外泌体中传递细胞保护信号检测方案(Zeta电位仪)

PARTICLEMETRIX International Journal of Cardiology-2015 缺血心肌中诱导的多功能干细胞来源的外泌体或微泡运输心脏保护作用的 miRNA 和阻止心肌细胞凋亡 摘要 背景/目标：在缺血组织中诱导的多功能干细胞(iPS)展现出更好的生存和增殖。但是， iPS细胞的治疗应用由于它们潜在的致肿瘤而受到限制。我们提出 iPS 细胞能够通过外泌体/微泡传递细胞保护信号分子到心肌细胞。 方法：：小鼠心肌成纤维细胞演化的 iPS 细胞分泌的外泌体/微泡 (iPS-exo)从条件培养基中提取纯化，通过电镜照片，颗粒追踪分析仪的粒径分布和 zeta 电位，外泌体标记 CD63和 Tsg101 的蛋白表达确认。 结果：：我们发现外泌体在低的 Zeta 电位下很容易团聚，温度也会影响 zeta电位(23℃下是-14~-15mV， 而37℃下是-24mV)。 H9C2细胞对 iPS-exo 的吸收通过抑制 Caspase3/7的激活(P<0.05，， n=6)保护该细胞免于 H202诱导的氧化压力。重要的是， iPS-exo处理可以通过再灌注前在心肌内注射进入小鼠缺血性心肌，以此起到保护心肌缺血/灌注(MIR)损伤。而且， iPS-exo 在体外运输保护心脏的 miRNA， 包括纳米调节的 miR-21和HIF-1α-调节的 miR-210， 到H9C2心肌病。 结论：iPS细胞分泌的外泌体/微泡在 MIR条件中运输细胞保护信号到心肌细胞上效率很高。iPS-exo 可以代表最新生物纳米颗粒在 iPS 细胞治疗方面的优势，同时不存在致癌风险，可以作为潜在方法用于治疗 MIR 条件下的心肌细胞缺血。 ( 联系我们 ) 大昌华嘉商业(中国)有限公司 ( 联系方式：4008210778 ) ( 邮箱地址： i i ns.c n @ dk sh.c o m ) 公司网址：www.dksh-instrument.cn iPS 细胞分泌的外泌体/微泡在 MIR 条件中运输细胞保护信号到心肌细胞上效率很 高。iPS-exo 可以代表最新生物纳米颗粒在 iPS 细胞治疗方面的优势，同时不存在致癌风 险，可以作为潜在方法用于治疗 MIR 条件下的心肌细胞缺血。