XBridge Premier X 色谱柱助力 SEC MALS 在治疗性蛋白药物，生物类似 药以及腺相关病毒中的分析表征

摘要SEC-MALS技术广泛应用于生物制药领域，是一种不可或缺的、关键性的、高效且可靠的分析表征手段。其中经典配置为Waters的ArcTM Premier HPLC与Wyatt的多角度激光光散射仪DAWNTM、干涉型示差折光检测器OptilabTM(dn/dc仪)联用，在此基础上再搭配使用XBridgeTM Premier系列尺寸排阻色谱柱，可以极大程度的增强其系统性能，拓展其在生物医药领域的应用场景。本应用文摘旨在分享SEC-MALS系统中配备XBridge Premier Protein、XBridge Premier GTx BEH SEC色谱柱，分析表征治疗性单抗mAbs、生物相似药和腺相关病毒粒子AAVs等多个关键质量属性。前言SEC-MALS（由尺寸排阻分离色谱SEC、多角度激光光散射仪DAWN™、紫外检测器UV和干涉型示差折光检测器Optilab™联用组成）作为一种简单、稳健的方法早已被广泛用于定性和定量蛋白和其它生物制药的各种关键质量属性，例如，绝对摩尔质量Mw、聚集体、纯度、偶联物、空包率及有效载荷等属性。SEC-MALS系统是一种无需试剂处理样品、可实现自动化且符合QA/QC实验室要求的标准分析工具。成功的SEC-MALS分析方法开发的第一步需要摸索良好的色谱条件，但选择合适的色谱柱以及优化色谱条件可能需要耗费很长时间。XBridge Premier作为SEC平台分析方法色谱柱，可节省大量方法开发时间。与MALS联用定量蛋白和AAVs多质量属性方面，比传统硅基填料色谱柱具有更好的耐用性和更高的灵敏度。材料与方法仪器SEC尺寸排阻色谱系统：Waters Arc Premier HPLC系统，其中包括2998 PDA UV检测器（可同时采集280nm、260nm）；18角度激光光散射仪MALS：DAWN，内置在线动态激光光散射模块WyattQELS；干涉型示差折光检测器dRI（dn/dc仪）：Optilab光散射数据分析处理软件：ASTRATM software。Figure 1. SEC-MALS系统：HPLC模块(泵、自动进样器和PDA)、18角度激光光散射仪DANW和干涉型示差折光检测器Optilab。色谱柱Waters XBridge Premier系列色谱柱有两大技术优势：一方面它具有Waters MaxPeakTM Premier高性能表面（保护对金属敏感的分析物）和2.5 μm BEH- PEO材质填料，与传统5μm硅基色谱柱相比，它更适合SEC-MALS系统。蛋白质色谱柱1：XBridge Premier Protein SEC column，250 Å，7.8 mm x300 mm色谱柱2：Wyatt Technology的硅基SEC柱，300 Å，7.8 mm x 300 mm流动相：Dulbecco's PBS (10 mM Na2 HPO4, 1.8 mM KH2 PO4, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 3.1 mM NaN3  pH 6.7).流速：0.5 mL/min样品：Herceptin (trastuzumab): 10 µL/21 mg/mL；Kanjinti (trastuzumab biosimilar): 10 µL/21mg/mL；Pertactin: 50 µL at 0.5 mg/mL；UT antibody: 50 µL at 1.0 mg/mL感谢由德克萨斯大学奥斯汀分校提供的Pertactin和UT antibodyAAV样品：empty和full AAV8样品。色谱柱：分别使用XBridge Premier GTx BEH SEC column 450 Å, 7.8 mm x 300 mm或者Wyatt Technology AAV column, 500 Å, 4.6 mm x 300 mm分离。