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药物中铵根离子检测方案(离子色谱仪)
本次实验总结了测定铵根离子的分析条件，同时对线性及样品的加标回收实验进行考察，结果表明，该方法分析样品快速、测试结果可信度高。色谱柱方面，常规阳离子柱如DIONEX IonPac CS 12A、CS16A、 CS17A等都可以较好的检测铵根离子，根据实验室现有条件，选用Dionex IonPacTM CS12A；淋洗液方面，阳离子测定用淋洗液主要有硫酸、甲烷磺酸、硝酸、盐酸等。其中甲烷磺酸最为常用，且具有商品化的高纯度试剂，顾本实验选择甲烷磺酸作为淋洗液。淋洗液浓度的大小为各离子峰有效分离的关键所在，通过多个浓度的甲烷磺酸淋洗液试验，最终选择本报告中浓度为较好的淋洗液浓度。以上方法及讨论仅小编个人观点，仅供参考。
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含量测定
北京东西分析仪器有限公司
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医药中色彩检测方案(色差仪)
药剂或药片色彩的稳定一致，仍然是一项重大挑战。品牌特定的色彩和色调可能是专有的，需要进行研发才能创造专属于产品的颜色。此外，药剂或药片的色彩必须考虑薄膜包衣技术特性：流动性、再分散性、粘度 - 所有这些因素都必须同时考虑，以实现高效生产并保护药物的有效成分。
定义色彩并确保其准确性是产品成功的关键。爱色丽是色彩测量和视觉量化分析的全球领军企业。我们先进的创新解决方案适用于从单一分支机构到全球多设施企业的各种应用。
爱色丽仪器和系统解决方案可在整个制造流程中准确地沟通色彩，因而兼具短期和长期优势，包括减少浪费、大限度的缩短停机时间、消除色差产品装运，实现成本节约，以及通过全球供应链或多个分支机构高效管理色彩流程。这同时还意味着更高的生产效率、更快的上市时间以及更高的利润率。
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理化性质
爱色丽（上海）色彩科技有限公司
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抗生素中异味的特征与关键污染物识别检测方案(离子迁移谱仪)
摘要 抗生素原料药在生产过程中产生异味污染引发的民众投诉增多，逐渐成为发酵制药企业亟需解决的污染治理难点。以红霉素、四环素和泰乐菌素3 种抗生素原料药的发酵生产过程为例，通过采用感官评价、电子鼻、气相离子迁移谱和气相质谱等多手段分析方法，解析发酵过程中产生的异味污染特征。结果表明：3 种发酵尾气的气味特征、挥发性物质组分和含量差异较大；尾气中含有的挥发性物质有相同的组分，如乙醇、丙酮、2-戊酮、辛醛和苯甲醛，也各有特异性成分。未经处理的红霉素发酵尾气具有明显的土霉味，且臭气浓度值明显大于四环素和泰乐菌素发酵尾气。气味活度值（OAV）的计算结果表明：2-MIB 和土臭素2 种萜烯类物质是红霉素发酵最主要的异味污染物；而四环素和泰乐菌素的发酵异味是多种醛等含氧有机物和有机硫化物混合后形成的，因而气味特征较复杂。3 种废气中，红霉素发酵尾气具有气量大、异味物质嗅阈值极低的特点，易造成异味污染且影响范围广，去除治理的技术难度也相对更大。本研究通过解析识别不同品种抗生素的发酵异味污染特征，以期为抗生素发酵异味污染治理和环境管理提供参考。
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理化性质
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小分子药物中定性定量检测方案(液相色谱仪)
本文通过同时分析多种小分子药物的方法条件考察案例，介绍了方法开发系统的自动化流程。结果表明，受流动相和固定相的影响，logP和pKa等不同的组分，其分离结果会发生较大变化。
在开发分析方法时，自动更换对目标组分分离和保留影响较大的因素-色谱柱和流动相的组合，确认最佳分离条件。通过使用Nexera方法开发系统和专用软件“Method Scouting Solution”，可自动实施条件变更和数据采集，大幅减轻HPLC分析条件考察的负担，提高效率。
各分析条件所得的色谱图分离效果可使用多数据报告功能进行定量评估，也可以图表形式将考察结果可视化，因此可有效地筛查最佳分析条件。
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含量测定
岛津企业管理（中国）有限公司
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药物制备、葡聚糖中制备方法检测方案(包衣机)
缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5～250 μm 之间的球状实体，利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点，理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性，还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好，因此在制备微球时，不仅要非常了解药物自身的理化性质，还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。
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嘉盛（香港）科技有限公司
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卡氮芥微胶囊中制备过程检测方案(喷雾干燥机)
恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤，具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物，可通过血脑屏障，由血液循环系统到达瘤灶部位，抑制肿瘤细胞的生长；但其化学性质极不稳定，在血浆中的半衰期很短；同时全身毒性较大，使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点，本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料，采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球，使其获得缓释性能 。
控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术，是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中，由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度，通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。
设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间；其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供221篇其他检测方案，可分别用于含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、组学研究检测、化合物发现检测、临床前研究检测，参考标准主要有等