中药材和饮片中限度检查检测

解决方案

标准解读

中药中展青霉素检测方案(浓缩仪)

随着我国中医药产业的快速发展,中药材与饮片使用人群范围日益扩大,市场需求不断增长。由于产地分布广、加工企业多、制备工艺各异及成分复杂多变等,给中药材与饮片的质量控制带来极大的挑战,保障中药材与饮片安全性显得尤为重要。因此,中药材与饮片微生物污染问题不容忽视,特别是在生产以及加工储运过程中,如不采取有效措施加以控制,极易造成外源微生物的污染,其中可能产生大量致病菌和某些真菌毒素,导致中药材与饮片存在一定的安全性风险隐患,给临床使用带来安全性问题。 展青霉素是一种遗传毒性化合物, 具有潜在的细胞和动物毒性, 存在致畸性、致癌性和免疫毒性,是多种真菌的次级代谢产物, 广泛存在于多种植物作物及其制品中,所以展青霉素的残留问题已引起世界卫生组织的高度关注, 对其最低限量做了严格规定。 本文参考2020版《中国药典》2351 通则中的展青霉素测定法,对常用中药(人参、枸杞、大枣)的展青霉素进行提取,用MultiVap-10定量平行浓缩仪对样品进行浓缩,并用MiniLab3000全自动液体样品处理平台配制标准曲线,采用LC-MS检测,建立了一套中药的展青霉素处理检测方法,此方法回收率及平行性良好,标准曲线R2>0.999,加标回收率为71.4%~91.7%,重复性RSD为5.0%~5.7%,满足检测要求。 关键词:MultiVap-10 2020版《中国药典》 展青霉素 2351通则 MiniLab3000
检测样品: 中药材和饮片
检测项: 限度检查

北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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