、砷胆碱和砷甜菜碱购于国家标准物质中心。 1.2实验检材 市售蒙脱石散 1.3仪器 本实验使用岛津高效液相色谱仪 LC-20Ai 与电感耦合等离子体质谱仪 ICPMS-2030 联用系统。具体配置为LC-20Ai×2输液泵， DGU-20A3在线脱气机， SIL-20AC自动进样器，CTO-20AC柱温箱， CBM-20A系统控制器，ICPMS-2030 电感耦合等离子体质谱仪， LabSolutions ICPMS TRM 工作站； AP135W电子天平(岛津)).o 1.4试剂 硝酸、碳酸铵均为优级纯，甲醇为质谱纯。 方法和结果 2.1标准溶液配制 精密吸取对照品储备溶液适量，以0.015 mol/L EDTA 溶液为稀释液配制每1mL各含0.1 ng、0.5 ng、1.0ng、2.5 ng、5.0ng、10.0ng(均以砷计)系列浓度的混合溶液，摇匀，即得。 2.2样品前处理 精确称取蒙脱石散样品0.1 g， 加入10mL 0.1%硝酸水溶液，置37°C水浴中超声1h， 将萃取液经0.45 um 微孔滤膜过滤，用 0.015 mol/L EDTA 溶液稀释20倍后待测。同法制备空白溶液。 2.3色谱条件 色谱柱： Hamilton PRP-X100 Anion 柱温：40℃ Exchange 250*4.1mm 进样量：50pl 流动相：A-2%甲醇水B-50mmol/L 洗针液：水 碳酸铵水溶液 (PH=8.0) 洗脱程序：梯度洗脱 流速：：1.3mL/min 表1梯度洗脱条件 Time / min Flow /mL/min A.Conc /% B.Conc /% 0.00 1.30 100 0.0 2.00 1.30 100 0.0 3.00 1.30 0.0 100.0 8.00 1.30 0.0 100.0 8.10 1.30 100 0.0 15.00 1.30 100 0.0 2.4质谱参数 高频功率：1.2kW 等离子体气流速：8.0 L/min 辅助气流速： 1.1L/min 载气流速：0.7 L/min 炬管类型： Mini 雾化器类型：同心 雾化室：旋流 雾室温度：5C 采样深度：5.0mm 高频频率：27.12MHz 结果与讨论 3.1专属性考察 对空白和六种形态砷溶液进样考察，排除系统干扰，并且考察六种形态砷的分离度，以确保实际样品分析过程中不会造成假阳性检出，见图1。 图1砷元素形态及价态测定图谱 1.砷胆碱；2.砷甜菜碱；3.亚砷酸根(三价砷)； 4.二甲基砷；5.一甲基砷；6.砷酸根(五价砷) 3.2线性关系考察 按“2.1标准溶液配制”项下规定进行标准曲线系列浓度的配制，记录各成分的峰面积，以浓度(浓度均以As 计)与峰面积比值做线性回归绘制标准曲线，结果如下所示。 图2砷胆菜碱标准曲线 r=0.99992 图3砷甜菜碱标准曲线 r=0.99998 图4亚砷酸跟标准曲线r=0.99994 图5二甲基砷标准曲线r=0.99997 图6一甲基砷标准曲线 r=0.99995 图7砷酸根标准曲线 r=0.99993 3.3检出限考察 在进样体积为50uL时，对浓度为1.0 ng/mL样品溶液考察六种形态砷的信噪比，以三倍信噪比(3S/N)峰高对应浓度作为检出限，六种形态砷色谱图、基线及检出限结果分别见图7、图8和表2。 图7 1.0 ng/mL 六种形态砷标准溶液的色谱图 1.砷胆碱 (AsC)； 2.砷甜菜碱(AsB)；3.亚砷酸根(As(Ⅲ))； 4.二甲基砷(DMA)； 5.一甲基砷(MMA)； 6.砷酸根 (As(V )) 图8色谱分离基线 表2检出限考察结果 名称 仪器检出限 方法检出限 (ng/mL) (ng/g) 砷胆碱 0.006 12.0 砷甜菜碱 0.008 16.0 亚砷酸根 0.016 32.0 二甲基砷 0.010 20.0 一甲基砷 0.014 28.0 砷酸根 0.025 50.0 3.4样品测试结果及回收率考察 将市售蒙脱石散按“2.2样品的处理方法”进行处理后进 HPLC-ICP-MS分析，并对蒙脱石散样品进行加标回收试验，测定结果见表3。 表3蒙脱石散测试结果及回收率(%) 名称 测定结果 样品含量 加标浓度 加标测定结果 回收率 (ng/mL) (ug/g) (ng/mL) (ng/mL) (%) 砷胆碱 ND 1.00 1.03 103.0 砷甜菜碱 ND 一 1.00 1.03 103.0 亚砷酸根 0.043 0.086 1.00 1.02 97.7 二甲基砷 ND 1.00 1.02 102.0 一甲基砷 ND 1.00 1.00 100.0 砷酸根 0.245 0.49 1.00 1.30 105.5 ND：未检出 l结论 参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立矿物药蒙脱石散中六种形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱联用法(HPLC-ICP-MS)。该方法灵敏度高，方法检出限为0.006-0.025 ng/mL， 可满足2020版中国药典的分析要求，适用于蒙脱石散等矿物药中不同形态砷的分析。 本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定矿物药蒙脱石散中形态砷的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.1~10 µg/L范围内回归系数大于0.99992，加标回收率在97.7%-105.5%之间，该方法可适用于蒙脱石散等矿物药中不同形态砷含量的测定