纳米金中粒度的动态光散射、zeta电位的电泳光散射检测方案(激光粒度仪)

纳米金颗粒-用Litesizer 500测试粒度和Zeta电位 关键词：电泳光散射、动态光散射、Zeta电位、颗粒尺寸、纳米金颗粒 1.介绍 纳米金颗粒因其独特的电学、光学和热学性质，跨越物理、化学、生物和医学多个领域引起关注。而且因其是相对稳定和无毒的，有潜力用于药物和转基因方面[1][2]。 在过去的数十年中，动态光散射（DLS）已经成为测试胶体纳米颗粒粒度的一种流行方法。而电泳光散射（ELS）被广泛用于确定悬浮液中纳米颗粒的稳定性[3]。 在这篇应用报告中，我们通过安东帕Litesizer 500仪器使用DLS和ELS，来确定2 nm-10 nm纳米金颗粒的胶体稳定性。 2.实验 从Nanocs采购2 nm、5 nm和10 nm纳米金颗粒储备液。对于粒度测试，储备液用NaCl（2 mM）稀释到0.05 mg/mL并过滤（Whatman 200 nm针孔过滤器）。DLS测试用石英样品池在25 ℃温度、90°散射角条件下进行。聚焦位置和运行次数由仪器自动选择设置。每个测试重复四次（一共是五次）。 对于Zeta电位测试，储备液用磷酸盐缓冲液（0.1 mM）稀释到0.05 mg/mL。ELS在温度25 ℃下，用安东帕定制的Ω形状Zeta电位样品池（与标准的U形池相比，Ω样品池更能保证稳定而可重现的测试）[4]。每次测试在200 V电压下运行200次，每个测试重复四次（一共是五次）。 3.结果与讨论 DLS测试结果如表1所示。5 nm和10 nm颗粒的标准偏差相对小（约1%），而最小的颗粒标准偏差更大（2 nm颗粒为5.4 %）。 5 nm纳米金颗粒的粒度分布基于三种不同的衡量模式强度、体积和数量，分别示于图1、图2和图3。 光强粒径分布（图1）显示一个相对宽的峰，表明纳米金颗粒可能发生团聚。转换到体积粒径分布（图2），峰变窄而且峰位置移动到接近名义粒度大小。转换到数量粒径分布（图3），峰进一步变窄而且峰位置更加接近名义粒度。因此，以颗粒数量表示的大多数样品，包含的颗粒直径接近5 nm。 10 nm和5 nm纳米金颗粒测量的Zeta电位分别是-18.68 ± 1.01 mV和-48.28 ± 4.35 mV（表2）。10 nm测试系列显示于图4。所有的五个测试呈现一个干净而尖锐的峰，峰之间偏差小表明测试是可靠而且可重复的。 Nominapl article size(diameter) [nm] Meanzeta potentia[lmV] Standard deviation 10 -18.68 1.01(5.4 %) 5 -48.28 4.35(9.0 %) 4.结论 使用Litesizer 500，2 nm-10 nm纳米金颗粒的粒度分布和Zeta电位被以高等级的准确度和精确度测试。 粒度结果以强度、体积和数量分布呈现，每一种结果都能提供样品的有效信息。 5.参考文献 [1] N. Sanvicens, M.P. Marco, Trends Biotechnol. 26, 425 (2008) [2] B. Fadeel, A.E. Garcia-Bennett, Adv. Drug Delivery Rev. 62, 362 (2010) [3] K. Satinder Brar, M. Verma, Trends Anal. Chem., 30, N.1, (2011) [4] B. Petrillo, M. Wu, Zeta Potential Cell Lifetime, Application Report, Anton Paar (2015)