流动相：根据Wyatt’s AAV SOP Guidance Manual配制，流速设定0.5 mL/min，详细分析方法详见Wyatt的AAV SOP Guidance Manual（ASTRA软件中Viral Vector Analysis Method）结果与讨论平台色谱柱技术减少液相色谱方法开发非理想色谱行为产生于样品和色谱柱之间，由于非位阻相互作用而产生的次级相互作用，可能会导致相对于标准品洗脱时间的变化、色谱峰拖尾以及其他不利影响。这些液相色谱中的现象会导致传统分析型SEC分析的不确定性，可能需要投入大量的时间和资源来优化方法从而改善色谱分离效果。如本文所述，只需使用XBridge Premier Protein SEC色谱柱替代通用硅基SEC色谱柱就可以极大地改善的分离效果。Pertactin是Bordetella pertussis细菌的一种高度免疫原性的毒性因子，这种细菌引起百日咳，并可用于生产非细胞(组成)的百日咳疫苗。如图2（上）所示，由于二次相互作用，pertactin从常规的硅基色谱柱中洗脱时呈现出分裂峰。然而，在不改变流动相、流速或进样量的情况下，pertactin从XBridge色谱柱中洗脱时出现一个明确定义的单体峰（图2下）。两种情况下，MALS均提供了摩尔质量的绝对定量，另外MALS定量证实第二个峰不是由于色谱柱上二聚体解离或其它共同洗脱样品而产生（图2（上））。图2. XBridge Premier色谱柱实现理想的色谱分离效果。Pertactin分别使用传统的硅基SEC柱(图2上)和XBridge Premier Protein SEC柱(图2下)分离，通过MALS获取色谱信号及确定摩尔质量.SEC-MALS分析蛋白的技术优势尽管XBridge Premier 色谱柱得到了峰型良好的色谱峰和高分辨率，但是Pertactin单体（60KD）竟然比BSA单体(66KD)更先被洗脱出来。如图3所示，这种反常现象是否与蛋白构象的差异有关? DAWN 的QELS组件提供的在线DLS测试有助于准确做出判断。BSA单体流体力学半径Rh测定值是3.5nm， 而Pertactin单体Rh测定值是4.0nm (图3所示)。Rh与洗脱顺序的对应关系（尺寸越大，越先被洗脱）表明色谱条件合适，分子的分离是基于扩散尺寸也就是Rh的差异实现分离。值得注意的是，这两种蛋白的尺寸差异与它们的分子量无对应关系，进一步凸显了SEC-MALS测定绝对/真实分子量的重要意义。图3. BSA和Pertactin 流体力学半径Rh（WyattQELS模块测定）与光散射信号叠加图。传统柱校正方法存在一定局限性，尤其当样品与色谱柱存在二次相互作用的时候，这种局限性更加显著。如图4，SEC-MALS可以准确测定UT单抗单体，BSA单体以及BSA二聚体的分子量（图4上），但是UT抗体单体相较于BSA单体洗脱顺序异常。在线 DLS 表明，与Pertactin色谱分离行为有所不同，UT单抗的分离不仅仅是基于流体力学半径Rh的差异。 如图4（下）所示，UT单抗单体的Rh(5.6nm)要比Pertactin的Rh（4.4nm）高的多，但是UT单抗单体却晚于BSA二聚体洗脱，可能的原因是UT单抗与色谱柱存在二级相互作用。优化色谱条件，减少二次相互作用对于很多样品来说，需要耗费大量时间和精力。MALS不依赖洗脱时间，可直接测定分子量，同时在线DLS确认洗脱顺序是否理想。因此，SEC-MALS大大降低了色谱条件优化的难度，从而节约了时间和成本。图4. 无论洗脱次序如何，MALS都可以准确测定分子量。上图是MALS测定的分子量与光散射信号的色谱叠加图。下图是在线DLS测定的流体力学半径Rh与光散射信号的色谱叠加图。SEC-MALS评估生物药相似性证明生物类似药与创新药物具有生物相似性是抗体类药物进入市场的一个壁垒。生物相似性研究涉及大量的体内试验，推高了生物类似药的研发成本和价格，使得一些患者无力承担他们所需的救命药。更好的体外生物相似性试验可以减轻体内试验的一些压力，从而减少将生物类似抗体推向市场所需的时间、成本和资源。以下试验通过SEC- MALS分析和比较创新药-曲妥珠单抗Herceptin和生物类似药Kanjinti的相似性。如图5(左)所示，Herceptin和Kanjinti的单体和二聚体的摩尔质量是相同的，分别为~160 kDa和~300 kDa。此外，两种产品均含有98%的单体和~1%的二聚体。如图5(右)所示，XBridge Premier色谱柱可以将样品中的单体和低分子量(LMW)组分分离。