其他检测

本文介绍了利用核磁共振成像的办法获得一般光学方法难以得到的水-玻璃-油界面、水-玻璃-苯界面影像的实验工作，并利用得到的图像拟合计算了其界面接触角的值。实验开创性得将核磁共振断面成像的办法应用到接触角影像分析中去，提供了从气-固-液接触角测量到液-固-液接触角测量的有益尝试。

M.Eisele等人结合Neaspec公司的散射式近场光学成像技术（NeaSNOM)与超快太赫兹光源研究了光致激发的单根砷化铟纳米线表面的受到时间影响的介电函数性质。该实验的太赫兹光谱同时达到了10纳米的空间分辨率与10飞秒的时间分辨率。纳米线随着泵浦延迟与电光采样延迟的电场强度被具体表征。实验结果可以与德鲁特模型模拟结果合理吻合。因此，作者揭示了纳米线中耗尽层的超快（小于50飞秒）形成机制。 作者预见这种纳米超快傅里叶变换太赫兹光谱方法可以能够应用于物理、化学和生物变化过程中的超快机制的研究。

UV-1100锅炉用水和冷却水分析方法 油的测定 紫外分光光度法UV-1100锅炉用水和冷却水分析方法 油的测定 紫外分光光度法

由于等静压成型技术生产出来的产品性能优异，而且还能制备出其他成型技术不能制备的异形产品，其应用越来越广泛。可以预料，等静压技术在特种材料制备领域，将会得到更广泛的使用，等静压设备也将会在自动化方向和提高工作效率方向得到更大的提升。

上海伯东代理德国普发 Pfeiffer 涡轮分子泵 Hipace 700 成功应用于宁波某研究所磁控溅射（Megnetron Sputtering）系统.宁波某研究所磁控溅射（Megnetron Sputtering）系统用于光刻胶片上溅金属铬,铜,钛.其中材料生长腔工作真空度要求 < E-7 hPa,能做到4英寸片,3靶位,可实现编程镀膜.材料生长腔对涡轮分子泵的要求较高,老师在考量了德国普发 Pfeiffer Hipace 700 涡轮分子泵和爱德华 Edwards STP603 分子泵后,因为对分子泵的压缩比要求较高,最终选择了德国普发 Pfeiffer 分子泵

伯东公司电厂使用氦质谱检漏仪主要是对汽轮机内部真空系统的检漏，还有冷凝罐的检漏，由于每一个环节如果有泄漏的话都会增加生产成本，所以电厂检漏在实际生产中是非常重要的。

实验室玻璃仪器清洗机优势： 符合FDA要求——清洗数据全部可记录、查询、打印。 洁净——选好既定的清洗程序后，每次一键启动，器皿清洗之后的洁净度都一样，并支持清洁验证。

容量瓶可以说是实验室最常用的器皿，他口小瓶身大，清洗任务巨大难以清洗，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。 一般人工清洗效率低，超声波清洗又会损害瓶子，器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。

化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，很多同分异构体有相似的化学性质。异构体包含构造异构体（结构异构体）和立体异构体（构型异构体）。构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构）。立体异构又分为非对映异构和对映异构。 在医药中间体的化学合成过程中，往往会同时合成出多种异构体，而由于其化学性质相似，导致分离纯化难度较大，因此常采用高压制备方法对其进行分离纯化，但高压制备成本较高，因此近些年逐渐有客户采用中低压反相制备的方法进行纯化，获得较好的效果，降低了研发成本，而本案例中尝试采用正相分离方案为异构体的纯化提供更多的选择。

通过热失重法来检测样品水分。MB120的实验方法符合水分测定的国标方法（烘箱法），通过加热样品和计算重量变化来测定样品的水分含量。MB120提供可信赖的众多功能和精准性能，易于操作和清洁，显著提升测试效率。温度辅助工具可获得最佳测定温度，大量测试方法和测试结果的存储可应对不同测试需求并可进行统计分析。三级用户管理系统可确保仪器设置及测试方法等数据的安全。

