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勃起功能障碍膳食补充剂中掺假物痕量分析检测方案(液相色谱仪)

膳食补充剂行业以每年5.5% 的速度快速增长,2012 年仅美国地区的年销售额就达到将近56 亿美元。这很大程度上是由于消费者健康意识都在提高,他们希望通过服用各种产品达到养生的目的,包括从干植物性药物到添加了维生素、矿物质和天然成分的功能饮料。膳食补充剂的审查也越来越严格,FDA 等监管机构实施了现行良好生产质量管理规范(cGMP) 以确保消费品的安全与可靠。随着膳食补充剂越来越受到人们的青睐,供应商为了寻求更大的利润,生产了大量含伪劣、受污染材料的产品,甚至在产品中添加药物。勃起功能障碍(ED) 补充剂就属于这类产品,可通过添加PDE-5 抑制剂药物(例如西地那非(万艾可)、他达拉非(西力士)、伐地那非(艾力达)及其数量日益增长的衍生物)进行造假。 检测这些基质中的目标分析物困难重重,不仅仅因为它们的化学成分复杂,同时检测过程中还需要消除化学干扰、减少仪器污染,并且考虑基质效应。这些问题与ED 补充剂存在密切的关联性,而这类补充剂可能含有单一植物萃取物或包括铁青树碱、高丽参、肉桂、银杏、冬虫夏草等在内的混合成分。因此,在测定低浓度化学掺杂物时,需要进行有效且全面的样品前处理。本文将研究在使用LC/MS/MS 仪器对PDE-5 抑制剂和化学掺假物进行痕量分析时,ED 补充剂充分的样品前处理过程对于基质去除的重要性。
检测样品: 其他特殊膳食产品
检测项: 理化分析

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植物性药物和膳食补充剂中吡咯里西啶生物碱检测方案(液相色谱仪)

吡咯里西啶生物碱(PA) 及其N-氧化物(PANO) 对于人类和动物均有严重的肝毒性作用,需要一种稳定的分析方法对它们进行检测、表征和定量分析。尽管三重四极杆液质联用系统非常适合用于靶向检测,但是靶向分析需要的标准品不一定能够轻松获得。仅有一部分天然存在的已知PA 具有标准品。三重四极杆分析也不适用于筛查未知物。可提供精确质量数据的高分辨率质谱仪能够表征未知的PA/PANO,且不需要特定的标准品。 本应用简报介绍的工作流程使用精确质量数Q-TOF LC/MS 与全离子MS/MS 和数据库/质谱库搜索相结合,对植物性药物和膳食补充剂中的PA 和PANO 进行灵敏的选择性表征、筛查、初步鉴定和定量分析。使用高分辨率精确质量数MS/MS 谱图对25 种PA/PANO 标准品进行了表征。利用这些数据创建个人化合物数据库与谱库(PCDL),然后利用PCDL 筛查44 个植物性药物和膳食补充剂样品中的PA/PANO。使用Q-TOF LC/MS 响应进行定量分析。使用特征碎片离子和碎裂图谱初步鉴定了非特异性靶向的PA/PANO。表征的PA/PANO 可能有助于在其他植物性药物和膳食补充剂样品中发现更多独特的PA。
检测样品: 其他特殊膳食产品
检测项: 非法添加

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仪器信息网行业应用栏目为您提供507篇其他特殊膳食产品检测方案,可分别用于营养成分检测、理化分析检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、非法添加检测,参考标准主要有等