两种药物均含~1% 低分子量组分;然而两种药物的低分子量组分的摩尔质量不同，Kanjinti 的为47 kDa，Herceptin 的为60 kDa。有趣的是，光散射数据也揭示了两种药物的高分子量(HMW)组分的差异。由于光散射强度与浓度和摩尔质量成正比，因此MALS特别适合于检测和定量蛋白质聚集体，对于低浓度的蛋白质聚集体在仅使用UV或RI作为检测器时可能无法被检测到。在这个案例中，Herceptin中含有一个特别的高分子量组分，这种高分子量组分在Kanjinti中不存在，这个高分子量组分的Rh为11 nm， Mw为1.4 MDa，仅占占总质量的0.1%，但可以通过MALS清晰识别。图5：MALS能够对单克隆抗体的体外生物物理相似性进行详细的比较。左图为由MALS测定的LS色谱图和分子量叠加图。右图为LS色谱图的局部放大图。SEC-MALS系统中使用GTx gene therapy色谱柱增强AAV多种质量属性定量分析（MAQTM）AAV病毒是一种单链DNA病毒，已经成为一种常用的基因治疗递送载体。由SEC-MALS定量AAV关键质量属性包括病毒滴度，实心率和聚体含量。SEC-MALS提供了一种稳健和易于操作的方法，该方法可以在低于30min内检测上述关键质量指标和额外的表征信息。图6显示了用SEC-UV-MALS-RI分析的2批次AAV样品。通过结合多角度光散射信号，dRI和280nm以及260nm的数据，可以测定洗脱峰所对应的蛋白衣壳及DNA的摩尔质量，并量化色谱图中每个点的衣壳滴度和有效载荷。实心和空心AAVs都能从XBridge Premier GTx column很好地洗脱下来，并从二聚和更高的聚体中分离出来。如图6所示，SEC-MALS法检测了单体峰对应的衣壳和核酸摩尔质量。除了可以定量衣壳和DNA的摩尔质量外，ASTRA软件的Viral Vector分析方法可同时定量AAV物理滴度（Cp）和实心率（Vg/Cp），具体总结见表1。虽然两个实心AAV样品有相似的衣壳含量(Vg/Cp ~ 1)，但实心批1的浓度只有批2的一半。图6.两个实心AAV样品的多种质量属性定量分析结果与光散射信号。上图，具有摩尔质量的LS信号。下图为具有颗粒浓度与LS信号XBridge Premier GTx 色谱柱也能提供比传统硅基填料色谱柱更灵敏的SEC-MALS结果。如图7所示，洗脱下来的病毒滴度的测量值非常接近进样的病毒滴度，甚至低于当前的LOQ，即5 x 1010particles/ml(见ASTRA AAV SOP，该数值是由传统的7.8×300mm硅基色谱柱测定)。灵敏度的提升有助于节省宝贵的样品或增加信噪比，同时增加了方法的稳健性。表1，通过组合SEC-UV-MALS测得的多种关键质量参数，AAV8样品由贝勒药学院提供。图7，用7.8 x 300 mm XBridge premier GTx色谱柱测得的定量限低于传统的同尺寸硅基色谱柱测得的定量限。量化较大尺寸的AAV聚集物如图8所示，硅胶材质的4.6mm SEC色谱柱只能部分分离AAV聚合物和单体。相比之下，7.8mm GTx SEC色谱柱可将聚合物完全分离出主单体峰，甚至提供了不同聚合物亚种的分辨率。这种聚合物分辨率的提高有助于更好地识别和定量分析聚合物和颗粒污染，因此在AAV质量控制中非常有用。然而，SEC可能会破坏或以其它方式过滤高聚体。对更高程度的聚集体种类进行更加准确的定量分析需采用FFF-MALS（非对称型场流分离检测系统）。由于没有固定相，不会剪切或过滤掉高聚物，FFF-MALS可作为尺寸排阻分离法补充或交叉验证手段。此外，已经发现通过UV或荧光对高聚体进行定量分析往往会大大高估它们的丰度，但MALS信号可提供更准确的定量分析。图8.聚集体的放大色谱图。比较中使用的是贝勒医学院提供的AAV8血清型第1批次的实心AAV样品。WTC AAV色谱柱是4.6mmx300mm的硅基柱。XBridge Premier GTx是7.8mmx300mm的色谱柱。结论使用Xbridge Premier 色谱柱作为SEC通用平台分析柱，能提供更优异的分离能力和高质量的光散射数据。对于蛋白，Xbridge Premier色谱柱能够提供优异的分离度并能最大程度地降低蛋白和色谱柱间的相互作用力，而几乎不需要额外方法优化。适用于治疗类抗体到疫苗抗原等多种分析样本。