产品优势 ■ 更低的运营成本 ■ 降低了对氦气的依赖性，更少受限于国际市场波动对氦气供应的影响 ■ 系统独立操作，独立于连接的检漏系统 ■ 氦气资源的回收利用符合环境保护法规（例如，DIN EN ISO14001） ■ 全自动操作 ■ 连接的检测系统能自动排空检测物体 典型应用 ■ 汽车行业（如安全气囊、铝圈、燃料系统部件、空调系统部件和空气悬架系统) ■ 制冷技术(如蒸发设备、压缩机） ■ 真空和超压技术(如连接件） ■ 包装技术(如药剂制品和食品） ■ 能源技术（如中压开关设备、过电压吸收器） ■ 研发设备和实验室 ■ 加速器

普发真空检漏仪优势一览： 便携式： ■ 非常轻，易于操作 ■ 非常适合世界范围内的使用 ■ 便于轻松操作的遥控装置通用型： ■ 适合大量的泄漏检测应用 ■ 强大、可靠 ■ 清晰设计，便于操作 高性能： ■ 即使是大容量，也可实现极短的抽吸时间 ■ 对于不同尺寸和体积的部件，均具有高灵敏度的检测限 ■ 在洁净工艺以及恶劣环境中的高度可靠性 工作站： ■ 非常适合循环时间短的批量生产中的测试 ■ 在封闭部件上完全自动操作 ■ 人体工程学设计，便于坐着操作 模块化： ■ 方便、灵活地集成到泄漏检测系统中 ■ 得益于低维护需求而实现连续运行 ■ 广泛的接口选择 吸枪模式泄漏检测： ■ 检测小泄漏的理想解决方案 ■ 通过语音输出的状态报告，有助于工作流程 ■ 通过遥控装置实现轻松操作

纳米粉末比表面积的测定——B.E.T.法 1 范围 本标准规定了纳米粉末比表面积的测定方法。 本标准用于纳米粉末比表面积的测定。测定范围1 m 2/g～1000 m 2/g。其它类型粉末及微孔材料比表面积测定可参照使用。 2 规范引用文件 下列文件的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勤误的内容）或修订版不适于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 3 术语 3.1.1吸附adsorption 吸附气体在粉末表面上的富集。 3.1.2物理吸附physisorption 吸附质一很弱的力粘结起来，稍加改变压力或温度，过程即可逆转。 3.1.3吸附气体adsorptive 被吸附的测量气体。

XH-800B-8型智能温压双控微波消解仪为样品提供了快速，安全，自动化的解决方案，在高压条件下加快样品消解反应的速度，广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所、高等院校等单位。 仪器采用连续微波加热，大大延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性，腔体采用42升大容积奥氏体不锈钢材料特制而成，内外采用进口特氟隆喷涂，厚度达5层，具有耐高温、耐工业强酸的功能。炉门和腔体结合紧密，微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对消解罐的压力和温度进行控制，实时显示。当罐内的压力超过设定的保护值时，微波会自动停止加热。安全防爆膜具有双保险功能，当罐内的压力超过防爆膜所能承受的压力时，防爆膜先行破裂，气体泻出，防止罐体受损和对人体的伤害。

本文介绍了如何利用差示反应量热仪（Differential Reaction Calorimeter，DRC）分析评价氨溶液作为气-液吸附介质捕获CO2的能力。

粒度检测无论是在生物医药、材料化工还是建筑环保等领域，都是一个非常受到重视的检测项，因为颗粒的大小常常会影响到该产品的品质，如何进行颗粒粒径的描述，常见的描述有以下几种

对于许多公司来说，原材料和成品的氧化稳定性预测是一个越来越重要的问题，这个指标会对产品的工艺和经济价值造成影响。研究油脂氧化稳定性对质量控制和研发操作至关重要，并为比较配方和新成分、研究运输对货物的影响、评估存储期、开发新产品等提供重要信息。

基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)发现拉曼散射效应：不同的入射光频率的散射光谱进行分析所得到的分子振动、转动的信息，并应用于分子结构分析研究的一种分析方法，称为拉曼光谱(Ramanspectra)。

