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采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm
Dimension: 2.1×100 mm
纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 卡比多巴(中国药典)-UHPLC Time [min] Column: ChromCore 120 C18, 1.8 pm Dimension: 2.1×100 mm Mobile Phase: 5/95 v/v甲醇/0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)Flow Rate: 0.2 mL/min Temperature: 25℃ njection: 2 uL Detection: UV 280 nm Samples: Black: 系统适用性溶液 (2500 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1.甲基多巴 2. Carbidopa (卡比多巴) 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 甲基多巴 2.820 5017 1.29 / / 卡比多巴 3.487 6564 1.26 4.02 106.4 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)甲基多巴2.82050171.29//卡比多巴3.48765641.264.02106.4
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《卡比多巴中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《卡比多巴中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