利用MALS和高分辨率色谱还能实现体外生物类似物的分析，生物药生产企业能快速鉴定有用的趋势和关键质量属性，进而节省后续的体内试验的时间和资源。对于AAV方面的应用，XBridge Premier GTx色谱柱能保证灵敏度高，高回收率和完美的光散射数据质量，有助于成功地实现AAV样品的多质量属性分析。使用传统技术，这些关键质量属性需要多种复杂的仪器，例如ELISA用来检测物理滴度，qPCR用来检测基因滴度，或AUC用来检测空实率。但SEC-MALS一次进样就可以同时测量这些关键质量属性。总之，由于XBridge Premier Protein SEC色谱柱和XBridge Premier GTx色谱柱优异的色谱性能，结合Wyatt MALS，为表征治疗性蛋白药物和AAV药物提供了完美的解决案。高性能SEC色谱柱意味着MALS能够更精细和更可靠的定量多质量属性。致谢感谢德克萨斯大学奥斯汀分校提供的pertactin和UT抗体样品，感谢贝勒医学院提供的实心和空心AAV样品。References1.   Liu, J., Eris, T., Li, C., Cao, S . & Kuhns, S . Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to           Adalimumab. BioDrugs 30, 321–338 (2016).2.  Troxell, B. et al. Application of Size Exclusion Chromatog- raphy with Multiangle Light Scattering in the Analytical Development of a Preclinical Stage Gene Therapy           Program . Hum Gene Ther 34, 325–338 (2023).3.   Fu, Y. et al. Comprehensive biophysical characterization of   AAV-AAVR interaction uncovers serotype- and pH-depend- ent interaction. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 234, 115562 (2023).4.   Bartalis, J et al.AN 2004: Why and how to quantify AAV ag - gregates by FFF - MALS . 5.   Bian, J., Gobalasingham, N ., Purchel, A. & Lin, J. The Power of Field- Flow Fractionation in Characterization of Nano-   particles in Drug Delivery. Molecules 28, 4169 (2023) .© Wyatt Technology, LLC. All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted, in any  form by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording, or otherwise, without the prior written permission of Waters Corporation.One or more of Wyatt Technology's trademarks or service marks may appear in this publication.  For a list of Wyatt Technology trademarks andservice marks, please seehttps :// www . wyatt . com / about / trademarks . Waters" WYATT TECHNOLOGYW H I T E P A P E R WP1618: XBridge PremierX色谱柱助力SEC-MALS在治疗性蛋白药物，生物类似 药以及腺相关病毒中的分析表征 Leo Liu, Ph.D., Waters|Wyatt LLC Summary摘要 SEC-MALS技术广泛应用于生物制药领域，是一种 不可或缺的、关键性的、高效且可靠的分析表征手段 。