散射光浊度法和透射光比浊法是基于光散射现象原理的分析技术。光散射是一种物理现象，其中光束由于与足够小的物质粒子相互作用而改变其传播方向（称为偏转）。根据麦克斯韦电磁理论，散射发生的先决条件是悬浮颗粒的折射率必须不同于悬浮液体的折射率。差异越大，散射越强烈。光散射有两种类型：1）弹性散射，其中散射光和入射光的波长相同；2）非弹性光散射，其中散射光和入射光的波长不同。只有第一种光散射（弹性）与散射光浊度法和透射光比浊法有关。 在透射光比浊法中，测量透射光的强度，并在入射光方向（即0°）测量散射导致的入射光强度的衰减，并与入射光强度进行比较（空白测量）。被测特性是悬浮颗粒散射效应的间接测量，称为浊度。悬浮样品对光的任何吸收都会导致光强度的额外衰减（参见<857> Ultraviolet-Visible Spectroscopy和<1857> Ultraviolet-Visible Spectroscopy—Theory and Practice）。因此，确保被测材料不会吸收测量波长处的光非常重要。实际上，控制吸收和浊度测定的方程式是相同的（尽管衰减常数的值不同）。在散射光浊度法中，测量与入射光传播方向成90°角的散射光强度。因此，散射光浊度法浊度测量是对悬浮物散射效应的直接测量。

实验室模拟盐雾可以分为三类：中性盐雾测试、醋酸盐雾测试、铜盐加速醋酸盐雾测试。 　　(1)中性盐雾试验(NSS试验)是出现最早目前应用领域最广的一种加速腐蚀试验方法。它采用5%的氯化钠盐水溶液，溶液PH值调在中性范围(6.5～7.2)作为喷雾用的溶液。试验温度均取35℃，要求盐雾的沉降率在1～2ml/80cm/h。 　　(2) 醋酸盐雾试验(ASS试验)是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。它是在5%氯化钠溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降为3左右，溶液变成酸性，形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比NSS试验快3倍左右。

伞棚灯对澄清度检查的标准步骤及注意事项 伞棚灯是根据药典澄清度检查法各项技术规定而研制的灯检设备，可完成中国药典澄清度检查中0.5-4标准浊度管以下的检查实验，适合无色溶液。

在碳化物基金属化合物中，除 WC-Co 外，以 TiC-Ni 为基的金属陶瓷也研究得比较成熟，其应用也很广泛，由于 TiC 的熔点(3250℃)比 WC(2630℃)高，耐磨性好，密度只有 WC 的 1/3，抗氧化性远优于 WC，可用来替代目前在切削工具工业中广泛使用的 WC-Co基金属陶瓷，很大程度降低成本，因而引起人们的极大研究兴趣,将纳米级的 TiC 粉体添加入WC-Co作为增强相，大大的提高金属陶瓷力学性能和化学稳定性。

颗粒测量技术可分为高分辨(分离)技术和Ensemble粒度分析技术《1》。高分辨率技术的特点是因为在颗粒测量分析的过程中，粒子可以根据大小或者质量的不同而进行分离。Ensemble粒度分析技术在没有物理分离的情况下对所有粒子同时进行测量。高分辨的粒度分析技术包括毛细管流体分离(CHDF)、场流分离、单颗粒计数和圆盘离心组成。Ensemble粒度分析技术包括激光衍射、数字相关技术(PCS)、声衰减光谱和浊度测定方法等。电镜也属于高分辨粒径测量的技术，但是其并不能在分析的过程中将颗粒进行分离。

电池行业的发展对电池检测技术提出了更高的要求，迫切需要高效智能 的检测设备。本课题目的是设计一种满足功能和精度要求的综合电化学工作 站。综合电化学工作站在电池检测中占有重要地位，它将恒电位仪、恒电流 仪和电化学交流阻抗分析仪有机地结合，既可以做三种基本功能的常规试 验，也可以做基于这三种基本功能的程式化试验。在试验中，既能检测电池 电压、电流、容量等基本参数，又能检测体现电池反应机理的交流阻抗参 数，从而完成对多种状态下电池参数的跟踪和分析。本文从结构设计的角度，对综合电化学工作站进行了研究。根据恒电位测量、恒电流测量、交流阻抗测量三种功能的工作原理和相应的性能指标，提出以DSP处理器为控制核心的硬件结构体系。在该设计方案下，进行了大量的硬件设计调试工作和软件设计调试工作。本文的内容包括以下三点： (1)电化学工作站的系统分析。详细分析了电化学工作站三种基本功能 的工作原理和性能指标，确定了电化学工作站的硬件系统结构—以DSP处 理器为整个系统的控制核心，实现对六个通道的电池测量和控制，以及将数 据送往PC机进行储存和处理。 (2)系统硬件设计。硬件设计主要集中在DSP电路板、接口电路板、 测量控制电路板的设计上。DSP电路负责发出控制信号和处理测量信号； 测量电路直接与被测对象相连接，实现具体测量、控制；接口电路是DSP 电路板与测量控制电路板之间的桥梁。从电路结构、芯片选型到最后布局， 将各个功能电路进行细化，分步骤设计。 (3)系统软件设计。结合系统工作特点和硬件结构，确定了软件总体架 构。重点研究了过采样滤波软件算法和快速傅立叶变换（FFT）测算交流阻 抗软件算法。

