药品舒肝平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚检测方案(液相色谱柱)

舒肝平胃丸2010-10-28 方法： HPLC 基质： 药品 应用编号： 101529 化合物： 厚朴酚：和厚朴酚 色谱柱： Diamonsil C18 5pm 150x4.6mm 样品前处理： 1溶液的配制 1.1对照品溶液制备分别精密密取厚朴酚与和厚朴酚对照品适量于同一容量瓶中，加甲醇溶解并制成每100ml含15.5mg、 9.75mg的混合对照品溶液：作为储备液。精密吸取储备液1ml， 加甲醇稀释到5ml，作为对照品溶液。 1.2供试品溶液制备取本品水丸，研细，取0.3g，精密称定：置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，密塞：称定重量，加热回流1.5小时，取出，放冷，再称定重量：用甲醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜(0.45pm)滤过，即得。 1.3阴性对照溶液取不含厚朴的处方药材，制备不含厚朴的阴性对照样品，按供共品溶液的制备方法配制阴性对照溶液。 2专属性取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液，按下述色谱条件，分别进样10u定，结果见图1，供试品厚朴酚与和厚朴酚与杂质分离完全：分离度较佳。 色谱条件： 流动相：乙腈一水(45：55) 流速：1.0mL/min 柱温：40℃ 检测器： UV222nm 进样量：10pL 文章出处： P 1164 关键字： 舒肝平胃丸，厚朴酚，和厚朴酚：2010版中国药典， HPLC， 含里测定：钻石： Diamonsil C18 图谱： 1和厚朴酚2厚朴酚 图1舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚色谱图 实验数据 峰号 保留时间min 峰面积pV*s 峰高pV 理论塔板数N USP 拖尾因子 分离度 1 23.553 1066897 63063.9 8689.9 0.92 2.0 2 34.120 2235706 132151.8 7764.3 0.98 2.0 --- 流动相： 乙腈—水（45：55） 流速： 1.0 mL/min柱温： 40℃检测器： UV222nm进样量： 10 μL