其中经典配置为Waters的Arc™ Premier HPLC与Wyatt 的多角度激光光散射仪DAWN™、干涉型示差折光检测 器Optilab™(dn/dc仪)联用，在此基础上再搭配使用 XBridge™ Premier系列尺寸排阻色谱柱，可以极大程度 的增强其系统性能，拓展其在生物医药领域的应用场 景。本应用文摘旨在分享SEC-MALS系统中配备XBridge Premier Protein、XBridge Premier GTx BEH SEC色谱柱， 分析表征治疗性单抗mAbs、生物相似药和腺相关病毒 粒子AAVs等多个关键质量属性。 前言 SEC-MALS（由尺寸排阻分离色谱SEC、多角度激光 光散射仪DAWN™、紫外检测器UV和干涉型示差折光检 测器Optilab™联用组成）作为一种简单、稳健的方法早 已被广泛用于定性和定量蛋白和其它生物制药的各种关 键质量属性，例如，绝对摩尔质量Mw、聚集体、纯度 、偶联物、空包率及有效载荷等属性。SEC-MALS系统是 一种无需试剂处理样品、可实现自动化且符合QA/QC实 验室要求的标准分析工具。 成功的SEC-MALS分析方法开发的第一步需要摸索良 好的色谱条件，但选择合适的色谱柱以及优化色谱条件 可能需要耗费很长时间。XBridge Premier作为SEC平台分 析方法色谱柱，可节省大量方法开发时间。与MALS联 用定量蛋白和AAVs多质量属性方面，比传统硅基填料色 谱柱具有更好的耐用性和更高的灵敏度。 材料与方法 仪器 SEC尺寸排阻色谱系统：Waters Arc Premier HPLC系统，其中包括2998 PDA UV检测器（可同时采集280nm、 260nm）； 18角度激光光散射仪MALS：DAWN，内置在线动态激光 光散射模块WyattQELS； 干涉型示差折光检测器dRI（dn/dc仪）：Optilab 光散射数据分析处理软件：ASTRA™ software。 Figure 1. SEC-MALS系统：HPLC模块(泵、自动进样器和PDA)、18角度激光光散射仪DANW和干涉型示差折光检测器Optilab。 色谱柱 Waters XBridge Premier系列色谱柱有两大技术优势：一 方面它具有Waters MaxPeak™ Premier高性能表面（保护 对金属敏感的分析物）和2.5 µm BEH- PEO材质填料，与 传统5µm硅基色谱柱相比，它更适合SEC-MALS系统。 蛋白质 色谱柱1：XBridge Premier Protein SEC column，250 Å ，7.8 mm x300 mm 色谱柱2：Wyatt Technology的硅基SEC柱，300 Å，7.8mm x 300 mm 流动相：Dulbecco’s PBS(10 mM Na2 HPO4, 1.8 mM KH2 PO4, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 3.1 mM NaN3 pH 6.7).流速：0.5 mL/min 样品： • Herceptin(trastuzumab): 10 µL/21 mg/mL； • Kanjinti(trastuzumab biosimilar): 10 µL/21mg/mL； • Pertactin: 50 µL at 0.5 mg/mL； • UT antibody: 50 µL at 1.0 mg/mL 感谢由德克萨斯大学奥斯汀分校提供的Pertactin和 UT antibody AAV 样品：empty和full AAV8样品。 色谱柱：分别使用XBridge Premier GTx BEH SEC column 450 Å, 7.8 mm x 300 mm或者Wyatt Technology AAV column, 500 Å, 4.6 mm x 300 mm分离。 