兽药中含量测试检测方案(液相色谱仪)

Acchrom·Tech华谱科仪华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪(北京)科技有限公司 华谱科仪S3000分析麻杏石甘颗粒 实验背景 本文参考《中国兽药典》记载的兽药麻杏石甘颗粒液相色谱分析方法，采用XAqua C18(4.6×250mm，5 u.m)色谱柱分析麻杏石甘颗粒样品，以建立符合兽药典要求的麻杏石甘颗粒液相色谱分析方法。 《中国兽药典》规定，麻杏石甘颗粒液相色谱分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。 实验方案及结果 方案思路 采用 XAqua C18 (4.6×250 mm，5 um) 色谱柱分析麻杏石甘颗粒样品，根据《中国兽药典》记载的兽药麻杏石甘颗粒液相色谱分析方法，验证本色谱柱分析麻杏石甘颗粒样品是否合乎要求。 样品制备 参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关的供试品制备方法。 供试品溶液的制备：取本品研细的粉末 1.0 g，密称定，置50 mL量瓶中，加水 3mL 微温使溶解，加浓氨试液 1mL，加三氯甲烷至刻度，精密称重，超声处理20分钟，放冷，加三氯甲烷补足减失的重量，振摇，过滤，精密量取续滤液10mL，加盐酸乙醇溶液(1→20)2mL， 60℃减压回收三氯甲烷至干，残渣加 0.1mol/L 的盐酸溶液使溶解，置10mL量瓶中，用0.1mol/L的盐酸溶液分次洗涤至刻度，摇匀，即得。 结果与讨论 色谱条件 仪 器：华谱S3000高效液相色谱仪 华谱科仪 色谱柱： XAqua C18(4.6x250 mm，5 pm) 流动相： A：：(0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)；B：乙腈 柱 温：30C 检测波长：207nm 流 速：1.0mL/min 进样样：10pL 分钟 名称 保留时间 USP 拖尾 USP 分离度 理论塔板数 (min) 1 18.640 1.10 -- 17921 2 21.273 1.03 4.40 18624 结论 粒样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000，符合兽药典要求。 联系我们 关注我们 邮箱： marketing@acchrom-tech.com 从上述谱图及表格数据可知，使用 XAqua C谱柱可以实现麻杏石甘颗 www.acchrom-tech.com华谱科仪(北京)科技有限公司热线电话： 华谱科仪参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关含量测试条件，对麻杏石甘颗粒样品进行分析。从分析结果可知，麻杏石甘颗粒样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000，符合兽药典要求