酯检测

仪器和设备：色谱仪（按GB/T 11538-2006）中第5章的规定，柱：毛细管柱，检测器：氢火焰离子检测器，测定方法：面积归一化法：按GB/T11538-2006中10.4测定含量。

仪器和设备：色谱仪（按GB/T 11538-2006）中第5章的规定，柱：毛细管柱，检测器：氢火焰离子检测器，测定方法：面积归一化法：按GB/T11538-2006中10.4测定含量。

仪器和设备：色谱仪（按GB/T 11538-2006）中第5章的规定，柱：毛细管柱，检测器：氢火焰离子检测器，测定方法：面积归一化法：按GB/T11538-2006中10.4测定含量。

称取适量样品于250mL具塞锥形瓶中，不要沾附在瓶颈上，加入无水甲苯25mL，盖上瓶塞，在加热板上温热速溶。用移液管吸取25mL二正丁胺甲苯溶液，盖上塞子震荡溶解片刻，加入20ml异丙醇，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用盐酸标准溶液进行滴定，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上，不加样品重复上述操作测定样品空白。

载气 : Hydrogen, 3.0 psi (45℃) 4 ml/min constant flow 色谱柱 :NanoChrom BP-Inowax 30 m x 0.53 mm x 1.0 um 型号：G2053-3010 进样 : Split (25:1), inlet 250℃ Oven: 45℃ 1min 5℃/min 200℃ 检测器 : FID 250℃ Peaks： 1. 丙酸乙酯 2. 醋酸丙酯 3. 丁酸乙酯 4. 丙酸丙酯 5. 丁酸丙酯 6. 戊酸乙酯 7. 丙酸丁酯 8. 戊酸丙酯 9. 己酸乙酯 10. 戊酸丁酯 11. 己酸丙酯 12. 癸酸甲酯 13. 己酸丁酯 14. 十二酸甲酯 15. 庚酸丁酯 16. 十四酸甲酯 17. 十六酸甲酯 18. 硬脂酸甲酯 19. 花生酸甲酯

本解决方案通过东西分析AA-7000系列原子吸收分光光度计，测定了丙烷磺酸内酯中的Na元素含量，样品前处理简单，加热后直接上机检测，结果准确。

由于具有快速测定各种工艺化学品中超痕量浓度待测元素的能力，电感耦合等离子体质谱仪已成为了质量控制不可缺少的分析工具。本文利用GBC9500通过一次分析对PGMEA中全部痕量水平的杂质元素进行了测定。

Agilent 5977A 系列 GC/MSD 在 EI 模式下能够高灵敏度、高准确性、高重现性地分析浓度低至 0.05 mg/L 的邻苯二甲酸酯。使用新型 Extractor EI 源能使邻苯二甲酸酯检测获得更高的峰面积和更低的 MDL 和 RSD。5977A 系列 GC/MSD 也支持 PCI，在 PCI 模式下生成分子种属作为主要离子的谱图，从而使邻苯二甲酸酯类化合物之间表现出显著的差异。使用 7696A 样品前处理工作台等自动化装置来制备标准品能够获得可重现的校准系数 (R2) 值。

前言 己二酸二丁基二甘酯商品名：己二酸二[2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯]，具有良好的耐寒性和耐汽油性，能与天然橡胶、合成橡胶能很好地相溶，从而改善橡胶的低温柔软性。主要用于橡胶、聚氨酯、塑料、人造革、电缆料。因此，找到一种测定其含量的方法十分重要。

Determination of the exact concentration of the HCL titrant We recommend ready to use HCl titrant. The exact concentration of the HCL 1.000 mol/l can be determined using the titrimetric standard Tris hydroxy amino methane (TRIS). The standard can be dried for 24 h in an exsiccator at room temperature. 1-2 g of the standard are weighed accurately in a 150 mL beaker and dissolved in 80 mL of dist. water with stirring. It is titrated with the 1 mol/l HCl solution. Repeat the standardization two times. The average value is stored automatically in the exchangeable unit.