流动相：根据Wyatt’s AAV SOP Guidance Manual配制，流速设定0.5 mL/min，详细分析方法详见Wyatt的AAV SOP Guidance Manual（ASTRA软件中Viral Vector Analysis Method） 结果与讨论 平台色谱柱技术减少液相色谱方法开发 非理想色谱行为产生于样品和色谱柱之间，由于非 位阻相互作用而产生的次级相互作用，可能会导致相对 于标准品洗脱时间的变化、色谱峰拖尾以及其他不利影 响。这些液相色谱中的现象会导致传统分析型SEC分析 的不确定性，可能需要投入大量的时间和资源来优化方 法从而改善色谱分离效果。如本文所述，只需使用 XBridge Premier Protein SEC色谱柱替代通用硅基SEC色谱 柱就可以极大地改善的分离效果。 Pertactin是Bordetella pertussis细菌的一种高度免疫 原性的毒性因子，这种细菌引起百日咳，并可用于生产 非细胞(组成)的百日咳疫苗。如图2（上）所示，由于二 次相互作用，pertactin从常规的硅基色谱柱中洗脱时呈 现出分裂峰。然而，在不改变流动相、流速或进样量的 情况下，pertactin从XBridge色谱柱中洗脱时出现一个明 确定义的单体峰（图2下）。两种情况下，MALS均提供 了摩尔质量的绝对定量，另外MALS定量证实第二个峰 不是由于色谱柱上二聚体解离或其它共同洗脱样品而产 生（图2（上））。 图2. XBridge Premier色谱柱实现理想的色谱分离效果。Pertactin 分别使用传统的硅基SEC柱(图2上)和XBridge Premier Protein SEC 柱(图2下)分离，通过MALS获取色谱信号及确定摩尔质量。 SEC-MALS分析蛋白的技术优势 尽管XBridge Premier色谱柱得到了峰型良好的色谱 峰和高分辨率，但是Pertactin单体（60KD）竟然比BSA 单体(66KD)更先被洗脱出来。如图3所示，这种反常现 象是否与蛋白构象的差异有关? DAWN的QELS组件提供 的在线DLS测试有助于准确做出判断。BSA单体流体力学 半径Rh测定值是3.5nm，而Pertactin单体Rh测定值是 4.0nm(图3所示)。Rh与洗脱顺序的对应关系（尺寸越大 ，越先被洗脱）表明色谱条件合适，分子的分离是基于 扩散尺寸也就是Rh的差异实现分离。值得注意的是，这 两种蛋白的尺寸差异与它们的分子量无对应关系，进一 步凸显了SEC-MALS测定绝对/真实分子量的重要意义。 图3. BSA和Pertactin流体力学半径Rh（WyattQELS模块测定）与 光散射信号叠加图。 传统柱校正方法存在一定局限性，尤其当样品与 色谱柱存在二次相互作用的时候，这种局限性更加显 著。如图4，SEC-MALS可以准确测定UT单抗单体，BSA 单体以及BSA二聚体的分子量（图4上），但是UT抗体 单体相较于BSA单体洗脱顺序异常。 在线 DLS表明，与Pertactin色谱分离行为有所不同 ，UT单抗的分离不仅仅是基于流体力学半径Rh的差异 。如图4（下）所示，UT单抗单体的Rh(5.6nm)要比 Pertactin的Rh（4.4nm） 高的多，但是UT单抗单体却晚于BSA二聚体洗 脱，可能的原因是UT单抗与色谱柱存在二级相 互作用。优化色谱条件，减少二次相互作用对 于很多样品来说，需要耗费大量时间和精力。 MALS不依赖洗脱时间，可直接测定分子量，同 时在线DLS确认洗脱顺序是否理想。因此，SEC-MALS大大降低了色谱条件优化的难度，从而节 约了时间和成本。 图4.无论洗脱次序如何，MALS都可以准确测定分子量。上图是 MALS测定的分子量与光散射信号的色谱叠加图。下图是在线DLS 测定的流体力学半径Rh与光散射信号的色谱叠加图。 SEC-MALS评估生物药相似性 证明生物类似药与创新药物具有生物相似性是抗 体类药物进入市场的一个壁垒。生物相似性研究涉及 大量的体内试验，推高了生物类似药的研发成本和价 格，使得一些患者无力承担他们所需的救命药。更好 的体外生物相似性试验可以减轻体内试验的一些压力 ，从而减少将生物类似抗体推向市场所需的时间、成 本和资源。 以下试验通过SEC- MALS分析和比较创新药-曲妥珠 单抗Herceptin和生物类似药Kanjinti的相似性。如图5(左 )所示，Herceptin和Kanjinti的单体和二聚体的摩尔质量 是相同的，分别为~160 kDa和~300 kDa。