土壤检测

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土壤、矿石中土壤Cu元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: 土壤Cu元素

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土壤、矿石中土壤Co元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: 土壤Co元素

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土壤、矿石中土壤Ni元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: 土壤Ni元素

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土壤、矿石中土壤Mo元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: 土壤Mo元素

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土壤、矿石中土壤Sb元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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土壤、矿石中Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测方案(电热消解仪)

如今,我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域,就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响,现在已经引发各种民生安全问题:如血铅事件、镉大米、毒胶囊等,其造成的危害正越来越引起了政府的重视,国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策,如: “土十条”“水十条”等。其中,“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量,这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。 过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变,重金属不能被土壤微生物所降解,可在土壤中不断累积,也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累,进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染,就很难彻底消除,污染物还会向地下水和地表水中迁移,从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来,我国发生的重金属污染事件也不在少数,本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法,以保证重金属检测的准确性及时效性。     本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解,其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解,实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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土壤中重金属检测方案(能散型XRF)

■特点说明: DELTA-6000机型,适用於高浓度的金属(金属氧化物)矿物分析,对於常见的金矿(Au)、铜矿(Cu)、铬矿(Cr)、镍矿(Ni)、铁矿(Fe)都有内建减量线,可快速在当地即时测试就知道矿物的含量及价值。 开机时间最短,测试速度快,改善反应速度。 开机状况下换电池,不需关机,不需重新初始化, 不需重新校验… ■应用模式Delta Models: 矿物检测模式Mining 土壤检测模式Soil Analysis (选配) 消费品&塑胶检测模式Consumer Goods (选配) 金属检测模式Alloy Analysis (选配) 应用领域 RoHS/WEEE (1)满足欧盟RoHS指令,以及各国针对电子电机产品中有有害物质含量的快速检测分析,例如Cd、Pb、Hg、Cr、Br等含量的快速分析。 (2)针对目前IEC指令中之无卤素含量要求标准,利用XRF可建立快速、非破坏的检测方法,满足厂商简易的需求。 合金分析 (1)金属材料品质控管 :合金中主成份的快速分析。 (2)合金成份的鉴定 : 有效分辨材质相近合金种类,如∶304/321 (3)贵金属的分析鉴定 : 贵金属金、钯、铂、银等含量分析 (4)金属回收与分类 : 依金属成份含量做分类 (5)回收汽车催化剂中,金、铂、铑的成份分析 环境分析 (1)可针对土壤、污泥、灰渣等进行快速有害物质的成分鉴定。 (2)空气中悬浮微粒中Pb等有害物质的监测。 (3)鉴别木材是否以具毒性的「铬化?酸铜(CCA)」防腐处理,铬化?酸铜是一种木材的防腐剂,但是因为剧有毒性,所以现在已被禁止。但这种附腐剂在早期常被使用在木材中。
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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土壤中(类)金属及其化合物检测方案

1.各大厂认可针对塑料及电子元件中有害重金属检测之X射缐萤光分析仪 2.采用高灵敏度矽半导体侦测,无须液态氮 3.配备CCD监视器 4.具备形状、厚度、材质补正技术(Seiko专利) 5.超低检测下限的(Cd:1.9ppm;Pb: 0.9ppm) RoHS/WEEE (1)满足欧盟RoHS指令,以及各国针对电子电机产品中有害物质含量的快速检测分析,例如Cd、Pb、Hg、Cr、Br等含量的快速分析。 (2)针对目前IEC指令中之无卤素含量要求标准,利用XRF可建立快速、非破坏的检测方法,满足厂商简易的需求。 合金分析 (1)金属材料品质控管 :合金中主成份的快速分析。 (2)合金成份的鑑定 : 有效分辨材质相近合金种类,如:304/321 (3)贵金属的分析鑑定 : 贵金属金、钯、铂、银等含量分析 (4)金属回收与分类 : 依金属成份含量做分类 (5)回收汽车催化剂中,金、铂、铑的成份分析 油品分析 (1)燃料中的硫含量对环境的影响 : XRF 为最有效检测燃料中硫成份的工具(依据ASTM D4294) (2)监测润滑油中重金属的成分 : 精油油品中Fe, V, Cu, Cr, Ni, Pb 可以提早知道引擎中是否有不正常的金属磨损(依据ASTM D6481) (3)废油中Cl 的测定 镀层厚度分析 (1)分析电子部品电镀层的厚度 (2)各类五金电镀件的镀层厚度管控分析 (3)各镀层的成分比例分析 环境分析 (1)可针对土壤、污泥、灰渣等进行快速有害物质的成分鑑定。 (2)空气中悬浮微粒中Pb等有害物质的监测。 (3)鑑别木材是否以具毒性的「铬化鉮酸铜(CCA)」防腐处理,铬化鉮酸铜是一种木材的防腐剂,但是因为剧有毒性,所以现在已被禁止。但这种附腐剂在早期常被使用在木材中。 其他 (1)考古学古物分析 : 古物年代鑑定 (2)食品分析 : 食品中重金属浓度分析 (3)艺术品修复 : 颜料中金属成份分
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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土壤中有机污染物检测方案

