饮用水中有机污染物检测

半挥发性有机物SVOCs主要包括二噁英类、多环芳烃、有机农药类、氯代苯类、多氯联苯类、吡啶类、喹啉类、硝基苯类、邻苯二甲酸酯类、亚硝基胺类、苯胺类、苯酚类、多氯萘类和多溴联苯类等化合物。这类化合物大多数呈油状液体，易持久存在于空气、水、土壤等环境中，能远距离传输，最主要的是具有一定的毒性和生物蓄积作用，严重危害人体健康。因此，监测饮用水中半挥发性有机物的含量具有非常重要的意义。 针对生活饮用水中的部分半挥发性有机物如多环芳烃、有机氯农药、氯苯类以及全氟化合物的检测，我们特为广大用户准备了莱伯泰科新的自动化前处理全流程解决方案，护航饮用水检测。

新污染物（“Emerging contaminants”），是指新近发现或者被关注，对生态环境或者人体健康存在较大风险，但尚未纳入管理或者现有管理措施不足以有效防控其风险的有毒有害化学物质”。新污染物具有生物毒性、生物累积性等基本特征。此外，还具有风险隐蔽性、来源广泛性，因此治理难度大。目前国际上广受关注的新污染物主要包含四大类：（1）持久性有机污染物（POPs），（2）内分泌干扰物（EDCs）,（3）抗生素，（4）微塑料（MPs）。

本文采用固相萃取法（SPE），经过简单的前处理步骤后，建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N-亚硝基二甲胺。

谱育科技基于EXPEC 5210型 液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）和EXPEC 5231型 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）建立了一套饮用水有机物质谱检测方法，推出了《饮用水有机物质谱检测应用文集》。

摆脱工作流程中常见的时间陷阱

方法200.81)是一种由美国环境保护局（EPA）开发用于分析地下水、地表水和饮用水中痕量元素的ICP-MS分析方法。EPA 200.8是一种基于无气体模式分析的方法。另一方面，ICP-MS通常配备碰撞/反应池技术，以消除多原子离子等干扰。

腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺是最常见的五种生 物胺，具有一定的生理活性，但摄入过量将促使肾上腺素 和去甲肾上腺素的释放加剧，诱发恶心、心悸、呼吸紊乱 等强烈过敏反应，甚至危害生命安全。动植物尸体在微生 物作用下，体内的氨基酸等含氮化合物可转变产生大量生 物胺，我国水产品卫生标准GB2733-2005[1]就曾明确限定 了市售、非活水产品中组胺的含量。地质灾害以及某些特 定事故常致使大量动物体尸体不能被及时有效地处理，尸 体腐败变质后释放出的大量生物胺将浸入地下水系统，引 发水体污染，如浸入供水系统，将严重危害公共饮用水安 全。因此，必须建立一种快速响应的生物胺分析测定方 法，以保障在特定事件发生后迅捷地完成地下水中生物胺 含量的实时监测，保障周边居民饮用水安全。 目前，生物胺的准确定量测定方法主要有气质联用、 液相色谱法[2]和离子色谱法[3]等。其中仅离子色谱法无需 将生物胺经过繁琐的柱前衍生或预衍生处理，以离子交换 分离为基础，简单而迅捷地实现了腐胺、尸胺等五种生物 胺的分离测定。毛细管离子色谱的诞生，是离子色谱发展 的重要里程碑，标志着离子色谱进入了低消耗、低成本、 高效率时代。其微升级的流量，极大地降低了淋洗液的消 耗，配合淋洗液自动发生装置使用，可实现长达18个月 的连续开机运转，有效地保证了各种突发事件发生时，离 子色谱总能在第一时间内完成对应的应急样品测定。 本文以毛细管离子色谱为依托，选用高效阳离子交换 分离柱IonPac CS19，以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生 甲基磺酸溶液，梯度淋洗，完成了地表水、自来水样品中 痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复 性较好，准确性较高。

本应用报告介绍了在适当浓度范围内测定EU人类饮用水质量指令2020/2184[1]所要求的全部PFAS。此外，该分析包括24种额外的PFAS和22种内标，采用与离线SPE方法相同的在线SPE分析方法，该方法无需样品制备步骤。

本文使用岛津液相色谱仪LC-40，建立了生活饮用水中丙烯酸含量的检测方法。在50 ~ 1200 μg/L浓度范围内，相关系数为0.9999。取浓度为50 μg/L自来水加标溶液连续6次进样，峰面积RSD为1.6 %。分别取低、中、高三个浓度的自来水进行加标回收率测试，平均回收率为104 %，以3倍信噪比计算检出限，丙烯酸的检出限为0.0097 mg/L，以10倍信噪比计算定量限，丙烯酸的定量限为0.029 mg/L，满足生活饮用水检测的要求。

确立了一种采用液-液萃取和GC/MS技术测定饮用水中23种SVOC的方法。大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合，降低了方法检出限，并消除了大溶剂量的影响。该方法所达到的精确度、回收率和线性结果均满足饮用水中SVOC监测的要求。该方法还可用于测定地表水和地下水中的SVOC，由此证实该方法具有稳定性和灵活性。

本应用简报展示了使用Sep-Pak PS2小柱作为EPA 537.1中所述方法的SPE固相萃取柱从饮用水样品中萃取PFAS。

根据欧盟饮用水指令 (EU 2020/2184) 使用在线SPE、弱阴离子交换吸附剂（DIN38407-42）结合LCMS/MS的自动化方法测定全氟碳酸和全氟磺酸。此方法在0.2– 2.0 ng/L的校准范围内确定的定量限 (LOQ）都低于1 ng/L，符合欧盟饮用水指令中对20种PFAS总量低于0.1 µg/L的要求。通过对不同来源的加标水样进行分析，证明了该方法的准确性。相对标准偏差低于10%，正确度在80% -110% 之间。

根据欧盟饮用水指令 (EU 2020/2184) 使用在线SPE、弱阴离子交换吸附剂（DIN38407-42）结合LCMS/MS的自动化方法测定全氟碳酸和全氟磺酸。此方法在0.2– 2.0 ng/L的校准范围内确定的定量限 (LOQ）都低于1 ng/L，符合欧盟饮用水指令中对20种PFAS总量低于0.1 μg/L的要求。通过对不同来源的加标水样进行分析，证明了该方法的准确性。相对标准偏差低于10%，正确度在80% -110% 之间。

生活饮用水由于加氯消毒可产生些新的有机卤代物，主要成分是氯仿和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，统称为卤代烷。自来水中卤代烷含量高于水源水。水中氯仿和四氯化碳可用气相色谱分析，该法准确、灵敏且简便。

全氟烷基化合物（PFAS）是一类具有持久性和生物累积性的人为污染物，常见于环境、饮用水以及食品包装中。由于其特殊的化学结构非常稳定，即使残留在环境中数百年也不会被分解。经证实，PFAS会增加生殖系统和内分泌系统病变的风险，甚至可能会诱发人和动物的癌症及其他生殖疾病。

本标准适用于饮用水中N-二甲基亚硝胺测定，地表水、水源水、娱乐用水和城市供水处理各工艺段的水质测定可参照执行。智能定量浓缩仪解决了该实验中洗脱液复杂且关键的浓缩与定容的问题。