此外，两种产 品均含有98%的单体和~1%的二聚体。如图5(右)所示， XBridge Premier色谱柱可以将样品中的单体和低分子量 (LMW)组分分离。 两种药物均含~1%低分子量组分;然而两种 药物的低分子量组分的摩尔质量不同，Kanjinti 的为47 kDa，Herceptin的为60 kDa。 有趣的是，光散射数据也揭示了两种药物 的高分子量(HMW)组分的差异。由于光散射强 度与浓度和摩尔质量成正比，因此MALS特别适 合于检测和定量蛋白质聚集体，对于低浓度的 蛋白质聚集体在仅使用UV或RI作为检测器时可 能无法被检测到。在这个案例中，Herceptin中 含有一个特别的高分子量组分，这种高分子量 组分在Kanjinti中不存在，这个高分子量组分的 Rh为11 nm， Mw为1.4 MDa，仅占占总质量的 0.1%，但可以通过MALS清晰识别。 Elution volume (mL) 图5：MALS能够对单克隆抗体的体外生物物理相似性进行详细的比较。左图为由MALS测定的LS色谱图和分子量叠加图。右图为LS色谱图的 局部放大图。 SEC-MALS系统中使用GTx gene therapy色谱柱增 强AAV多种质量属性定量分析(MAQTM) AAV病毒是一种单链DNA病毒，已经成为一种常用 的基因治疗递送载体。由SEC-MALS定量AAV关键质量属 性包括病毒滴度，实心率和聚体含量。SEC-MALS提供 了一种稳健和易于操作的方法，该方法可以在低于 30min内检测上述关键质量指标和额外的表征信息。 图6显示了用SEC-UV-MALS-RI分析的2批次AAV样 品。通过结合多角度光散射信号，dRI和280nm 以及260nm的数据，可以测定洗脱峰所对应的 蛋白衣壳及DNA的摩尔质量，并量化色谱图中 每个点的衣壳滴度和有效载荷。实心和空心 AAVs都能从XBridge Premier GTx column很好地洗 脱下来，并从二聚和更高的聚体中分离出来。如图6所示，SEC-MALS法检测了单体峰对应的衣 壳和核酸摩尔质量。 除了可以定量衣壳和DNA的摩尔质量外，ASTRA软件的 Viral Vector分析方法可同时定量AAV物理滴度（Cp）和 实心率（Vg/Cp），具体总结见表1。虽然两个实心 AAV样品有相似的衣壳含量(Vg/Cp~ 1)，但实心批1的 浓度只有批2的一半。 图6.两个实心AAV样品的多种质量属性定量分析结果与光 散射信号。上图，具有摩尔质量的LS信号。下图为具有颗粒浓 度与LS信号 XBridge Premier GTx色谱柱也能提供比传统硅基填 料色谱柱更灵敏的SEC-MALS结果。如图7所示，洗脱 下来的病毒滴度的测量值非常接近进样的病毒滴度，甚至低于当前的LOQ，即5 x 1010particles/ml(见ASTRA AAV SOP，该数值是由传统的7.8×300mm硅基色谱柱 测定)。灵敏度的提升有助于节省宝贵的样品或增加信 噪比，同时增加了方法的稳健性。 表1，通过组合SEC-UV-MALS测得的多种关键质量参数， AAV8样品由贝勒药学院提供。 Full AAV, Full AAV, Empty AAV Batch 1 Batch 2 Total concentration, Cp(particles/mL) 2.1x1012 5.2x1013 1.0x1014 Full concentration,Vg(particles/mL) NA 5.4x1013 1.1x1014 Capsid content, Vg/Cp 0.01 1.05 1.06 Mcapsid (MDa) 3.70 3.95 3.94 MDNA(MDa) 0.05 1.26 1.27 Rh(nm) 11.9 13.7 13.6 Injected AAV Particle Conc.(monomer/mL 图7，用7.8 x 300 mm XBridge premier GTx色谱柱测得的定量限低 于传统的同尺寸硅基色谱柱测得的定量限。 量化较大尺寸的AAV聚集物 如图8所示，硅胶材质的4.6mm SEC色谱柱只 能部分分离AAV聚合物和单体。相比之下，7.8mm GTx SEC色谱柱可将聚合物完全分离出主 单体峰，甚至提供了不同聚合物亚种的分辨率。