奈必洛尔是一种β-受体阻断剂,具有一氧化氮增强性血管扩张作用,可用于治疗高血压。研究表明奈必洛尔的D-异构体对β选择性具有主要作用,而L-异构体可能具有D-异构体的抗高血压作用。通常需要进行对映体分析以监测两种异构体的代谢通路。本研究展示了一种使用UPC2对奈必洛尔对映异构体进行体分离的快速、高效的方法。
[技术简报] 沃特斯中国有限公司沃特世科技(上海)有限公司上海:021-61562666广州:020-28296555成都:028-65784990Waters, UPLC, UPC和The Science of What's Possible是沃特世公司的注册商标。ACQUITY UPC是沃特世公司的商标。其他所有商标均归各自的拥有者所有。香港:852-29641800◎2014年沃特世公司。印制于中国。2014年3月 720004902ZH TC-PDF 使用超高效合相色谱(UPC)对奈必洛尔对映体进行分离 Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司(印度班加罗尔) 展示一种采用超高效合相色谱(UltraPerformanceConvergence ChromatographyM, UPC2@)对奈必洛尔对映异构体进行分离的快速、简单且经济有效的方法。 背景 奈必洛尔(图1)是一种β-受体阻断剂,具有一氧化氮增强性血管扩张作用,可用于治疗高血压。β-受体阻断剂是全世界范围内最常见的用于治疗高血压和心脏病的推荐和指定药物。研究表明,奈必洛尔的D-异构体对β选择性具有主要作用,而L-异构体可能具有D-异构体的抗高血压作用。通常需要进行对映体分析以监测两种异构体的代谢通路。 由于需要筛查多个手性固定相,因此这类化合物的手性分离方法开发往往十分耗时。通常情况下,采用正相溶剂的手性分析色谱柱再生时间长。传统正相色谱所用的溶剂(例如,正己烷、卤代溶剂等)有毒,使用和弃置处理费用高。 与传统LC方法相比,采用UPC分离奈必洛尔最高可节省65%的分析成本,并提升最高80%的分析通量。 图1.奈必洛尔的化学结构。 解决方案 手性分析通常在药物开发的早期阶段中进行。由于合相色谱具有卓越的分离能力和较高的分析速度,已被证明是一款功能强大的手性分析技术。使用合相色谱还可减少有毒溶剂(通常与正相LC手性分析相关)的使用。 沃特世 (Waters@) ACQUITY UPC系统采用超临界CO作为主要流动相。UPC技术将UPLC的性能优势充分应用到了超临界流体色谱 (SFC)中。UPC可在极短的时间内完成药物化合物对映体分离方法的筛查和开发,同时还能减少溶剂消耗量。 Waters THE SCIENCE OF WHAT'S POSSIBLE. 本研究展示了一种使用UPC对奈必洛尔对映异构体进行体分离的快速、高效的方法。 本文展示的方法中,奈必洛尔标准品溶解在100%甲醇中,浓度为500 ppm。 ACQUITY UPC系统与4.6×150 mm, 3 pm手性柱和ACQUITY UPCPDA检测器(波长220 nm) 联用。 采用上述方法,奈必洛尔异构体的USP分离度为2.1. 多次连续进样的结果表现出高度的重现性,20次重复进样的保留时间和峰面积的%RSD值分别为0.1和1.0。 总结 本实验通过配备3 um色谱柱的ACQUITY UPC系统展示了一种简单、高效的奈必洛尔对映体分离方法。实验中,奈必洛尔异构体在6min内实现了基线分离。本文展示的方法相比于传统LC方法,最高可节省65%的分析成本,并提升最高80%的分析通量。与此同时,目前用于奈必洛尔分析的HPLC正相方法建议在开始分析色谱柱需平衡12到15h, 而使用本文描述的方法时,在UPC中色谱柱只需平衡5到10 min。多次进样结果显示此方法具有高度可重现性。 所使用的流动相与质谱仪兼容,因此有效拓宽了UPC在生物分析研究方面的应用范围。 图2.奈必洛尔的UPC色谱图。 THE SCIENCE OF WHAT'S POSSIBLE. 北京:010-52093866 ( 免费售后服务热线:800(400)8202676 Www.waters.com )
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