一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m 式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。 采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂 (1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。 (2)FeSO4溶液:56克FeSO4 •7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。 2 仪器设备 (1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备; (2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产) (3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。 三、分析过程 1.样品前处理 称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。 2. 微机滴定操作 将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。 四、结果与讨论 1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。 表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果 次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数 项目 (mL) Sx (%) 工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26 用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。 表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较 标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%) 1 0.57 0.57 2 0.47 0.45 3 0.51 0.48 根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。 2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献 [1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。 [2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。
检测样品: 土壤
检测项: 有机污染物

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土壤中营养盐检测方案

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果,表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明,本法具有较高的测定精度,和较好的再现性,在溶液含钾20mg/L左右时,本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%,分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出,联机法和手工法测定结果均在允许误差(0.05%)范围以内。本法具有分析速度快,精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献 [1] 中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科技出版社1978。 [2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器(2)(26)1989。 [3] 中国土壤学会农化专业委员会,土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。 [4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用(资料)。 附: 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素,主要是土壤交换性钾,也有部分施入钾肥中的可溶性钾,其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取,土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取,然后用火焰光度法测定,因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好,提取液可以直接在火焰光度计上测定,铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。
检测样品: 土壤
检测项: 营养盐

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【EmStat3电化学应用】多种重金属相互干扰下,方波阳极溶出伏安法精确检测土壤中Cd2+和Pb2+

方波阳极溶出伏安法(SWASV)在准确检测土壤中Cd2+和Pb2+存在一些严重问题,因为多种重金属离子之间的相互作用会严重干扰SWASV信号。为了SWASV高精度地检测土壤中Cd2+和Pb2+,本文利用溶出电流峰面积并结合化学计量学和机器学习来抑制离子间相互干扰。首先,使用原位镀铋膜修饰的玻碳电极,采集多种重金属SWASV信号。然后,通过PLSR和SVR两种机器学习算法建立Cd2+和Pb2+的检测模型。此外,本研究设计了一种算法,自动获取Zn2+、Cd2+、Pb2+、Bi3+和Cu2+的峰高和峰面积,作为机器学习模型的输入。最后,由验证集R2和RMSE值,评估PLSR和SVR模型在多种重金属交互干扰下检测Cd2+和Pb2+的性能。结果表明,Zn2+和Cu2+存在的情况下,通过算法获得峰面积建立的SVR检测模型对于检测Cd2+和Pb2+浓度都具有最好的稳定性和准确性。利用电化学工作站控制软件获取的重金属离子峰高建立的SVR模型(Imanu-SVR)的R2和RMSE值分别为0.7650、5.3916 μg/L(Cd2+), 和0.8791、20.0015 μg/L(Pb2+);利用设计的算法自动获取的峰面积建立的SVR模型(Aalgo-SVR),R2和RMSE分别为0.9204和2.9906 μg/L(Cd2+),和0.9756和13.1574 ug/L(Pb2+)。更重要的是,在实际土壤提取物中检测Cd2+和Pb2+浓度,该方法与ICP-MS接近,验证了该方法的实用性。本研究为多种重金属共存条件下SWASV法精确检测目标重金属提供了新的解决方案。
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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【EmStat3电化学应用】通过VUV/H2O2光解从富里酸-重金属配合物(FA-HMIs)中释放自由态离子:Cd2+和Pb2+

