右布洛芬中有效成分分离检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2022-04-22
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纳谱分析技术(苏州)有限公司

金牌6年

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采用纳谱分析3μm的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 464.右布洛芬((中国药典)-3m Column: ChromCore AQ C18,3 pm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: 45/55 v/v 乙腈/磷酸溶液(用磷酸调节水相pH值至2.5) Flow Rate: 1.0 mL/min Temperature: 25℃ Injection: 10 uL Detection: UV 214 nm Samples: Black: 系统适用性溶液 (2 mg/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1. Dexibuprofen (右布洛芬) 2.杂质I 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 右布洛芬 16.373 15245 1.37 145.2 杂质l 17.957 15324 0.95 2.85 Column: ChromCore AQ C18, 3 μmDimension: 4.6×150 mmMobile Phase: 45/55 v/v 乙腈/磷酸溶液 (用磷酸调节水相pH值至2.5)Flow Rate: 1.0 mL/minTemperature: 25 ℃Injection: 10 μLDetection: UV 214 nmPeaks: 1. Dexibuprofen (右布洛芬) 2. 杂质I
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《右布洛芬中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《右布洛芬中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