近几年来，由于聚曝吩衍生物在发光器件、光伏电池及场效应份等方而 潜在应用而备受关注。要使这类新型的光电聚合物材料走向实用化，还需要 一步的改善和提高它们的光电特性和效率。这些性能除了与材料本身的化学 构有关外，还与聚合物的物理形貌及分子形态有着密切的关系。Ll前聚合物 理形貌对光电特性的影响研究主要集中在导电性能方面，而对光学方而的研 较少。本论文分别用氧化聚合法和电化学聚合法合成和制备了聚{3一(2一甲软从苯 唆吩』薄膜和纳米线阵列，详细分析了它们的发光特性和机理。利用同步辐射 射线近边吸收技术(NEXAFS)，分析了不同电负性的取代基对聚咪吩电J气结 和分子取向的影响。取得的结果包括以下几个方面: (1)通过格氏反应合成了3一(2·甲氧基苯)唆吩，再用FeCI3作催化剂氧化合 了聚〔3一(2一甲氧基苯)唾吩』(PMP-Th)。热重分析表明聚合物在400℃刁‘ 现失重现象，具有较高热稳定性。聚合物的最大发光波长为687nln， 带较窄，是较好的近红外发光材料。X射线衍射技术证明聚合物内有微 区，这可能是由分子的局域有序排列造成的。 (2)以高纯铝为原料，分别在草酸溶液和硫酸溶液中，采用二次阳极钱化法 制备了孔洞高度有序的阳极氧化铝(AAO)模板。通过改变制各条件，获 了孔径在30tun一80nm，孔密度为一10’。孔/cm，的一系列氧化铝模板。用 上自制的不同孔径的多孔氧化铝为模板，采用循环伏安法，制备 PMP-Th的纳米线阵列，纳米线的直径与模板的孔径大小相当，纳米线 长度可通过控制电量来调控。结果证明循环伏安法电化学技术与模板 相结合是制备一维聚合物纳米阵列的有效方法，易于调控纳米线的长 和维度。 (3)分析研究了各种直径的PMP一Th纳米线阵列在由草酸溶液中制得的AA 模板中的发光特性，与PMP一Th薄膜的发光光谱相比，纳米线阵列的发 波长都有较大蓝移，强度显著增强。纳米线阵列的发光显示显著的尺 依赖性，随着AAO孔径由80lun减小到60nm，发光波长逐渐从58On 蓝移至560lun，当孔径从60nln减至40tun时，发光峰从56Onm红移 580tun。经过红外光谱分析和对分子环境的比较探讨发现发光潜的蓝移 摘要 由模板的孔洞限制效应引起的，小孔径中发光的红移是聚合物分子有序 取向使有效共辘程度增加带隙能降低导致的。结合聚合物薄膜和从O的 吸收光谱和光致发光激发谱，对光强增强的机理进行了探讨，认为光强 增强是由AAO与聚合物分子间的能量转移造成的，光强随孔径减小而降 低是给体的发光谱与受体的吸收谱搜盖度降低以及分子有序堆积使荧光 效率降低的结果。 (4)分别比较了PMP一Th纳米线阵列和聚(3一澳代唾吩)(PBr一Th)纳米线阵 列在硫酸溶液中制得的AAO(S-AAO)和草酸溶液中制得的从O (C一AAO)中的发光特性，发现PMP一Th纳米线阵列在S一AAO中的发光 峰位和强度的尺寸依赖性与C-AAO一致，说明PMP-Th线阵列在从O 的发光特性与AAO孔壁的化学环境无关，也进一步说明了PMP一Th纳米 与AAO之间没有化学反应。与PMP一Th在C.AAO和S一AAO中的发光特 性显著不同的是，PB卜Th纳米线在C.AAO和S一AAO中的发光强度相比 于薄膜PB卜Th的光强大大降低，这可能是PB卜Th分子在模板中的取向度 较高或者是PB卜Th与AAO有较复杂的相互作用造成的。与PMP一Th纳 米线相同的是PB卜Th在两种模板里的发光波长的尺寸依赖性是一致的。 因此对这一体系的研究还需要进一步的深入和扩展。 (5)利用同步辐射NEXAFS技术，分析了PMP一Th和PB卜Th的电子结构，通 过分析角分辨NEXAFS谱，确定了PMP一Th分子和PB卜Th分子在R片 电极上的分子取向:PB卜Th分子链“倾斜”于金属表面，而PMP-Th由于 甲氧基苯的位阻和电子效应的双重影响表现为无序。

