推荐厂商：
中仪宇盛
安捷伦PerkinElmer岛津莱伯泰科赛默飞色谱与质谱德国耶拿天瑞仪器（Skyray）杭州谱育科技海能技术安东帕长沙永乐康北京京科瑞达聚光科技奥普乐上海屹尧钢研纳克HORIBA上海新仪北京东西分析仪器睿科集团美析仪器旭鑫盛科易科泰舜宇恒平仪器浪声科学福立仪器上海凯来普立泰科北分瑞利赛默飞元素分析南京滨正红安科慧生CIF东方科捷上海仪电科仪海光仪器澳作生态培安公司天美LUMEX上海光谱北京吉天仪真分析仪器泽权仪器格林凯瑞杭州迅数格丹纳公司wdjingzhun世纪朝阳迪马科技赛默飞上海力晶意大利VELP公司蚂蚁科仪中国格哈特乐氏科技天津恒奥科技上海通微谱质南京传滴哈希HACH仪景通光学科技月旭利曼中国BJHTH仪电分析日立科学仪器恒美电子申贝科学仪器东曹TOSOH盈盛恒泰北京豫维希言仪器南京瑞尼克科技德国赫施曼磐诺仪器德国元素Elementar赛默飞实验室产品点将科技哈佛生物ESTEMEN莱玻特瑞华谱科仪净信北京飞驰弗尔德仪器上海禾工科学仪器上海喆图纳谱分析智易时代瑞士步琦wisdominc冀群仪器艾捷克科技淘仪科技东莞先驰海洋光学瑞士万通Waters梅特勒托利多大昌华嘉南京汇诚国仪量子格瑞德曼富尔邦北裕仪器岛津实验器材北京祥鹄新拓仪器青岛盛瀚德祥贝克曼库尔特BrukerNIC上海赫冠仪器普迈精医仪思奇科技希望世纪上海昨非普瑞亿科泽泉QUANTUM量子科学磐合科仪儒亚科技华云仪器泰通科技川一仪器中科骏驰上海远慕生物科技有限公司博伦经纬东方天净深圳市一正科技Thmorgan科艺仪器香港环球分析上海欣益上海依阳实业上海傲谱
重置
全部品牌
土壤中营养盐检测方案
一、 土壤全磷的测定
1． 分析意义及方法选择
土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。
土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。
土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。
溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。
为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。
2． 方法要点
在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。
3 试剂及仪器设备(略)
4分析过程
（1）样品前处理
称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。
吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。
（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)
5 结果与讨论
根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。
由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。
二 土壤有效磷的测定：
和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。
检测样品：
土壤
检测项：
营养盐
南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
查看联系电话
前往展位
不同含水量的土壤中农药残留检测方案(微波萃取仪)
由加拿大环保局和美国CEM共同开发的MARSX快速微波溶剂萃取技术，是世界上唯一专利的微波萃取技术，也是唯一符合美国EPA3546方法的仪器。MARSX获98年度全美R&D100大奖，低功率先行非脉冲微波磁控管技术实现连续高精确过程控制反应，MARSX利用闭环反馈控制技术，通过高精度高频率的温压控制系统精确调节微波能量输出激发极性试剂，并且内置CARBOFLON加热和极化非极性试剂，实现了快速完全的样品萃取制备，大大提高了现代气/液相色谱测定精度和效率。其主要特点是: 快速, 安全，批量大，样品量大，节省溶剂，污染小。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
培安有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中营养盐检测方案
一、测定的意义与方法原理
氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。
通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。
二、试剂及仪器设备
1. 试剂
（1）浓硫酸（GB625—77）
（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。
（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。
（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。
（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。
2. 仪器设备
（1）定氮的消化及蒸馏装置；
（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）
（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。
三、分析过程
1．样品前处理
称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。
2． 微机滴定操作
将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。
四、结果与讨论
1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。
表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较
序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定
mL mL N% N%
1 5.752 5.75 31 0.097 0.094
2 5.755 5.80 32 0.034 0.034
3 5.739 5.70 33 0.040 0.038
4 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.100
5 5.742 5.75
平均值X 5.744 5.73
标准差SX 0.009 0.057
变异系数 0.16 0.99
（CV%）
用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。
根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。
2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。
3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。
检测样品：
土壤
检测项：
营养盐
南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中有机污染物检测方案
一、测定的方法原理
先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算：
有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m
