神经胶质瘤细胞中细胞检测方案(激光拉曼光谱)

雷尼绍RENISHAWapply innovation""光谱产品部应用概述 Renishaw plcSpectroscopy Products DivisionOld Town， Wotton-under-Edge，Gloucestershire GL12 7DW雷尼绍RENISHAWapply innovation"United Kingdom 神经胶质瘤细胞的 AFM 和 3D拉曼图像 通过原子力显微镜(AFM) 和 inVia 3D 拉曼成像揭示神经胶质瘤细胞组成方面细化的和补充的信息。 AFM形貌-以纳米尺度的空间分辨率-清楚地辨认细胞结构，但不是它们的化学组成。通过增加的来自3D拉曼图像的化学信息来比较和修正 AFM形貌，研究人员能够获得对细胞的更好理解。 ● inVia● 生物-细胞● StreamLineHR● 共焦性3D原子力显微镜(AFM) 细胞体细胞核和未辨认出的细胞内结构 获得的神经胶质瘤细胞 AFM形貌 细胞核被包围并在中心升高，可以由它的形状辨认。在核周围的脊背状隆起的认证则无法用 AFM解决。 多成分3D拉曼立体图像和主要成分加载。 左边图像显示细胞器包裹在细胞体中，而它们的化学组成显示在右边。 红色的结构代表细胞核，拉曼光谱显示示由核酸组成并且富含蛋白质。 蓝色结构代表膜包裹着的细胞器，如高尔基体，内质网以及线粒体，显示富含脂类/磷脂。 T：+44 1453524524F：+44 1453 523901E： raman@renishaw.comwww.renishaw.com 实验条件 拉曼 仪器型号inVia显微拉曼光谱仪激发532nm物镜60xNPlan 水镜测量类型StreamLineHR立体拉曼成像分析范围64 um x 18.0 um x 3.0 um光谱数量8，645总收集时间~5小时 (英国Renishaw plc 公司) AFM 仪器型号Bioscope Catalyst (Bruker)探针ScanAsyst Fluid 探针测量类型Peak force tapping力~1nN空间分辨率512x512 更多信息请联系您当地的雷尼绍办公室或代理，或者从、www.renishaw.com/inVia下载 inVia 的产品细节。 通过原子力显微镜（AFM）和inVia 3D拉曼成像揭示神经胶质瘤细胞组成方面细化的和补充的信息。AFM形貌 - 以纳米尺度的空间分辨率 - 清楚地辨认细胞结构，但不是它们的化学组成。 通过增加的来自3D拉曼图像的化学信息来比较和修正AFM形貌，研究人员能够获得对细胞的更好理解。