盐酸硫必利中有效成分分离检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2022-04-22
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纳谱分析技术(苏州)有限公司

金牌6年

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采用纳谱分析ChromCore 120 C8色谱柱对盐酸硫必利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸硫必利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 盐酸硫必利(中国药典) Time [min] Column: ChromCore120 C8,5 pm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 5/15/80 v/v/v乙腈/甲醇/6.8 g/L磷酸二氢钾+0.1g/L辛烷磺酸钠 (用磷酸调节pH值至2.7) Flow Rate: 1.5 mL/min Temperature: 40℃ Injection: 10 pL Detection: UV 240 nm Samples: Black: 系统适用性溶液(1000 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks:1. Tiapride (硫必利)2.盐酸硫必利杂质l 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 硫必利 7.923 6973 1.80 / 93.1 杂质I 10.003 10245 1.00 5.37 / Column: ChromCore 120 C8, 5 μmDimension: 4.6×250 mmMobile Phase: 5/15/80 v/v/v乙腈/甲醇/6.8 g/L磷酸二氢钾  +0.1 g/L辛烷磺酸钠 (用磷酸调节pH值至2.7)Flow Rate: 1.5 mL/minTemperature: 40 ℃Injection: 10 μLDetection: UV 240 nmPeaks: 1. Tiapride (硫必利) 2. 盐酸硫必利杂质I
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《盐酸硫必利中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《盐酸硫必利中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有