式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。
采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。
二、试剂及仪器设备
1．试剂
（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。
（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 •7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。
2 仪器设备
（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；
（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）
（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。
三、分析过程
1．样品前处理
称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。
2． 微机滴定操作
将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。
四、结果与讨论
1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。
表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果
次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数
项目 (mL) Sx （%）
工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19
手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26
用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。
表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较
标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法
（有机质%） （有机质%）
1 0.57 0.57
2 0.47 0.45
3 0.51 0.48
根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。
2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。
3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。
参考文献
[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。
[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中营养盐检测方案
用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。
参考文献
[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。
[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。
[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。
[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。
附：
土壤速效钾的测定
土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。
检测样品：
土壤
检测项：
营养盐
南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中有机污染物检测方案
研究加速溶剂萃取对土壤中有机氯农药的提取效果 ,并与索氏提取法进行比较 .结果表明 ,加速溶剂萃取对土壤中滴滴涕的回收率明显高于索氏提取 ,对土壤中BHC的提取能力与索氏提取相当 .用该方法测定了天津污灌区和非污灌区土壤样品中的有机氯农药残留量 .结果表明 ,α BHC、β BHC、δ BHC、γ BHC、p ,p’ DDE、p ,p’ DDD、p ,p’ DDT、o ,p’ DDT的检出率为 1 0 0 % ,这些有机氯农药在污灌旱地和稻田地的残留量分别为 7 5～ 71 1ng/ g和 3 0～ 1 6 5ng/ g .非污灌的旱地中有机氯农药的残留量为 3 1～ 1 7 6ng/g .
戴安：ASE300
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
参考标准：
HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
微波化学样品中有机物检测方案
CEM微波技术和自动化使它成为可以提供目前最高端和最具萃取能力的仪器。其萃取结果完全符合最新美国EPA3546/3545标准方法，也符合2005年欧盟电子产品检测新方法的要求，以及加拿大环境部特别授权方法的要求。CEM是美国EPA3546、ASTM D5765、D6010标准制定和认证（认证号：01-01-035。安全法规25200.1.5）厂家，唯一具有CAN EPA微波MAP萃取专利技术5002784, 5458897 授权（1991年）。
除了CEM传统的MARS系列，它的Auto Focused Coupling（AFC）聚焦耦合技术也是真正研究级的微波萃取仪器，目前已在形态分析方面取得重要进展。微波快速溶剂萃取不仅可代替传统的索氏萃取、ASE萃取，还可广泛地应用于微波化学的各个领域，解决其它萃取/反应技术无法进行的：低温无溶剂微波萃取、低温/超低温保护微波萃取、微波萃取-衍生化顺序/同时反应、微波萃取-皂化顺序/同时反应、微波碱解(消除)-萃取顺序/同时反应等各种跨学科的尖端应用。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
培安有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中（类）金属及其化合物检测方案
Mercury has been the center of public attention for sometime now du
e its high toxicity. There are many ways dangerous concentrations o
f elemental mercury can get into the soil including illegal dumpin
g of contaminated wastes, manufacturing effluents, and even the sim
ple operation and maintenance of mercury manometers.
Testing and removal of mercury contaminated soil is a costly and ti
me consuming job. Waiting to find out lab results from each sample
batch can take hours. But now it^s possible to get lab quality resu
lts on site, and in only a few minutes.
