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采用纳谱分析5μm的ChromCore AQ C18色谱柱对来曲唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于来曲唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
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纳谱分析、NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltdwww.nanochrom.com 来曲唑s(中国药典) Time [min] Column： ChromCore AQ C18， 5 um Dimension： 4.6×150mmMobile Phase： A)水B)乙腈Gradient： t (min) %A %B0 70 3025 30 7025.1 70 3030 70 30Flow Rate： 1.0 mL/minTemperature： 25℃Injection： 20 pLDetection： UV 230 nmSamples：Black： 系统适用性溶液(100 ug/mL)Blue： 供试品Peaks： 1.杂质I 2. Letrozole(来曲唑) 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 杂质I 5.240 22079 1.10 / / 来曲唑 8.030 36020 1.06 17.98 15.8 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)杂质I5.240220791.10//来曲唑8.030360201.0617.9815.8
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《来曲唑中有效成分分离检测方案 》，该方案主要用于化药制剂中含量测定检测，参考标准--，《来曲唑中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱
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