食品中邻苯二甲酸酯类检测方案(液相色谱柱)

沃特世食品中1种邻苯二中酸盐UPLC/M5/M5分析解决方案 引领分析科技尽在北京谱朋沃特世食品伞18种邻苯二酸盐UPLt7MS/M5分析解决方案月-企业QQ：4006 165163 简介 本方法介绍了两种基于沃特世超高效液相色谱技术(UPLC)分析18种邻苯二甲酸盐的方法，方法一为采用沃特世超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC/MS/MS)， 该方法具有分析速度快、灵敏度高的特点，适用于实验室拥有质谱系统并追求检测灵敏度的用户。方法二采用沃特世超高效液相色谱系统和二极管阵列检测器(UPLC/PDA)分析方法，适用于暂时还不具有质谱系统的用户。 邻苯二甲酸二甲酯 DMP 邻苯二甲酸丁基苄基酯 BBP 邻苯二甲酸二乙酯 DEP 邻苯二甲酸二异丁酯 DIBP 邻苯二甲酸二丁酯 DBP 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯 DMEP 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯 DEEP 邻苯二甲酸二戊酯 DPP 邻苯二甲酸二己酯 DHXP 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯 DBEP 邻苯二甲酸二环己酯 DCHP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 DEHP 邻苯二甲酸二正辛酯 DNOP 邻苯二甲酸二壬酯 DNP 邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯 DPHP 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯 DMPP 邻苯二甲酸二异壬酯 DINP 邻苯二甲酸二异癸酯 DIDP 目标物：18种邻苯二甲酸酯类。 样品制备 1.液体样品类， Oasis@ HLB Glass柱。如含有酒精，先适度旋蒸。 2.固体、半固体样品等含脂肪较高的样品(蛋糕、酱类)， CertifiedSep-Pak Sillica柱。 方法一： UPLC/MS/MS方法 色谱条件 LC系统： ACQUITY UPLC H-Class系统 色谱柱： ACQUITY UPLC HSS Cg 1.8 pm， 2.1 x 100 mm 流动相A： 0.1%FA水溶液 流动相B： 乙腈 流速： 0.4mL/min 梯度洗脱： 梯度表 时间(分钟) 流速 (mL/min) A(%) B(%) 曲线 0.00 0.40 65 35 1.50 0.40 25 75 6 2.00 0.40 0 100 6 6.20 0.40 0 100 6 7.50 0.40 65 35 1 进样体积： 10uL 柱温：35℃样品温度：10℃强洗溶剂：ACN 弱洗溶剂： H，O：CAN=95：5 运行时间： 7.5分钟 质谱条件 系统： ACQUITY UPLC TQD 离子化模式： ESI+ 电离电压： 3.2kV 离子源温度： 120 ℃ 脱溶剂气温度： 400℃ 脱溶剂气流量： 650L/Hr 方法二：UPLC/PDA方法 色谱条件 仪器系统： 沃特世 UPLC H-Class/PDA 色谱柱： ACQUITY UPLC HSS C，g， 1.8 um， 2.1x100 mm 波长： 225nm 柱温： 45℃ 流速： 0.4mL/min 流动相： A-水，B-乙腈，进行梯度洗脱 饮料基质2加标与空白结果 订购信息 描述 部件号 Oasis HLB Glass柱 5 cc/200 mg 186000683 Certified Sep-Pak Sillica 柱6 cc/500 mg 18600461 ACQUITY UPLC HSS C， 1.7 pm，2.1x100 mm 186003533 VanGuard Pre-column， ACQUITY UPLC HSS C， 186003981 2.1x5mm， 1.8 pm， 3 pcs/pack LC/MS 认证样品瓶 600000751CV [ 方法一：UPLC/MS/MS方法色谱条件LC系统： ACQUITY UPLC H-Class系统色谱柱： ACQUITY UPLC HSS C18, 1.8 μm, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1% FA水溶液流动相B: 乙腈流速： 0.4mL/min梯度洗脱： 梯度表方法二：UPLC/PDA方法色谱条件仪器系统： 沃特世 UPLC H-Class/PDA色谱柱： ACQUITY UPLC HSS C18, 1.8 μm, 2.1 x 100 mm波长： 225 nm柱温： 45 ˚C流速： 0.4 mL/min流动相： A-水，B-乙腈，进行梯度洗脱