桑叶中2341农药残留量检测方案(其它色谱仪)

2341农药残留量测定（桑叶） 适用范围 适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用桑叶） 参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》 溶液的配置 标准贮备液：分别将购得的标准品A、B溶液和内标磷酸三苯酯溶液（1mg/mL），用乙腈稀释并定容至10mL，得到100μg/mL储备液。 标准工作液：分别准确移取1mL标准贮备液A、B和内标磷酸三苯酯溶液，用乙腈稀释并定容至10mL，得到10μg/mL标准工作液。 内标工作液配制：准确移取0.1mL内标磷酸三苯酯溶液100μg/mL，用乙腈稀释并定容至10mL，得内标磷酸三苯酯溶液1μg/mL 乙腈-甲苯（3:1）：量取300mL乙腈，和100mL甲苯，超声混匀，备用。 提取步骤 称取2.5g样品，加氯化钠0.5g，立即摇散，再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液，合并两次上清液，40℃水浴浓缩至1-3mL，再用乙腈稀释复溶至5mL，摇匀，备用。 SPE净化步骤 SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。 活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去； 上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中； 洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中； 复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。 测定法：分别准确吸取上述的基质混合对照溶液和供试品溶液各1mL，准确加入内标30μL，混匀，过滤，取续滤液，待检测，按内标法计算。 注意事项 加标水平：2.5g样中加入0.5mL 10μg/mL标准贮备液，因此加标水平为2mg/kg，最终机度数为 1mg/L。 色谱条件 6.1气相色谱条件 色谱柱 WM-17,30m×0.25mm，0.25μm 进样口温度 250℃ 升温程序 初始温度为60℃，保持1min；以10℃/min升温至160℃；再以2℃/min升温至230℃，最后以15℃/min升温至300℃，保持6min 载气 高纯氦气（纯度>99.999%） 进样方式 不分流进样 恒压模式 146kPa 进样量 1μL 6.2质谱条件 电离方式 电子轰击电离源（EI） 电离能量 70eV 传输线温度 280℃ 离子源温度 230℃ 四极杆温度 150℃ 监测方式 选择离子扫描（SIM） 溶剂延迟 10.0min 色谱图或者加标回收率结果 图1. 空白基质后加标1mg/L图谱 峰号 物质 保留时间 峰宽 面积 1 内吸磷 16.627 0.057 2975202 2 灭线磷 17.627 0.061 2065008 3 杀虫脒 18.224 0.064 2717318 4 治螟磷 19.228 0.07 1891298 5 甲拌磷 19.41 0.068 3845321 6 α-BHC 19.855 0.072 1072885 7 特丁硫磷 21.259 0.076 2341641 8 γ-BHC 22.639 0.074 1906214 9 β-BHC 23.168 0.056 2500641 10 久效磷 23.297 0.06 1507648 11 氟甲腈 24.595 0.073 897455 12 δ-BHC 26.097 0.077 668234 13 艾氏剂 27.258 0.101 745193 14 甲基对硫磷 28.665 0.089 2831921 15 2,4-三氯杀螨醇 29.91 0.088 3804594 16 氟虫腈,氟虫腈亚砜 30.706 0.16 4631571 17 对硫磷 31.22 0.079 1307039 18 三氯杀螨醇 31.726 0.11 6417040 19 甲基异硫磷 33.176 0.087 2898694 20 水胺硫磷 34.226 0.092 3206490 21 α-硫丹 35.021 0.091 915881 22 氟虫腈砜 36.772 0.093 1455428 23 狄氏剂 37.763 0.089 446506 24 4,4'-滴滴伊 37.974 0.092 2307540 25 苯线磷 39.633 0.098 2789354 26 甲基硫环磷 40.328 0.099 4287249 27 除草醚 42.055 0.096 906639 28 β-硫丹,2,4'-滴滴涕 42.676 0.1 4048598 29 4,4'-滴滴滴 43.089 0.098 4533961 30 4,4'-滴滴涕 45.692 0.092 2705992 31 硫丹硫酸酯 46.75 0.074 828232 32 磷酸三苯酯 49.214 0.036 75741 33 蝇毒磷 52.62 0.038 667183 图2.