在科技日新月异的今天，新材料的发展水平已经成为衡量一个国家高科技 水平和综合国力强弱的重要标志，化学镀是在材料领域中发展起来的一类新兴 技术，化学沉积钻基合金不需要电流，可在各种基体材料上沉积以及具有优异 的磁学性能，但它存在镀液稳定性差、沉积速度和均镀能力不理想等问题。由 于稀土元素在电镀、表面化学热处理中能有效提高镀液稳定性、沉积速度和渗 速，可以改善材料的可焊性、硬度和耐磨性等功能特性作用，所以展开了稀土 元素介入化学沉积钻基合金的尝试。 稀土元素介入化学沉积钻基合金是一个具有良好发展前景的研究方向，为 了加速其实际应用的步伐，对在试验过程中获得大量数据，以中文Visual FoxPro6.O为工具，开发出化学沉积数据库系统应用软件。该软件系统分别建 立了镀覆工艺、显微硬度和磁学性能三个数据库。以此为基础，开发了六个应 用模块，分别为文件管理模块、编辑处理模块、数据管理模块、图片管理模块、 打印管理模块、退出系统模块。通过该软件，我们可以方便的管理所有的试验 数据。 根据试验数据，用数值分析的方法进行数据处理，拟合出试验数据的近似 函数表达式。用正交表对基础配方进行分析，得到最佳配方，并进行相应方差 分析;用样条函数和最小二乘法分析镀覆工艺试验数据，绘制出三次样条函数 和三次近似多项式的图形，获得化学沉积速度最大时各因素浓度所在的区间。 本文的研究是对试验数据处理的一种探讨，为稀土化学沉积数据库系统的 建立探索出一条途径，为获得最佳的钻基合金镀层性能奠定了基础，具有较大 的理论和现实意义。

离子存储层（对电极层）是全固态电致变色器件的关键膜层，其作用是存储 和提供电致变色所需的离子，维持电荷平衡，因此要求它具有较大的离子存储能力，较好的离子存储稳定性及循环寿命，并且同电致变色材料同步致色时光学性能变化较小，其性能的好坏直接影响到整个器件的循环耐用性和光学对比度。在以a-WO3薄膜为电致变色层的灵巧窗中，弱阴极致色的V2O5薄膜是最具有 实用价值的候选锂离子存储材料之一，它具有半导体特性和层状结构，有利于离子传输，在聚合物电解质中化学性能稳定，具有较大的电荷储存密度，光学性质不明显依赖于注入的离子和电子浓度。但是目前要使其真正进入实际应用还需进一步提高薄膜的离子存储能力，优化制备工艺参数和对薄膜进行合理掺杂是两种有效提高薄膜性能的方法。实验采用射频磁控反应溅射技术在ITO玻璃基片上沉积固态V2O5和V2O5:Ni薄膜，文中介绍了薄膜的离子存储及溅射掺杂机理，并通过X射线衍射、X射线光电子能谱、紫外-可见光分度计和标准三电极法分别研究薄膜的结构、组成、光学及电化学性能，主要讨论氧分量、溅射功率、溅射温度等工艺参数以及Ni掺杂参数对薄膜的结构和性能的影响。研究表明：室温下用射频磁控反应溅射技术制备的V2O5和V2O5:Ni薄膜为非晶态，少量Ni掺杂不会改变薄膜的非晶态结构，在Li离子注入/退出过程中表现出良好的离子存储特性；较低的氧分量和溅射温度有助于提高薄膜的半导体特性及离子存储特性，在一定范围内提高溅射功率，可有效提高薄膜的离子存储能力及伏安循环特性；而V2O5薄膜掺杂Ni之后，非晶态的趋势稍强于纯V2O5薄膜，结构的微弱变化导致了V2O5:Ni薄膜具有更好的离子存储特性；掺杂工艺对薄膜的电化学性能影响较为复杂，主要与相对掺杂量和掺杂方式有关，当相对掺杂量处于有效掺杂范围和最佳值附近时，掺杂越均匀，薄膜的综合性能越好，同时掺 杂次数也存在一个最佳值。

