药品中痕量元素分析检测方案(液相色谱仪)

更多选择的勺】服务与支持 更健康，更清洁，更安全 赛默飞色谱及痕量元素分析 在制药行业中的应用 药物发现 药物开发 药物制造 药物分析 药物控制 ThermoFisher SCIENTIFIC 全球范围内的制药行业正面临着严峻的挑战：许多常用的药品专利到期，而开发一种新的药物代价高昂、，耗时长，且往往需测试超过10.000种化合物才有一种得到最终的上市批准；全球各地政府都在控制医疗成本；国际机构正在对风靡全球的生物制药寻求统一的监管控制等。在这些挑战之下，全球医药市场萎靡。 离子色谱来自世界领导者的标准，“只加水”IC和毛细管IC系统 更短的时间，更出色的萃取 目 耗材 高质量、高重现性及耐用的色谱柱 Chromeleon数据处理软件更快的数据解 析和信息流 赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，提高您在新药开发中的效率并降低开发成本。全球Top10的制药公司都有我们的设备。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方案。 优异的检出限，标准方法，简单易用 ICP-MS痕量多元素快速检测，全面的联用技术 赛默飞色谱及痕量元素分析产品 先进分离与分析技术的完美体现 赛默飞色谱以及痕量元素分析产品，将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为药物分析创造出全新的可能性，帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进制药行业发展，提高实验室生产力。 液相色谱 赛默飞UltiMate3000系列液相色谱系统是分析活性药物成分，药物代谢产物，药物辅料等的有利工具，无论您有何种需求，我们都可以提供对应的液相色谱系统。 ·提供独特的双三元液相色谱系统满足您串联或并联的应用需求 提供快速分离液相色谱系统满足您快速、高流速、高压的应用需求 ，提供生物兼容液相色谱系统满足您生物制药的开发及检测需求 。提供二极管阵列，多波长，荧光， CAD电喷雾检测器，库伦电化学检测器，质谱等多种检测器，满足您对各种复杂成分的检测需求 赛默飞旗下戴安离子色谱已经有超过 30年的历史，无论是产品创新，应用及研发等都处于离子色谱的领先地位。我们可以根据您的需求提供最高性价比的系统。。有入门级的离子色谱用于常规分析免试剂离子色谱系统无需手工配制浓淋洗液，用等度泵就能实现梯度淋洗双系统能满足双倍的分析量，适合连续 分析或者复杂方法的开发 ·多种检测器供选择：抑制电导检测器、安培检测器、紫外可见光检测器、荧光检测器以及质谱检测器 赛默飞Dionex ASE拥有专利技术，它通过提高温度和压力，能够使用常见溶剂从固体和半固体样品中萃取分析物。相比索式提取和超声提取等技术， ASE只需更少的时间和溶剂即可得到良好的实验结果。 ·省时间，数分钟完成1至100g样品的提取 省溶剂，与其它现有技术比，可以节约50-90%的溶剂 省劳力，完全自动化，便于方法开发，能够无人值守的运行 丝经验证可用于U.S.EPA、GB/T和CLP计划等 气相色谱，气相色谱-质谱联用 赛默飞气相色谱、气相色谱-质谱联用仪可用于天然产物，化学混合物或者生物样品的分离，鉴定，定量分析，并且具有灵敏度高、分析快速、操作方便的优势。 66“即时联接”——TRACE 1300 GC插拔式进样口及检测器，可方便地从单通道升级到多通道；换损坏进样口、检测器仅需几分钟 ·永不停机的ISQTM单四极杆气相色谱-质谱一—真正实现高负荷高效率的GC-MS ·ITQ系列四极式离子阱气相质谱仪一当前最高灵敏度的离子阱气相质谱仪 赛默飞原子吸收光谱仪可以作为铜、镉、铅、砷、汞等药品中有害元素分析控制的有利工具。简单的样品制备流程及快速上手的方法优化为准确可靠地进行微量和痕量分析提供了高效率的解决方案。 赛默飞ICP采用“水平观测方式分析痕量元素、垂直观测模式分析主量元素”确定双向观测最优化条件，同时借助于预先导入的方法模板使方法开发变得简单快速。