喆图ZMJ系列霉菌培养箱可在密闭的空间内设置相应的温湿度，适合培养霉菌等真核微生物的试验设备。
方案详情
喆图ZMJ系列霉菌培养箱可在密闭的空间内设置相应的温湿度，适合培养霉菌等真核微生物的试验设备，大部分霉菌培养时需要保持一定的湿度，作为人工加快繁殖霉菌之用。可广泛应用于高校、医药、军工、化工、生物科研部门，主要作BOD 测定、水体分析、储藏菌种、霉菌、微生物培养、科研实验必需测试设备，也可用于测试和判断其在湿热温度环境变化后的参数及性能，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度等试验。测验步骤:1.样品准备：确保药品样品处于适宜的测试状态，如果有包装，应保持包装完整，以便测试药品在实际使用条件下的抗霉能力。2.环境条件设定：在霉菌培养箱中设置适合霉菌生长的环境条件，通常包括高湿度（约80%-90%）和适宜的温度（通常在25°C至30°C之间）。3.接种：选择合适的霉菌菌株，并制备成孢子悬浮液。将孢子悬浮液均匀接种到药品样品上，确保样品表面接触到足够的霉菌孢子。4.培养：将接种后的药品样品放入霉菌培养箱中，开始培养周期。培养周期通常为28天，这是根据霉菌生长的一般周期来设定的。5.定期观察：在培养期间，定期检查药品样品，记录霉菌的生长情况，包括霉菌的覆盖面积、种类、密度等。6.结果评估：培养周期结束后，取出样品进行详细评估。检查药品是否有霉变、颜色变化、质地变化或其他物理或化学性质的改变。7.数据分析：根据观察结果，评估药品的抗霉能力。这可能包括霉菌生长的定量分析，如霉菌覆盖率、生长速度等。8.报告编制：编制测试报告，记录测试条件、过程、结果和结论。报告应详细说明药品在霉菌环境中的表现，以及是否达到了预期的抗霉标准。9.后续处理：如果药品未能通过抗霉测试，可能需要重新考虑药品的配方、包装或储存条件，以增强其抗霉能力。这些步骤有助于确保药品在潮湿和霉菌易生长的环境中的稳定性和安全性。另外，霉菌培养箱在药品测验中的应用，不仅有助于评估药物的耐受性和安全性，还能检测药品的质量和安全性，为药品的研发、生产和质量控制提供重要的支持。
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产品配置单
上海喆图科学仪器有限公司为您提供《霉菌培养箱对药品抗霉能力的测验》，该方案主要用于原料药中无检测，参考标准--，《霉菌培养箱对药品抗霉能力的测验》用到的仪器有霉菌培养箱喆图ZMJ-70-I、喆图THS-A225-I高低温环境试验箱、喆图石墨加热板EH35-3020、喆图TMF-36-17TP陶瓷纤维马弗炉、喆图TRX-9203A热空气消毒箱 干热灭菌器、霉菌培养箱ZMJ-350-II喆图、生化培养箱喆图ZSH-1500F-II
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