未经过表面处理的碳纤维表面能低，约为2.7×10-3N/m，表面呈现憎液性，缺 乏有化学活性的官能团，限制了碳纤维作为电极材料的应用。70年代中期发展起来的化学修饰电极(Chemically Modified Electrode，简称CME)，为碳纤维电极的制备提供了新的思路。它是通过在电极表面进行分子设计，将具有优良特性的分子、离子、聚合物固定在电极表面，改变电极和电解液界面的微结构，使电极具有良好的电催化性能。CME丰富了电极材料，为直接氧化处理有机物开辟出新的途径。本文通过实验发现：采用0.5mol L-1磷酸溶液，2.0A/g的电流密度，通电5min电化学氧化处理的碳纤维为最佳方案。氧化处理后碳纤维接触角下降了约16o，表面能增加了近9倍，与环氧树脂基体粘接性能提高了33%，电化学响应明显改善。这些实验说明了电化学氧化改性是有效的手段，它使得碳纤维表面接上了数量丰富的活性官能团。通过红外光谱确定碳纤维表面接上的活性官能团主要为内酯基、羧基和羟基。系统讨论了未处理碳纤维在无机酸、无机盐和碱溶液中的电化学性质，表明碳纤维在酸性溶液中氧化最剧烈，中性溶液中的氧化较弱，碱性溶液的变化几乎可以忽略，说明选取磷酸电化学氧化碳纤维是合理的途径。分析了处理后碳纤维的电化学行为，0.5V氧化峰反映出纤维表面一些化学键发生了断裂，表面活性碳原子增加，表面已有的一些官能团被进一步氧化；0.19V氧化峰是纤维表面活性碳原子和吸附的氢氧根离子发生电化学氧化所致。实验还发现，处理后的碳纤维对电极分析标准溶液K4Fe(CN)6加KCl混合溶液、FeSO4加HClO4混合溶液有良好的电化学响应，是适合作为电化学分析的电极。将处理后的碳纤维和碳纳米管电极应用于水溶液中低浓度苯酚(低于5m mol L-1)的检测和氧化处理，发现碳纤维和碳纳米管电极可以在较低的电位(1.0VvsSCE)实现连续氧化，能克服电极吸附。恒电位氧化显示，碳纤维在1200s内保持了电极活性，能有效降低水溶液中的苯酚含量；碳纳米管电极在6000s之后仍然能保持活性，能逐渐将苯酚氧化直到完全清除。分析苯酚的氧化路径显示，苯酚被直接氧化为CO2，避免了二次污染，这证明了碳纤维和碳纳米管作为电极材料，在对污水中苯酚处理方面有应用前景。

在0. 03 mol/L (Bu4N)Br的乙醇溶液中, 电解钛片4 h, 然后电解铅片2 h, 每隔30 min加入0. 1 mL乙酰丙酮, 制得铅、钛金属醇盐. 采用红外、拉曼光谱测试结果表明, 纳米PbTiO3前驱体结构中含有acac2(乙酰丙酮基) , 可以有效克服团聚现象. 经差热2热重分析、X射线衍射、电子透射显微镜测试表明, 凝胶经乙醇洗涤、真空干燥24 h后粒径为10 nm;700 ℃煅烧2 h制得纳米PbTiO3 粉体, 粒径在10～15 nm.

在(Bu4N)Br 浓度为0103mol/L 的乙醇溶液中,电解钛片4h ,然后电解铅片2h ,每隔30min 加入011mL 乙酰丙酮,制得铅、钛金属醇盐,然后采用红外、拉曼光谱等测试技术对其进行了表征,纳米PbTiO3 前驱体结构为PbTi (OCH2CH3 ) (62y)2(acac) y (acac 为乙酰丙酮基) 。研究了水解温度、水解酸度、产物浓度、凝胶时间对前驱体水解的影响,当电解液在pH815、温度40 ℃直接水解时,产率达90 %以上。真空干燥24h 后得到纳米PbTiO3 干凝胶,经X2射线衍射、电子透射显微镜测试,粉体粒径为10nm。