满足药品中多元素分析的需求，提供所有同类产品中最具竞争力的检出限水平。 ICP-MS作为一种新兴的痕量元素检测技术正被越来越多的药品分析用户使用。ICP-MS具有多元素同时检测，检测速度快，灵敏度高，动态范围宽的特点，而这些优势则是目前应用更为广泛的石墨炉原子吸收所不具备的，所以近年来，ICP-MS不断地成为或即将成为环保、食品、药品、农产品检测的重金属元素检测法定方法。 十 十 无与伦比的承诺 虽然人类基因组项目和蛋白质组学的发展将大大改变药物发现的未来，但目前，使用传统工艺发现的新分子实体(NMEs)仍然有巨大的成功机会。筛选化合物库，命中目标并且优化目标这个过程需要进行大量的生化分析。 化合物库是候选药物的一个重要来源，并且可能包含成千上万种化合物。个巨大的化合物库是必需的，因为筛选10000种化合物才可能获得极少量的有生物活性的化合物。 珠结合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物库。 包含保护基团的树脂和双功能连接单元允许肽编码库的交替结合 随后的产品识别需要通过转移珠到小瓶里再加入裂解试剂，然后通过如下图所示的HPLC分析获得。 珠集中分析可以加速识别过程 化合物库维护 化合物库还必须定期进行分析，以验证他们的含量及纯度。UltiMate 3000 x2Dual RSLC系统可为分析化学家提供2倍于单个液相色谱系统的样品分析速度。 当配置为并联运行，如下图所示，该系统利用自动进样器的空闲时间注射相同的或不同的样品进入第二根色谱柱，这样就增加了一倍的分析能力。 如下图所示，两个不同的分析，几乎可以同时进行。自动进样器注入第一个样品(水溶性维生素)后，将下一个样品注入第二根色谱柱/检测器通道(脂溶性维生素)。 通过两根色谱柱和两个检测器配置的并联运行的UltiMate x2 Dual系统 平行分析两个不同的样品，从而倍增分析通量 目标优化 对于制药行业来说，第二阶段的临床试验中化合物的高淘汰率是一个很重要的问题。为了减轻这个问题，需要将更大的重心放在优化一个有前途的化合物的药代动力学(PK)和药效学(PD)方面。因此，尽早考虑一个新药物勿药代动力学、药效学和毒理学是必须的。 这个考察很重要的一部分是在人体试验前通过体内和体外研究实现的。 在药理作用方面，药物的人体代谢扮 演着很重要的作用。对于化合物进一步发展，优化代谢是一个重要的步骤。 母体药物或其代谢物常以非常低的浓度存在于生物的体液中。因此，对他们的检测和界定需要可靠的、灵敏的、特异性的分析技术。高效液相色谱法联用离子阱质谱(MS)是快速有效地识别药物代谢物的常用工具。 赛默飞拥有MS， MS/MS和MS"各种平台，并可提供多种高效液相色谱仪， 超高效液相色谱仪和离子色谱仪。使用我们丁DCMSLinkTM软件，最流行的包括Xcalibur， Analyst， and HyStarTMMS数据平台都可以无缝控制色谱系统。 下面所示的分离图是给药后大鼠尿样分析中收集的质荷比分别为398，412，414和416的总离子流图。5pg试验化合物(M+H 433) 的MS/MS图在下面的图中显示。 给药后大鼠尿液液本的毛细管LC/MS/MS联合提取的总离子流图 5pg试验化合物(M+H 433) 的MS/MS图 赛默飞在药物发现中的部分参考文献 5465-AN511 使用微柱交换/毛细管液相直接分析血清中的抗癫痫药物成分 84405-AN228 HPLC-电化学检测法测定人体血浆中的儿茶酚胺 AN-70-1033P 脑微透析液中的乙酰胆碱分析 AN20581 临床研究中人血清中多西他赛的LC-MS/MS测定方法 AN-70-0318P 微透析灌流液中的多巴胺，5-羟色胺和代谢产物分析 AN-70-1539P 局部细胞外液中多巴胺和去甲肾上腺素水平的测量 AN-70-4857P 微透析灌流液中的多巴胺和血清素的超灵敏分析 AN-70-5030P 微透析灌流中去甲肾上腺素和多巴胺的测量 5466-AN512 开发组合库的自动单珠样品处理技术 AN10081 气相色谱离子阱质谱分析人血清中的维生素E 一旦选择新分子实体(NME)作为未来的发展方向，则进一步加大了对分析的挑战。