这种聚合物分辨率的提高有助于更好地识别和定 量分析聚合物和颗粒污染，因此在AAV质量控制 中非常有用。 然而，SEC可能会破坏或以其它方式过滤高 聚体。对更高程度的聚集体种类进行更加准确的 定量分析需采用FFF-MALS（非对称型场流分离检 测系统）。由于没有固定相，不会剪切或过滤掉 高聚物，FFF-MALS可作为尺寸排阻分离法补充或 交叉验证手段。 此外，已经发现通过UV或荧光对高聚体进行定量分析 往往会大大高估它们的丰度，但MALS信号可提供更准 确的定量分析。 图8.聚集体的放大色谱图。比较中使用的是贝勒医学院提 供的AAV8血清型第1批次的实心AAV样品。WTC AAV色谱柱是 4.6mmx300mm的硅基柱。XBridge Premier GTx是7.8mmx300mm 的色谱柱. 结论 使用Xbridge Premier色谱柱作为SEC通用平台分析 柱，能提供更优异的分离能力和高质量的光散射数据 。对于蛋白，Xbridge Premier色谱柱能够提供优异的分 离度并能最大程度地降低蛋白和色谱柱间的相互作用 力，而几乎不需要额外方法优化。适用于治疗类抗体 到疫苗抗原等多种分析样本。利用MALS和高分辨率色 谱还能实现体外生物类似物的分析，生物药生产企业 能快速鉴定有用的趋势和关键质量属性，进而节省后 续的体内试验的时间和资源。 对于AAV方面的应用，XBridge Premier GTx色 谱柱能保证灵敏度高，高回收率和完美的光散 射数据质量，有助于成功地实现AAV样品的多质 量属性分析。使用传统技术，这些关键质量属 性需要多种复杂的仪器，例如ELISA用来检测物 理滴度，qPCR用来检测基因滴度，或AUC用来检 测空实率。但SEC-MALS一次进样就可以同时测 量这些关键质量属性。 总之，由于XBridge Premier Protein SEC色谱 柱和XBridge Premier GTx色谱柱优异的色谱性能 ，结合Wyatt MALS，为表征治疗性蛋白药物和 AAV药物提供了完美的解决案。高性能SEC色谱 柱意味着MALS能够更精细和更可靠的定量多质 量属性。 致谢 感谢德克萨斯大学奥斯汀分校提供的pertactin和UT抗体 样品，感谢贝勒医学院提供的实心和空心AAV样品。 References 1. Liu, J., Eris, T., Li, C., Cao, S.& Kuhns, S. Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to Adalimumab. BioDrugs , 321–338(2016). 2. Troxell, B. et al. Application of Size Exclusion Chromatog-raphy with Multiangle Light Scattering in the Analytical Development of a Preclinical Stage Gene Therapy Program. Hum Gene Ther , 325–338(2023). 3. Fu, Y. et al. Comprehensive biophysical characterization of AAV-AAVR interaction uncovers serotype- and pH-depend-ent interaction. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis , 115562(2023). 4. Bartalis, J et al.AN2004: Why and how to quantify AAV ag-gregates by FFF-MALS. 5. Bian, J., Gobalasingham, N., Purchel, A.& Lin, J. The Power of Field- Flow Fractionation in Characterization of Nano-particles in Drug Delivery. Molecules , 4169(2023). Waters" WYATT TECHNOLOGY