啤酒中双乙酰检测方案(紫外分光光度)

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检测样品: 啤酒
检测项目: 理化分析
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发布时间: 2018-07-10
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美析(中国)仪器有限公司

金牌10年

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*采用单片微机控制,128*64位液晶显示 *宽大的液晶显示器可显示多组数据 *巨大的内存空间,可存储多组数据和曲线 *自动调0、调100%功能 *波长自动调节 *光源自动切换,滤色片自动切换 *宽大样品池(5mm~100mm) *具有最多十点标样建标准曲线测量功能 *可通过直接输入K、B因子建立标准曲线进行定量测量 *可直接输入标样和对应浓度值建立标准曲线进行定量测量 *可断电保存测量设置的标准曲线参数 *配备通用并行打印接口,可打印测量数据、曲线参数、曲线标准样品点和曲线 *配USB接口 *可通过PC软件控制实现光谱扫描等更精确和灵活的测量要求(选配)

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紫外分光光度法测定啤酒中的双乙酰 关键词:紫外可见分光光度计;啤酒中的双乙酰; 美析仪器UV-1100;UV-1200 1.原理 双乙酰作为挥发性组份从啤酒样中蒸发出来,与邻苯二胺反应,生成2,3-二甲喹喔啉,在335nm波长下进行测定。由于其他联二酮类都具有相同的反应特性,再加上蒸馏过程中部分前驱体要转化成联二酮,因此上述测定结果为总联二酮含量(以双乙酰表示)。 2.仪器 带有加热套管的双乙酰蒸馏器 ; 具有锥形瓶(或平底蒸馏烧瓶)的蒸汽发生瓶:2000mL(或3000mL) ; 容量瓶:25 mL ; 美析UV-1100或UV-1200紫外分光光度计:备有10mm石英比色皿或20mm玻璃比色皿。 3.试剂和溶液 4mol/L盐酸溶液:按GB/T 601配制; l0g/L邻苯二胺溶液:称取邻苯二胺0.100g,溶于4mol/L盐酸溶液中,并定容至10mL,摇匀,放于暗处。此溶液须当天配制与使用;若配制出来的溶液呈红色,应重新更换新试剂; 有机硅消泡剂(或甘油聚醚) 。 4.分析步骤 4.1.蒸馏 将双乙酰蒸馏器安装好,加热蒸汽发生瓶,使水至沸。通汽预热后,置25mL容量瓶于冷凝器出口接受馏出液,外加冰浴冷却,加2~4滴消泡剂于100mL量筒中,再注入未经除气的预先冷至5℃左右的酒样100mL,迅速移入已预热的蒸馏器内,并用少量水冲洗带塞漏斗,盖塞。然后用水封口,进行蒸馏,直至馏出液接近25mL(蒸馏需在3~5min内完成)时取下容量瓶,达到室温用水定容,摇匀。 4.2.显色与测量: 分别吸取馏出液10.0mL于两支干燥的比色管中,并于第一支管中加入邻苯二胺溶液0.50mL,第二支管中不加(做空白),充分摇匀后,同时置于暗处放置20~30min,然后于第一支管中加4mol/L盐酸溶液2mL,于第二支管中加入4mol/L盐酸溶液2.5mL,混匀后,于335nm波长下,用20mm玻璃比色皿,以空白调仪器零点,测定其吸光度。比色测定操作须在20min内完成。 5.分析结果的表述 试样中双乙酰含量按式(2)计算: X =A335*1.2…………………………………………………………… 式中: X —— 试样中双乙酰的含量,mg/L ; A335—— 试样在335nm波长下,用20mm比色皿测得的吸光度; 1.2—— 吸光度与双乙酰含量的换算系数。 关键词:紫外可见分光光度计;啤酒中的双乙酰; 美析仪器:UV-1100;UV-1200 紫外分光光度法测定啤酒中的双乙酰 关键词:紫外可见分光光度计;啤酒中的双乙酰;美析仪器UV-1100;UV-1200 1.原理双乙酰作为挥发性组份从啤酒样中蒸发出来,与邻苯二胺反应,生成2,3-二甲喹喔啉,在335nm波长下进行测定。由于其他联二酮类都具有相同的反应特性,再加上蒸馏过程中部分前驱体要转化成联二酮,因此上述测定结果为总联二酮含量(以双乙酰表示)。2.仪器带有加热套管的双乙酰蒸馏器 ;具有锥形瓶(或平底蒸馏烧瓶)的蒸汽发生瓶:2000mL(或3000mL) ;容量瓶:25 mL ;美析UV-1100或UV-1200紫外分光光度计:备有10mm石英比色皿或20mm玻璃比色皿。3.试剂和溶液4mol/L盐酸溶液:按GB/T 601配制;l0g/L邻苯二胺溶液:称取邻苯二胺0.100g,溶于4mol/L盐酸溶液中,并定容至10mL,摇匀,放于暗处。此溶液须当天配制与使用;若配制出来的溶液呈红色,应重新更换新试剂;有机硅消泡剂(或甘油聚醚) 。4.分析步骤4.1.蒸馏将双乙酰蒸馏器安装好,加热蒸汽发生瓶,使水至沸。通汽预热后,置25mL容量瓶于冷凝器出口接受馏出液,外加冰浴冷却,加2~4滴消泡剂于100mL量筒中,再注入未经除气的预先冷至5℃左右的酒样100mL,迅速移入已预热的蒸馏器内,并用少量水冲洗带塞漏斗,盖塞。然后用水封口,进行蒸馏,直至馏出液接近25mL(蒸馏需在3~5min内完成)时取下容量瓶,达到室温用水定容,摇匀。4.2.显色与测量:分别吸取馏出液10.0mL于两支干燥的比色管中,并于第一支管中加入邻苯二胺溶液0.50mL,第二支管中不加(做空白),充分摇匀后,同时置于暗处放置20~30min,然后于第一支管中加4mol/L盐酸溶液2mL,于第二支管中加入4mol/L盐酸溶液2.5mL,混匀后,于335nm波长下,用20mm玻璃比色皿,以空白调仪器零点,测定其吸光度。比色测定操作须在20min内完成。5.分析结果的表述试样中双乙酰含量按式(2)计算:X =A335*1.2……………………………………………………………式中: X —— 试样中双乙酰的含量,mg/L ;A335—— 试样在335nm波长下,用20mm比色皿测得的吸光度;1.2—— 吸光度与双乙酰含量的换算系数。 关键词:紫外可见分光光度计;啤酒中的双乙酰;美析仪器:UV-1100;UV-1200
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