进入临床试验前，必须制定、创建分析方法和优化合成工艺配方，因此分析的速度和灵活性尤为重要。 规划 为了促进药物的吸收，通常使用合适的阴离子或阳离子与原料药配位以形成水溶性更好的盐溶液。这通常需要对原料药和配位离子进行分离分析。在过去35年里，赛默飞戴安一直都是离子分析领域的创新领导者。在整个行业中， Dionex离子色谱柱可用于分析配位离子及相关的杂质(如下所示). 除了常规的反相柱，赛默飞戴安还可提供将选择性离子交换和反相柱结合的混合模式柱。我们最新的色谱柱是AcclaimTrinity TM P1色谱柱，结合了阴离子交换、阳离子交换和反相功能，使活性药物成分和配位离子可以在一次分析中同时得到分离。通过消除分析活性药物成分和分离配位离子条件的差异，制剂研究员可以变得更高效。 lonPac AS11-HC色谱柱分离硫酸根离子和其他阴离子杂质 这种新分离技术的实际应用如下图所示。色谱图显示了活性药物成份萘普生和其配位的钠离子的分离情况。使用一个简单的乙腈和醋酸铵洗脱液能在3分钟内分离这两种组分，并具有良好的峰型。通常，使用紫外检测器是不能同时分析原料药和其配位离子的，因为钠离子不吸收紫外线光。我们的CAD电喷雾检测器使之成为可能。此外，其对超高压液相色谱的兼容性使此分析可以使用更高的流速，使分析时间缩短至一分钟。 M1 新分子实体的分析方法开发很重要。这种方法将一直伴随在潜在药物的开发和生产过程中。方法必须具有足够的灵敏度、选择性和稳定性，因此并不容易确定。通过UltiMate 3000系统，您将有一个可以自动搜索最佳分离条件的平台。自动方法探索系统可以运行一个最多使用10种缓冲液，3种有机溶剂和6种不同色谱柱的分析序列。 许多实验的运行将生成大量的数据，但通过使用变色龙系统高度通用的制图能力，使确定分离最佳条件是如此快速和容易。 变色龙气泡绘制以图形方式显示结果一目了然 当您准备就绪时，所有新开发的方法可轻松地加速至UHPLC水平，无需升级或替换现有的系统。 配置为自动优化方法的UltiMate 3000 RSLC系统 进程发展 开发优化制造工艺要求全面了解反应动力学。为了充分了解反应，最重要的是要进行准确和及时的测量，即时或在线HPLC分析可有效地提供这种能力。 反应动力学数据显示反应进度作为时间的函数 赛默飞是唯一从实验室反应监测到小规模工厂试验及大规模生产都有经验的参与者。 Integral TM系统促进技术从实验室到生产的转化 我们的IntegralTM系统使用实验室中式验流程优化的分析系统实施在线过程监控。 赛默飞在药物发现中的部分参考文献 AN-70-1749P 羟自由基的测量 AN-70-7620 苯二氮卓类药物和降解物的检测 AN-70-8458 使用ChirobioticTMT HPLC色谱柱和Corona°CAD°检测器分析氨基酸对映体 AN-70-1181P 鸟嘌呤加合物分析 79219-AN230 反相HPLC法在Acclaim 300 C18柱上进行合成胸腺肽α1的纯度分析 AN-70-6466 青蒿素及其衍生物 AN C_IC-9 电导检测器检测达肝素钠中亚硝酸根 AN117 药物中糖和乙二醇的测定 AN164 离子色谱法检测药方中的柠檬酸盐和磷酸盐 AN-70-6934 紫杉烷类化合物-紫杉醇(紫杉醇)和紫杉醇B(三尖杉宁碱) AN116 药物中阴离子的测定 药物制造 在药物制造中维持生产线的运转始终是有压力的。赛默飞在药物制造中的解决方案有着可靠的性能。我们的解决方案易于实现，仅需少量的培训，总之，是令人放心的。良好的解决方案已使我们与世界领先的药物和生物制药公司成为重要的合作伙伴。 清洗验证 监管机构要求，在生产过程中使用的设备是清洁的，包括去除上一批次和清洁液中的残留。离子色谱法是一种行之有效的和普遍的分析技术。 下面是从一种用于清洗设备的溶液MICRO中的其他组分中分离二甲苯磺酸(DBS)的色谱图。DBS是离子形式存在的，容易被保留在离子交换树脂中。