药品儿童清热导滞丸中厚朴酚、和厚朴酚检测方案(液相色谱柱)

儿童清热导滞丸2010-10-27 方 法 ： HPLC 基质： 应用编号： 化合物： 药品101528厚朴酚、和厚朴酚 色谱柱： Diamonsil C18 5pm 150x 4.6mm 样品前处理： 3溶液的配制 3.1对照品溶液制备分别精密称取厚朴酚与和厚朴酚对照品适量，加甲醇溶解制成浓度分别为356.0ug/ml、84.8ug/g的混合对照品溶液，作为储备液。精密吸取储备液1ml， 加甲醇稀释到5ml，作为对照品溶液。3.2供试品溶液制备精密称定本品约1.5g，加硅藻土1g.研细：精密加入甲醇溶液25ml，称定重量：回流1.5h，放冷， 再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。 3.3阴性对照溶液取不含厚朴的处方药材，制备不含厚朴的阴性对照样品，按供试品溶液的制备方法配制阴性对照溶液。 4专属性取对照品溶液、供供品溶液、阴性对照溶液，按上述色谱条件，分别进样10ul测定，结果见图1，供试品厚朴酚与和厚朴酚与杂质分离完全，分离度较佳。 色谱条件： 流动相：甲醇一水(59：41) 流速：1.0mL/min 柱温：40℃ 检测器： UV294nm 进样量：10pL 文章出处： P 443 关键字： 儿童清热导滞丸，厚朴酚，和厚朴酚：2010版中国药典， HPLC， 含量测定，钻石， Diamonsil C18 图谱： 25507510012515.o17520.022.5250 27.530.0 32535.0 375 A对照品 B供试品C阴性对照1和厚朴酚2厚朴酚 图1儿童清热导滞丸中厚朴酚与和厚朴酚色谱图 实验数据 峰号 保留时间min 峰面积pV*s 峰高pV 理论塔板数N USP拖尾因子 分离度 1 16.520 272846.2 16127.8 7879.9 0.89 1.9 2 22.796 1012637 59856.6 7344.2 0.93 2.0  流动相： 甲醇—水（59：41） 流速： 1.0 mL/min柱温： 40℃检测器： UV294nm进样量： 10 μL