作为环境中普遍存在的有机物质,富里酸也称黄腐酸(Fulvic acid,FA)可以竞争性吸附/络合重金属离子(Heavy metal ions, HMIs)形成具有优异溶解度的FA-HMIs络合物,从而提高Cd2+和Pb2+的迁移率和生物可获取性。但是,由于FA-HMIs不具有电化学活性,方波阳极剥离伏安法(SWASV)作为一种电化学分析技术不能准确检测土壤和沉积物中生物可利用的Cd2+和Pb2+含量。 针对上述问题,中国农业大学信息与电气工程学院--刘刚教授--土壤重金属检测团队研究应用真空紫外-过氧化氢(VUV/H2O2)高级氧化技术分解FA-HMIs络合物,以有效恢复FA-HMIs中Cd2+和Pb2+的SWASV信号。此外,本研究还利用多种表征技术探讨了FA的光降解行为和光解副产物及其对FA-HMIs络合物转化为自由态Cd2+和Pb2+的影响,并揭示了FA与Cd2+和Pb2+的络合机制。结果表明,羧基和羟基等反应基团赋予FA络合Cd2+和Pb2+的能力。在H2O2浓度为125 mg/L的条件下进行VUV/H2O2光解9 min后,FA被分解成小分子有机物且其活性官能团被移除,FA-HMIs络合物被破坏并释放出游离态Cd2+和Pb2+,最终恢复了FA-HMIs络合物的SWSAV信号。此外,本研究应用实际样品测试了VUV/H2O2光解策略的实用性,结果显示VUV/H2O2显著提高了SWASV对土壤和湖泊沉积物的浸提液中Cd2+和Pb2+的检测精度,验证了其实用性。
检测样品: 土壤
检测项: (类)金属及其化合物

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使用高频红外碳硫分析仪分析土壤中的碳硫元素

1 绪言:检测土壤中的碳硫元素含量是农业、环境科学与可持续发展领域中的一项核心任务。这一检测过程至关重要,因为它不仅直接反映了土壤的健康状况和肥力水平,为土壤管理和改良提供科学依据,还关乎到植物的营养需求,确保植物能够获取足够的碳和硫元素以支持其正常的生长和发育,从而保障农作物的产量和品质。此外,土壤中的碳硫元素含量还是评估土壤污染状况的重要指标,通过监测这些元素的含量变化,我们可以及时发现并应对潜在的土壤污染问题,保护生态环境和人类健康。综上所述,检测土壤中的碳硫元素含量是维护土壤质量、合理利用土地资源、保障食品安全以及实现农业和环境可持续发展的关键步骤。 当前,行业内普遍采用高频红外法检测土壤中的碳硫元素含量。该方法主要步骤为:经过净化后的纯净氧气进入燃烧室,燃烧室中预先放置在陶瓷坩埚中的土壤样品通过高频感应炉加热,使得样品中的碳(C)、硫(S)在富氧条件下转化成CO2和SO2,所生成的CO2和SO2以及载气组成的混合气体通过除尘除水净化装置后进入到相应的光学检测单元进行检测,检测信号通过数据处理后即可得到碳、硫元素的百分含量,含有CO2、SO2和O2的残余气体经过吸收装置后由专用管路排出。传统的滴定法检测土壤中的碳硫元素含量,由于存在操作繁琐、误差来源多、检测时间长以及实验条件要求高等诸多缺点,已经较少被采用。
检测样品: 土壤
检测项: 其他

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仪器信息网行业应用栏目为您提供2543篇土壤检测方案,可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、(类)金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、其他检测、放射性检测、综合检测,参考标准主要有《HJ 866-2017《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》》等