因可吸收紫外光，所以能被UV检测器检测，最低检测限是0.1mg/L。 OmniPac PAX-100色谱柱分离MICRO清洁液 稳定性测试 用常规检测来确定药物的化学稳定性也很重要。高灵敏度和高选择性都是准确测定所必需的。赛默飞HPLC和IC解决方案可为客户在是否存在降解产物和杂质方面提供宝贵保障。以下例子为离子色谱从降解产物2-羟丙基三甲基铵中分离药理学上与乙酰胆碱相关的一种季铵盐化合物乌拉胆碱。 lonPac CS14色谱柱分离乌拉减碱及其降解产物 制药公司面临着来自FDA，USP，EMEA， EP和ASTM等机构的各种各样监管要求。在这种情况下，制药公司很容易陷入费时的规范流程和标准之中。 赛默飞的硬件，软件，服务，和支持，使规范实验室以最小的工作，压力，和成本满足这些要求。 系统适用性测试可以在序列表中进行并且报告可以定制 赛默飞的RSLC，HPLC，和IC系统的解决方案可在大量的应用中可靠地运行。 当您需要帮助时，赛默飞有几十年经验的服务和支持团队为您提供服务。除了预防性维护和系统维修，全面的验证服务可验证系统的性能满足规格。 谈到软件控制，变色龙软件在色谱数据安全方面是公认的领导者。全套的安全功能包括，电子签名工具，审计跟踪，和用户帐户管理。 最新版本的变色龙7，其特点是创新的eWorkflows性能。eWorkflows能减少分析过程中所需要的步骤并能确保程序是正确的。这些在日常分析譬如质量控制和监测中是非常有用的。 使用eworkflow，操作者只需选择仪器，指定进行分析的样品号码和自动进样器小瓶的启始位置，并开始分析序列。软件便可采集谱图，处理数据，并生成完全自定义的报告。 变色龙软件可用两个词来描述，那就是——简单智能。 AN-70-6716 杂质检测-2 AN-70-8291 使用HILIC-CAD测量<0.1%w/w的离子杂质 AN-70-8459 使用UHPLC和 CoronaQ ultraTM检测器快速分析抗生素及杂质 AN-70-8460 使用UHPLC和 CoronaQ ultraTM检测器快速分析庆大霉素同类物和杂质 AN195 使用Acclaim PA柱测定盐酸维拉帕米的纯度 AN205 HPLC-紫外检测法测定头孢吡肟及头孢吡肟相关物质 AN106 离子色谱在制药工业中的应用 AN10071 制药产物中有机杂质的快速筛选 AB126 使用 Acclaim 苯基-1色谱柱分离莱中子中的芥子碱硫氰酸盐 AB-70-8931 CoronaultraTM庆大霉素同类物和杂质的快速分析 AB-70-8928 Corona°ultraTM分析痕量杂质和降解产物 Poster_USP 467 Poster Pittcon 2012 液体/顶空自动转换模式改进制药实验室痕量杂质和溶剂残留分析效率 分析方法的研究与改进涵盖范围广泛的能力和责任。样品可能来自很多领域，以便获得具有差异性的信息。分析方法的研究与改进需要从通用性，生产力，可靠性，和可信性方面进行考虑。 产品发布测试 在药品生产过程中，对复杂困难的药物基体中的多组分进行分析并不是一个崭新的课题。幸运的是，赛默飞在这方面是公认的分离化学的领导者。 为了避免对药物本身和其配位离子进行重复分析，我们特别设计了AcclaimMixed-Mode wax-1色谱柱，可一次分析同时得到二者的信息。 下图展示的是一种市售药物的碱性药物成分和其相对离子的分离，有效成分是三甲丙咪嗪，三环抗抑郁药，和马来酸离子。 使用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相，两组分在8分钟内即可分离并获得良好的峰型。 Acclaim 混合基质WAX-1色谱柱同时分析碱性药物 (三甲丙咪嗪)和其配位离子(马来酸盐) 生物制药 利用生物过程制造生物制剂在最近几年比较火爆，与此同时因创造生物制剂需要进行准确的分析，所以在小分子药物生物制剂的发现和认识过程中往往是具有挑战性的。 赛默飞可提供范围广泛的化学分离技术，使化学家可以准确监测氨基酸，多肽，蛋白质，碳水化合物。 