桑叶样品空白图谱 图3. 桑叶样品加标2mg/kg图谱 表1.内标法计算回收率表（加标水平为2mg/kg） 物质 平均回收率 RSD值 内吸磷 107.82% 0.38% 灭线磷 111.62% 1.69% 杀虫脒 109.69% 1.49% 治螟磷 108.75% 1.51% 甲拌磷 109.31% 0.88% α-BHC 108.98% 2.25% 特丁硫磷 106.88% 2.16% γ-BHC 110.68% 1.47% β-BHC 104.56% 3.23% 久效磷 110.29% 1.54% 氟甲腈 115.03% 2.48% δ-BHC 112.88% 2.41% 艾氏剂 108.17% 1.60% 甲基对硫磷 111.15% 0.75% 2,4-三氯杀螨醇 108.48% 1.88% 氟虫腈,氟虫腈亚砜 108.00% 2.37% 对硫磷 111.12% 1.10% 三氯杀螨醇 105.19% 0.39% 甲基异硫磷 112.71% 2.13% 水胺硫磷 113.78% 3.58% α-硫丹 110.59% 1.64% 氟虫腈砜 114.30% 3.24% 狄氏剂 108.19% 1.83% 4,4'-滴滴伊 110.28% 1.73% 苯线磷 112.63% 0.86% 甲基硫环磷 107.42% 2.53% 除草醚 109.39% 1.46% β-硫丹,2,4'-滴滴涕 109.25% 0.51% 4,4'-滴滴滴 111.80% 2.34% 4,4'-滴滴涕 108.04% 2.51% 硫丹硫酸酯 112.55% 3.58% 蝇毒磷 105.16% 1.00% 相关产品信息 货号 名称 规格 00527-20011 SPE小柱 Welchrom® Carb/NH2,500mg/500mg/6mL,30pk 00837-05006 50mL螺口尖底离心管 离心管 一次性离心管，平盖，锥形底,RCF12000xg,袋装,未灭菌，50mL，50/包 00837-05002 15mL螺口尖底离心管 离心管 一次性离心管，平盖，锥形底,RCF12000xg,袋装,未灭菌，15mL，50/包 00824-31001 Welch 固相萃取装置 12位方缸 00821-32291 盖子+垫片 预切口红色特氟龙/白色硅胶隔垫，9mm蓝色短螺纹开口盖 中心孔6mm 100pk 00821-40927 样品瓶 2mL 透明短螺纹广口样品瓶 带书写处 11.6*32mm 一级水解玻璃 100pk 03916-22001 气相色谱柱 WM-17,30m×0.25mm，0.25μm 00826-MW067M01MANVC 34种农药残留混标-A 1000μg/mL于乙腈 1.1mL 00826-MW143M01MANVC 34种农药残留混标-B 1000μg/mL于乙腈 1.1mL 00826-T186S01MANAF 磷酸三苯酯 CAS号;115-86-6,1000μg/mL于乙腈1.1mL 声明：除非另有说明，此报告结果仅对该测试样品负责。本报告未经公司许可，不可复制。 Add:上海市松江区明南路85号启迪漕河泾（中山）科技园.紫荆园10号楼 邮编：201600 Add:浙江省金华市婺城区双林南街168号 邮编：321000 Tel:400-810-6969 E-mail:lingyuyu @welchmat.com  # 01 适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用桑叶）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》 # 02 提取步骤称取2.5g样品，加氯化钠0.5g，立即摇散，再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液，合并两次上清液，40℃水浴浓缩至1-3mL，再用乙腈稀释复溶至5mL，摇匀，备用。 # 03 SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。测定法：分别准确吸取上述的基质混合对照溶液和供试品溶液各1mL，准确加入内标30μL，混匀，过滤，取续滤液，待检测，按内标法计算。 # 04 注意事项加标水平：2.5g样中加入0.5mL 10μg/mL标准贮备液，因此加标水平为2mg/kg，最终机度数为 1mg/L。 # 05 色谱条件气相色谱条件色谱柱：WM-17，30m×0.25mm，0.25μm。进样口温度：250℃；升温程序：初始温度为60℃，保持1min；以10℃/min升温至160℃；再以2℃/min升温至230℃，最hou以15℃/min升温至300℃，保持6min；载气：高纯氦气（纯度>99.999%）；进样方式：不分流进样；恒压模式：146kPa；进样量：1μL。质谱条件电离方式：电子轰击电离源（EI）；电离能量：70eV；传输线温度：280℃；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；监测方式：选择离子扫描（SIM）；溶剂延迟：10.0min。 # 06 色谱图或者加标回收率结果