本实验通过使用AKF-1卡尔费休水分仪直接测定丙烯酸羟乙酯样品中的水分含量，通过本试验验证AKF-1测定丙烯酸羟乙酯样品中水分含量的可行性、准确度与重复性。

柱温：70 oC ( 10 min ) - 120 oC, 5 oC/min - 250 oC, 15° C/min 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 56:1, 250 oC 样品：丙烯酸盐, 0.5 μL 检测：FID, 4 x 10-11 AFS, 250 oC

柱温：40 oC ( 10 min ) - 245 oC, 4oC/min ( 20 min ) 载气：He, 50 cm/sec, 50 oC 进样方式：分流, 7:1, 250 oC 样品：酯, 1.0 μL 检测：MS, 280 oC

柱温：45 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min ) 载气：He, 50 cm/sec, 50 oC 进样方式：分流, 7:1, 250 oC 样品：酯, 1.0 μL 检测：MS, 285 oC

柱温：35 oC ( 1 min ) - 285 oC, 10 oC/min 压力:7.5psi 进样方式:100pg 柱上进样 检测:MS-SIM

柱温: 100 oC - 275 oC, 15 oC/min ( 10 min ) 载气: He, 20 cm/sec 进样方式: 直接进样, 275 oC 样品: 酸酯, 1.5 μL, 60 μg/mL 检测: FID, 64 x 10-11 AFS, 275 oC

单、双硬脂酸甘油酯是一种食品乳化剂，白色或淡黄色固体粉末，可在原味发酵乳，稀奶油，黄油和浓缩黄油，生湿、生干面制品，糖浆，香辛料，咖啡饮料类等产品中使用。本试验通过直接进样测定单、双硬脂酸甘油酯中的水分含量，来验证AKF-2010V在测定其水含量的可行性，准确度和重复性。

建立气相色谱法对聚山梨酯８０中的环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇５种挥发性杂质进行同时检测。

目的及要求 1、测定皂化反应中电导的变化计算反应速率常数。 2、了解二级反应的特点学会用图解法求二级反应的速率常数。 3、熟悉电导率仪的使用。

清洗掉表面的脂类对于日常生活来说是再普通不过的事情。在本文中作者采用石英晶体微天平技术研究了脂肪酶对磷脂膜的降解过程。

据对苯二甲酸乙二醇酯（PET）是一种硬性材料,广范用作食品和化妆包装材料,而PET在放置过程中要产生乙醛，它对人体有害需控制它的含量，根据国标GB13114-1991食品容器材包装材料PET的卫生标准要求，乙醛残留的含量≤0.5㎎/㎏。采用自动顶空进样毛细管气相色谱法测定氯乙烯单体，灵敏度高，操作简便，重现性好，结果准确可靠。

淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多，有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其 中，重量法、容量法和分光光度法较常用。 （－）样品准备 在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗 涤；对在室温水由膨胀性大的试样（高取代度的），可用2.5％～3.0％NaCl 溶液洗涤，或用7：3 甲醇溶 液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。 （二）测定步骤 1．重量法 适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。 首先取淀粉磷酸酯样品适量，灼烧后将残余灰分溶于稀酸中，使其转变成正磷酸盐。如量较大，可让它形 成[Mg（NH4）PO4］沉淀，然后过滤，燃烧除去滤纸，恒重称量。最后通过换算得出磷的含量： 式中m1——灼烧后残渣质量（g） m——称样质量（g） 也可让它们形成其他沉淀，如磷钼酸铵沉淀[（NH4）PO4·12MoO3·6H2O］。 2．原子吸收（石墨炉）法 用含 Ni [以 1％Ni（NO3）2 的溶液加入］的 4mol／L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解，其目的是使炭化过 程中磷保持稳定。然后加入磷（以NaH2PO4 形式）的标准溶液混匀后过滤，并用石墨炉原子吸收法分析滤 液。用Ar 作清洗气体，温度90℃，加热50s 使之干燥，升温至1400℃炭化30s，2700℃原子化2.5s，在