CarboPacPA1色谱柱分析氨基糖苷类抗生素链 霉素和杂质 CarboPac PA10色谱柱分析乙二醇，糖和糖醇的 混合物 天然产物是具有药理活性的化合物，有着非常好的前景，但同时也存在一系列特殊的挑战。由于基体复杂和含有未知组分使得很多应用非常复杂。这些都对分离选择性和检测灵敏度提出了更高的要求。 F.菊花，在中国通常被称为野菊花，是一种常见的药用植物。在野菊花中发现的黄酮类化合物和绿原酸可作为用于鉴定的标志物。 可以通过建立一个高效液相色谱指纹图谱，来进行定性。在这种方法中，采用Acclaim C18色谱柱来建立绿原酸和四种不同的黄酮类化合物的指纹图谱。 采用二极管阵列检测器，可以同时采集紫外光谱，用于确定五个化合物，如下图所示。 用于创建野菊花指纹图谱的五种化合物 A绿原酸、B木犀草苷、C蒙花苷、D木犀草素和E芹菜素的紫外光谱 指纹图谱为筛选掺假或假冒的中药提供了一个实用的技术。 8个野菊花样品比较 赛默飞在药物分析中的部分参考文献 离子色谱法测定帕米膦酸二钠注射液的含量 酞醛、β-巯基乙醇衍生法测试氨基酸 抗生素的测量 AN-70-6642 AN-70-6705 抗惊厥药测量-1 AN-70-6643 抗惊厥药测量-2 AN-70-6644 AN-70-6724 AN-70-6645 AN-70-6816 硫酸庆大霉素的测量 AN-70-6982 糖皮质激素：可的松，氢化可的松的测量 AN-70-6988 酚酸的测量 AN-70-7624 类固醇激素的测量 多巴胺和血清素的快速测定 AN-70-7917 评价阿奇霉素的HPLC-ECD定量方法 71823-AN207 HPLC法进行野菊花指纹图谱的研究 AN507 药物制剂浓缩物的直接进样分析 AN10083 药物在生产、贮藏、运输过程中可能会受到污染。这些污染包括重金属、有机溶剂等，这可能影响药物的稳定性和疗效，甚至会对人体产生危害。重金属和残留溶剂控制一直是制药行业的重点和难点。如果能得到合理、有效的控制，它们可自动保持人们所期望的作用水平。 重金属检测 监测和控制药物制剂中的金属杂质是制药行业的重点，因为药物生产和制药过程往往涉及直接添加金属(作为催化剂)或通过受污染的试剂、生产过程中药物成分接触金属表面等原因无意引入金属。历史上，曾通过肉眼比色法检测金属硫化物(美国药典231方法(USP 231))等主观测试作为定性分析方法，但这些方法现已确认是不准确的，而且不能全面检测出所有相关金属成分。2008年8月，美国国家科 学院医学研究所(IOM)举办了一次研讨会，与会者提出了制定上述测量的改进方法并统一分析方法的计划。随后，修订版的杂质列表(USP 232) 和新的分析步骤(USP 233)敲定，其中介绍了使用ICP-OES和ICP-MS测定医药产品中金属杂质的方法。 赛默飞能提供全面的重金属分析方案：除了常规的AAS、ICP-OES和ICP-MS检测方法外。还可以采用色谱法，可以先用快速溶剂萃取仪进行萃取，萃取产物采用离子色谱进行分析，检测含量的同时，还可以进行形态分析。这套完整方案让潜在的食品药品危害无所遁形，避免造成恶劣的后果。 采用ICP-MS测定国家标准物质赤芍GBW(E)090067 中的多种元素 元素 参考值 测定值 加标量 测定值 回收率 (pg/g) (ug/g) (pg/g) (ug/g) Ni 2.9±0.5 2.55 10 12.6 101% Cr - 1.92 10 12.1 102% Cd 0.102±0.007 0.104 10 10.5 104% Pb 0.37±0.03 0.38 10 9.93 96% V - 0.46 10 10.1 96% Cu 4.6±0.4 4.87 10 15.8 109% As 0.108±0.009 0.114 10 9.47 94% Mn 13.4±1.2 13.9 10 24.3 104% 采用ICP-OES测定中药材丹参GBW(E)090066标准物质中重金属和多种微量元素的含量 元素 波长 推荐值 测量值 精密度 元素 波长 推荐值 测量值 精密度 (nm) (ug/g) (ug/g) (RSD，%) (nm) (ug/g) (pg/g) (RSD，%) As* 189.042 0.40±0.06 0.34 2.599 Hg* 184.950 0.012±0.001 0.010 13.53 Pb 220.353 0.93±0.04 0.89 2.119 Cd 214.438 0.047±0.004 0.043 2.317 Cu 324.754 11.6±1.1 11.83 0.993 Ni 231.604 15.1±2.1 15.34 1.028 Mn 257.610 31.7±2.5 30.95 0.853 Fe 259.940 11.31±16 1138 1.065 Ca 181.450 2941±62 2890 0.706 Ba 233.527 50.5±1.8 52.05 0.44 Cr 267.716 27.03 1.265 V 292.402 3.213 1.22 8 药物或赋形剂在制造、使用过程中，或药物制剂生产过程中可能会有有机溶剂残留，而且目前的制药技术不能完全去除这些残留溶剂。这些残留溶剂不但没有治疗作用，而且可能会引起不可逆的毒副作用。人用药品注册技术规范国际协会(ICH)根据残留溶剂对人体的毒性已将有机溶剂进行了分类控制，共有约69种。药品残留溶剂分析已经成为药品质量控制的重要组成部分。气相色谱法是检测溶剂残留最常用、最适用的方法之一。 赛默飞在这方面有着独一无二的能力，新型自动进样器TriPlus RSH可实现同个个序列中，液体进样自动切换至顶空进样并且执行样品预处理和样品稀释，极大地提升了实验室的分析效率。 TriPlus RSH自动进样器将Class 2 Mix A样品在密封好的顶空瓶中自动稀释后顶空进样分析 组分 RT (min) 面积RSD%(5针) 保留时间SD(5针) Class 2MixA 甲醇 2.31 5.4 0.005 乙腈 4.32 3.5 0.008 二氯甲烷 4.47 1.1 0.004 反-1，2-二氯乙烷 4.87 2.0 0.004 顺-1.2-二氯乙烷 7.22 1.3 0.005 四氢呋喃 7.89 0.8 0.003 环己烷 8.48 3.3 0.005 甲基环己烷 13.45 4.5 0.007 1，4-二恶烷 15.45 5.0 0.004 甲苯 21.91 4.0 0.003 氯苯 26.43 4.0 0.001 乙苯 26.72 6.4 0.001 邻二甲苯 27.02 6.2 0.002 间二甲苯 27.83 5.2 0.001 TriPlus RSH自动进样器在同一个序列中分别进行顶空进样和液体进样 顶空进样模式分析二类溶剂A ( Class 2 A ) 将仪器管理交给我们， 您只需专注科学 后 当您购买了Thermo Scientific产品时，您也同时获得了令人放心的服务，因为一支庞大的服务专家团队将支持您取得长期的成功。我们将一直到致力于帮助我们的客户提高实验室生产效率，让您更专注于分析及研究工作。 act Amount by location in 12 100 t Faait Thnshe 心 not Pata e Toruht iert 100 LA W山 Pen MUP LoceM yLAB01 ng Ca HLP Lrela 25 LA8.00 25kg 135g 让我们的专业助您取得成功! SLAB_011186 CWH01(5s， A50413bema! C7H14(41ems) JP dd bonstryS 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 上海浦东新金桥路27号6号楼 广州市东风中路410-412号 上海 北京 广州北京东城区安定门东大街28号雍和大厦西楼F楼7层 时代地产中心3001-04室沈阳 西安成都市武侯区临江西路1号 沈阳市沈河区惠工街10号 西安市高新区科技路38号卓越大厦3109室 林凯国际大厦1006-08单元 ThermoFisher 领先的 优化的仪器 附件 及时的服务基于丰富知识的方法开发