化学药中有效成分含量分析检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 限度检查
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发布时间: 2014-06-20
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沃特世科技(上海)有限公司(Waters)

钻石21年

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本实验通过UPC2结合由较小颗粒填充的色谱柱,开发出一种快速的克伦特罗手性分析方法。该分析可以在3 min以内完成,实现高通量分析。在低浓度时,使用UV检测进行手性分析,定量限(LOQ)低于1 μg/mL。该方法在多次进样时亦可重现,采用与质谱分析检测相兼容的流动相,因此也适用于生物分析研究中的分析。

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WatersTHE SCIENCEOFWHAT'S POSSIBLE.应用UPC对克伦特罗进行手性分离Kenneth J.Fountain 和 Carsten Wess北京:010-52093866上海:021-61562666广州:020-28296555 克伦特罗是一种慢性呼吸疾病(例如哮喘)患者使用的药物,它作为一种支气管扩张剂可以使呼吸更容易。相比其它化合物,克伦特罗作为兴奋剂时药效更强、持续时间更长。剂量一般为每天2到40mg,因此人们需要更灵敏的分析方法,能够在较低的浓度水平分离克伦特罗的对对异构体。 仪器与消耗品 系统: 配有光电二极管阵列(PDA)检测器的ACQUITY UPC2TM系统 色谱柱: CHIRALPAKIA,44.6 100 mm, 3 pm 柱温: 40℃ 流动相A: CO2 流动相B: MeOH, 含0.5% CH3COONH4 等度条件: 85%A.: 115%B 流速: 2mL/min 反压: 1500 psi 检测条件: UV 297 nm, 补偿350 nm至450nm 进样体积: 2 pL( 0.2 mg/mL), 6pL( 0.002 mg/mL) 样品制备: 0.1 mg/mL和0.001 mg/mL各对本体的EtOH/庚烷(1:1)溶液 样品瓶: 沃特世最大回收样品瓶 数据管理: Empower@3软件 结论 本实验通过UPC2TM结合由较小颗粒填充的色谱柱,开发出一种快速的克伦特罗手性分析方法。该分析可以在3min以内完成,实现高通量分析。在低浓度时,使用UV检测进行手性分析,定量限(LOQ)低于1 pg/mL。该方法在多次进样时亦可重现,采用与质谱分析检测相兼容的流动相,因此也适用于生物分析研究中的分析。 CI NH2 (R)-克仑特罗 CI OH CI NH2(S)-克仑特罗CI OH THE SCIENCE OF WHAT'S POSSIBLE. Waters和Empower是沃特世公司的注册商标。UPC、ACQUITY UPC 和The Science of What’s Possible是沃特世公司的商标。其他所有商标均归各自的拥有者所有。 O2012年沃特世公司。印制于中国2012年12月720004537ZH AG-PDF ( 沃特世科技(上海)有限公司 ) 成都:028-65545999 ( 沃特斯中国有限公司 香港:852-29641800 ) 免费售后服务热线:800(400) 820 2676www.waters.com
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沃特世科技(上海)有限公司(Waters)为您提供《化学药中有效成分含量分析检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中限度检查检测,参考标准--,《化学药中有效成分含量分析检测方案 》用到的仪器有Waters ACQUITY UPC²(超高效合相色谱)