人血浆中哌罗匹隆浓度检测方案(液相色谱仪)

科捷仪器KEJIEINSTRUMENT电话：139-5161-2855网址： www.kj17.com 高效液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中哌罗匹隆浓度及药动力学 盐酸哌罗匹隆属于非典型抗精神活动药物，主要通过抑制 5-HT2A 和多巴胺D2 受体发挥作用。与典型抗精神活动剂不同，本品对精神分裂患者的阳性和阴性以及一般症状均有有好缓解作用，且锥体外系反应不明显。临床上主要用于精神分裂症治疗。该药于2001年由日本住友公司开发成功，并在日本上市，我国于2008年上市。相关血药浓度测定方法及药动学研究，一般采用 HPLC， HPLC-MS等方法，无基质效应的考察，国内尚无 HPLC-MS/MS 方法的报道。本文采用 HPLC-MS/MS 法测定血浆中哌罗匹隆浓度，方法稳定可靠，并用于盐酸哌罗匹隆片的药动力学研究。 仪器准备 仪器简介 LC-600A智能全控液相色谱系统由 P600 高压恒流泵与 UV600 紫外检测器直接构成等度分析系统。使用 WS600 工作站可以同时控制数台 P600 高压恒流泵、UV600 紫外检测器及恒温柱箱等，实行多元高压洗脱、波长扫描等功能。 南京科捷分析仪器有限公司 色谱条件 色谱柱 WatersXTerraMSC18 (2.1mm×150mm， 5um) 流动相 10mmol.L乙酸铵-乙腈(20：80，V/V) 流速 0.2mL.min 柱温 25℃ 进样量 10 pL 质谱条件： ESI 离子源 正离子模式 毛细管电压 2.80kV 样品锥孔电压 30V 脱溶剂气温度 350℃ 离子源温度 100℃ 脱溶剂气流量 4501.h 锥孔气流量 30L. h 测定结果： 图2哌罗匹隆和内标非那雄胺色谱图： A是空白血样：B是空白血样加哌罗匹隆(2.5pg·L)和内者服药4h后血样，哌罗匹隆测定浓度为6.22 pgL 传真：Q： 盐酸哌罗匹隆属于非典型抗精神活动药物，主要通过抑制5-HT2A和多巴胺D2受体发挥作用。与典型抗精神活动剂不同，本品对精神分裂患者的阳性和阴性以及一般症状均有较好缓解作用，且锥体外系反应不明显