检测样品：
土壤
检测项：
（类）金属及其化合物
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中有机污染物检测方案
六六六与滴滴涕是使用最早、应用最广的杀虫剂之一，50-60年代在全世界广泛生产和应用，曾在防治害虫上起过积极作用。但其对环境的污染较为严重，大量使用会直接造成对农作物的污染，同时农药残留在水和土中，通过食物链进入人体，而人体又不能通过新陈代谢把它排出体外，当积累到一定程度，就会使人中毒，造成肝肾脏器损害。短时间内大量接触还会引发急性中毒，出现恶心、呕吐、高烧、腹泻等症状。因此监控环境中的六六六与滴滴涕含量水平显得十分重要。
快速溶剂萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速提取固体或半固体样品的前处理方法，与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比，具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本文简要介绍了使用高效溶剂萃取系统（HPSE, High Performance Solvent Extraction）萃取土壤中的六六六与滴滴涕，并用GC-ECD检测的方法。实验方法简便，回收率较高且稳定。
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
查看联系电话
前往展位
土壤中有机污染物检测方案
在有机分析中,很少有普遍适用的进行土壤有效处理的自动萃取体系.多年来,美国环境保护局(EPA)也一直试图解决这一问题.索氏萃取虽然是实验室中使用最多的方法.但其萃取时间太长(大约16h),溶剂用量很大(>500ml),使用时并不理想.其它一些方法虽能部分克服索氏萃取的缺点,但它们本身也存在这样或那样的问题:例如超声萃取使用的溶剂仍然较多,仪器保养要求较高,在使用时可能会破坏某些分析物(如有机磷化合物):超临界流体萃取(SFE)常常需要一种共溶剂,而且其应用范围较窄.操作人员要有很高的技术才能得到可靠的结果.
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
土壤中有机污染物检测方案
加速溶剂萃取技术(简称ASE)是一种全新的高效样品前处理方法.常用的有机溶剂由泵注入已填充样品的萃取池后,加温加压,数分钟后,萃取液由载气吹入收集瓶中供分析.萃取全过程实现自动化,并且可以多次萃取,快速省时,溶剂消耗量少.分析土壤、淤泥等固体样品中的除草剂,首先要将其从基体中提取出来.从前,这一工作需要大量有机溶剂.然而在近期环境法规将就世界范围内实验室的有机溶剂用量作出许多严格的规定.例如:在美国,最近颁布的行政法规减少了联邦实验室内50—90%的溶剂用量.因此,由美国DIONEX(戴安)公司推出的减少溶剂用量的固体样品
检测样品：
土壤
检测项：
有机污染物
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
土壤中（类）金属及其化合物检测方案
中水灌溉是解决水资源短缺的潜在途径, 关于中水灌溉条件下土壤中重金属的迁移行为及其对浅层地下水的污染风险至今仍缺乏研究。本文通过土柱模拟试验, 分析中水灌溉条件下重金属在土壤中的迁移趋势及其对浅层地下水的污染风险。试验用添加重金属(As、Cd、Cu、Pb 浓度分别为2 、012 、20 、20 mg ·kg - 1 ) 的人工污水和中水以1 年、3 年的灌溉量进行土柱淋溶实验。结果表明, 淋溶20 天(1 年的灌溉量) 以及60 天(3 年的灌溉量) , 灌溉水中的As、Cd、Cu 和Pb 主要在表层(0～10cm) 累积。随着淋溶时间的延长, 4 种重金属(尤其是Cd) 表现出向下迁移的趋势。但与地下水I 级水质标准( GB/ T14848 - 93) 相比, 淋滤液中4 种重金属均未超标。因此, 从本文的模拟试验来看, 以北京市当前的中水进行灌溉,As、Cu、Pb 对浅层地下水的污染风险不大。
检测样品：
土壤
检测项：
（类）金属及其化合物
耶拿分析仪器（北京）有限公司
查看联系电话
前往展位
仪器信息网行业应用栏目为您提供2535篇土壤检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、其他检测、放射性检测、综合检测，参考标准主要有《HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法》等