检测项目：
全部
敌敌畏灭蚜松甲拌磷二嗪农马拉硫磷丙溴磷环戊二烯类异丙威氯氰菊酯三嗪类草甘膦杂环化合物顺式氰戊菊酯喹螨醚嘧霉胺灭多威杀扑磷甲基对硫磷酞菌酯灭草松脱叶磷去草净甲霜灵六氯苯灭杀威霜霉威DCIP灭害威噻虫嗪噻虫胺速灭磷抗蚜威对硫磷乐果杀虫畏嘧啶硫磷辛硫磷皮蝇磷六六六西维因拟除虫菊酯除草剂取代酚类二硝基苯胺类多菌灵乙酰甲胺磷吡虫啉甲萘威氧乐果三唑磷禾草威丁草胺丙草胺除草醚甲草胺灭草灵二苯胺氯甲磷EPTC地虫硫磷噻菌灵呋喃基苯并咪唑赛唑敌蝇威有机磷杀虫剂敌百虫苯腈磷久效磷毒死蜱双硫磷滴滴涕氨基甲酸酯杀虫剂涕灭威氰戊菊酯联吡啶类磺酰脲类百菌清氯菊酯三氯杀螨醇氟虫腈涕灭威亚砜喹硫磷抑菌灵克菌丹杀螨酯乙滴涕乙硫磷克百威氟乐果杀虫环滴丁酯环丙氨嗪烯啶虫胺双特松蚜灭多二氧威联苯菊酯杀螟硫磷倍硫磷磷胺毒壤磷甲胺磷有机氯杀虫剂毒杀芬呋喃丹溴氰菊酯苯氧羧酸类氯代乙酰胺类杀菌剂氟氰戊菊脂噻螨酮其他涕灭威砜治螟磷亚胺硫磷仲丁灵灭菌磷恶霜灵燕麦灵乙草胺恶虫威残杀威联苯吡蚜酮呋虫胺自克威除线特噁虫威灭蚜磷
参考标准：
大米中磷酸三苯酯检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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大米
检测项：
农药残留
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谷物（大米、小麦、玉米）中农药残留检测方案(气质联用仪)
本应用简报介绍了一种用于分析谷物（玉米、小麦粉和大米）中 218 种农药的简单高通量方法，该方法使用安捷伦 QuEChERS 试剂盒与Agilent 7000 系列三重四极杆气质联用系统相结合。利用基质匹配标样校准方法避免基质干扰引起的定量偏差。结果表明该方法在 2-200 μg/kg 两个数量级的浓度范围内，线性良好。定量限(LOQ) 处于 5-50 μg/kg 的范围内，且大多数农药的定量限为 5 μg/kg，低于法规允许的最大残留限量。加标测试表明在 5、10、20、50、100 和 200 μg/kg 的浓度下，大部分农药的回收率在70%-120% 的范围内(n = 6)，相对标准偏差(RSD) 低于 20 %。该流程适用于对谷物中的农药残留进行常规分析。
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大米
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农药残留
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大米中p,p''-DDD检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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大米
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大米中农药多残留检测方案(气相色谱仪)
本文基于《GB/T 19649-2006 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》，结合赛默飞特有的ASE提取技术、CSR大体积进样技术和Time-SIM功能建立了测定大米中常检农药多残留检测方法。
采用ASE对大米农残进行提取，实现了前处理自动化，而且提取效率高；以5 m预柱起承载样品的作用，在普通分流不分流进样口就可以实现大体积进样，当进样量为5 μL，灵敏度提高了近5倍；同时采用Time-SIM功能通过TraceFinder软件进行数据采集和数据处理，让操作更加方便快捷。实验结果表明各组分在0.02～0.5 μg/mL浓度范围内，相关系数R2>0.999，线性关系良好，该方法各组分测定低限为0.01 mg/kg，添加量分别为0.05、0.1和0.2 μg/mL时，回收率在59.36～126.32%之间，相对标准方差RSD在0.89～6.76%之间（n=4），重复性良好，基本满足分析检测的要求。
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大米
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农药残留
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大米中666种农药残留检测方案(气质联用仪)
大量的食用商品需要接受农残分析。大米是世界上十大食用商品之一，2013 年的交易量为 4.7 亿吨。大米的生产国家主要分布在亚洲，以印度和中国为最大的两个出口国。对这类商品进行农残控制，需要在世界上多个国家的实验室里进行大量的分析。欧盟监管条例和数据库中对多达 450 种农药明确限定了最大残留水平。对多种农药进行高效的测量需要在单个测试方法中实现尽量多的定靶分析。随着通用样品处理技术，如QuEChERS，以及 GC-MS/MS 等选择性分离和测量技术的发展， 将多种农药合并在单个分析方法中进行分析已经变得越来越普遍。然而，因为在使用多残留检测使用大量 SRM 通道进行分析时，单个选择反应监控（SRM）的弛豫时间缩短，这些高容量方法经常造成仪器的灵敏度下降。许多用户试图通过降低四极杆的分辨率来弥补这一点，然而这个方法会提高杂质干扰的风险，在复杂基质样品分析中尤为如此。GC 三重四级杆 MS 技术近期的发展并不是仅仅聚焦于硬件，实际上，要在高通量环境下支持多农残分析工作流程，能够有效驱动仪器运行和处理复杂数据的强有力的软件同样不可或缺。我们建立了一种专注于包括大量化合物的多农残分析的方法，通过使用搭载了新型快速碰撞池技术的 GC-MS/MS 系统并佐以独特的智慧软件工具，本工作解决了对高灵敏度、高选择性，和大容量的多农残分析方法的需求。
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大米
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大米中农药残留检测方案(气质联用仪)
大米作为全球十大食品之一，2013年全球交易4.7亿吨，中国则是全球最大的大米出口国之一。欧盟法规规定了大米中450种以上农药的残留限量。因此，大量的样品及农药检测项给相关实验室带来了巨大压力。
测定上百种农药残留最有效的方法是单个方法采集尽可能多的农药组分。通用的样品制备技术QuEChERS及高选择性分离与定量技术GC-MS/MS是较为常用的解决办法。然而，这种高峰容量的方法经常会因组分驻留时间过短而牺牲一定灵敏度。通过降低四极杆分辨率一定程度上可弥补这一损失，但又同时增加了基质干扰的风险。
文章结合最新的快速碰撞池（Evo Cell）技术及智能软件Trace Finder，应用TSQ 8000 Evo建立了一种高灵敏度、高选择性及高峰容量的多组分农药残留分析方法。
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大米
