甲钴胺中主要成分分离分析检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2022-01-20
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纳谱分析技术(苏州)有限公司

金牌6年

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甲钴胺是Coα-[α- (5, 6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺。按无水物计算, 含C63H91CoN13O14P应为98.0%~102.0%。甲钴胺 (Mecobalamin)为内源性维生素B12, 存在于血液、髓液中, 与维生素B12相比, 其对神经元的传导有良好的改善作用, 可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂肪代谢, 其作为甲硫氨酸合成酶的辅酶, 可使高半胱氨酸转化为甲硫氨酸, 参与脱氧核苷合成胸腺嘧啶过程, 促进核酸、蛋白合成, 促进轴索内输送和轴索再生及髓鞘的形成, 防止轴突变性, 修复被损害的神经组织。口服给药后3小时达到血药浓度峰值, 其吸收呈剂量依赖性。可依次从血液、肾、肾上腺、胰、肝、胃组织中检测到本品, 且浓度较高, 而肌肉、睾丸、脑神经等处的浓度则较低。服用后8小时, 尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。用于治疗缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血, 也用于周围神经病。 《中国药典》2020版中明确要求甲钴胺系统适用性溶液色谱图中, 甲钴胺峰的保留时间约为13分钟, 羟钴胺峰的相对保留时间约为0.25, 甲钴胺峰与相对保留时间约为1.16的杂质峰之间的分离度应大于3.0。 本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对甲钴胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 色谱检测条件及谱图如下: 采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对甲钴胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲钴胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 甲钴胺(中国药典)-UHPLC Time [min] Column: ChromCore AQ C18, 1.8 um Dimension: 2.1×100 mm Mobile Phase: 84/16 v/v 0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.2 mol/L氢氧化钠溶液 或磷酸调节pH值至4.5)/乙腈 Flow Rate: 0.208 mL/min Temperature: 30℃ Injection: 5 pL Detection: UV 342 nm Samples: Black: 系统适用性溶液(500 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1.甲钴胺 2.杂质1 3.杂质 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) S/N) 杂质I 1.634 472 1.07 / / 甲钴胺 6.167 4813 1.11 13.81 34.8 杂质I 7.067 6265 1.10 2.53 / 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)杂质I1.6344721.07//甲钴胺6.16748131.1113.8134.8杂质II7.06762651.102.53/
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《甲钴胺中主要成分分离分析检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《甲钴胺中主要成分分离分析检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