酯中含量分析检测

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标准解读

检测项目类别:

检测项目:

全部 其他苯含量硫醇(博士试验、硫醇硫含量)不挥发物含氮化合物二硫化物不溶物含量灼烧残炭量过氧化物树脂含量重金属离子化纤用化学品成分配方分析不溶物质含量相对含量易碳化物质微量元素游离苛性碱含量总活性物含量总五氧化二磷含量不皂化物和未皂化物六氯酚氧化锌苯氧异丙醇维甲酸和异维甲酸可溶性锌盐炔烃含量含胶量芳香烃胶质含量含硫化合物抗爆剂杂质元素氯化物含量吸油量阻聚剂甲醛含量纯度有机质氨基酸氯离子含量筛余物有害物质乙醇不溶物含量阳离子活性物总活性物质量分数总碱量和总脂肪物含量曲酸、曲酸二棕榈酸酯吡硫翁锌(ZPT)二乙基己基丁酰胺基三嗪酮氨基己酸维生素E挥发物含量多环芳烃杂质含量环烷烃甲醇含量稠环芳烃硫化氢油含量单质含量蒸发残留量羟基化合物橡胶化学金属含油率氨氮有效磷游离硫磺含量水不溶物不溶物干钠皂含量阴离子活性物荧光增白剂总游离碱含量尿素含量酮麝香二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯米诺地尔维生素D2、D3氨基酸含量含蜡量烷烃烯烃含量机械杂质及水分含油量实际胶质挥发分化合物含量纯度及杂质含量总醛含量成分分析原料成分有效成分含量总氮总养分大颗粒灼烧残渣醇含量耐酸碱性总五氧化二磷甲醛游离碱含量磷酸盐含量紫外线吸收剂酞酸酯奎宁苯基苯并咪唑磺酸等15种组分D-泛醇含量总有机碳(TOC)

参考标准:

淀粉磷酸酯中磷的含量检测方案(原子吸收光谱)

淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其 中,重量法、容量法和分光光度法较常用。 (-)样品准备 在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗 涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶 液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。 (二)测定步骤 1.重量法 适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。 首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形 成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量: 式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO4·12MoO3·6H2O]。 2.原子吸收(石墨炉)法 用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过 程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤 液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
检测样品:
检测项: 含量分析

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