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农药残留
赛默飞色谱与质谱
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大米中苄嘧磺隆检测方案
摘要
苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。
建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。
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大米
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农药残留
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大米中六氯苯检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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大米
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大米中乐果检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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大米
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大米中除草剂检测方案(固相萃取仪)
本文以SN/T0712-2010为参考依据，建立了检测大米中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺残留量的ASPE-GC/MS（ASPE，Automatic Solid-Phase Extration）法。大米中添加0.1μg的4种除草剂标准物质，样品处理后进行ASPE净化。 GC/MS检测显示：4种除草剂在0.02-0.5 μg/mL范围内，线性关系良好，回收率分别为乙草胺90.3%、甲草胺84.7%、异丙甲草胺109.1%、丁草胺82.5%。该方法回收率和稳定性好，适用范围广，满足检测要求。
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大米
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GCMS法测定大米中9种二苯醚类除草剂残留量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 µg/mL浓度范围内，9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好，相关系数均大于0.999。0.02 µg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg，回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明：该方法前处理操作简单，灵敏度高，结果可靠，可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。
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大米
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大米中农残检测方案(气质联用仪)
农药残留引发的食品安全风险受到国际广泛关注，限量法规愈发严格。大米作为全球十大食品之一，2013年全球交易4.7亿吨，中国则是全球最大的大米出口国之一。欧盟法规规定了大米中450种以上农药的残留限量。因此，大量的样品及农药检测项给相关实验室带来了巨大压力。 测定上百种农药残留最有效的方法是单个方法采集尽可能多的农药组分。通用的样品制备技术QuEChERS及高选择性分离与定量技术GC-MS/MS是较为常用的解决办法。然而，这种高峰容量的方法经常会因组分驻留时间过短而牺牲一定灵敏度。通过降低四极杆分辨率一定程度上可弥补这一损失，但又同时增加了基质干扰的风险。 文章结合最新的快速碰撞池（Evo Cell）技术及智能软件Trace Finder，应用TSQ 8000 Evo建立了一种高灵敏度、高选择性及高峰容量的多组分农药残留分析方法。
样品
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大米中甲基嘧啶磷检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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大米
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大米中p,p''-DDE检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
检测样品：
大米
检测项：
农药残留
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大米中七氯环氧化物检测方案(气相色谱仪)
本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法，欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中57 种农药残留物进行了提取、净化并用GC 进行了分析。方法包括了以下步骤：在水/乙腈溶液系统中进行初步提取，然后加盐进行萃取/分层，最后使用分散固相萃取（分散SPE）对样品进行净化。经上述步骤从大米中提取得到的目标农药采用Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性GC 毛细管色谱柱进行分离，并用气相色谱/质谱 (GC/MS) 技术在选择离子监测 (SIM) 模式下其进行分析。采用Agilent RTL 农药库作为辅助对农药残留的GC/MS 分析结果进行了快速筛选和定性鉴定。通过回收率和重现性对该方法进行了验证，回收率试验的浓度加入水平分别为50、100 和200 ng/g，大多数加标物的回收率在80%和110%之间，其平均RSD 为 5.53%。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供117篇大米检测方案，可分别用于营养成分检测、食品添加剂检测、微生物检测、理化分析检测、农药残留检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、转基因检测、其他检测、非法添加检测、过敏原检测，参考标准主要有等