植物可溶性糖含量检测试剂盒 微量法

植物可溶性糖含量检测试剂盒说明书

微量法

规格：100T/96S

产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致

溶液的配制：

1、 标准品：含 10 mg 无水葡萄糖（干燥失重<0.2%），临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解，配制成 10 mg/mL 葡萄糖溶液备用，4℃可保存 1 周，或者用饱和苯甲酸溶液溶解，可保存更长时间。

2、 工作液的配制：在试剂一中加入 2.5 mL 试剂二，充分溶解后使用，如难溶解，可加热搅拌（用不完的试剂可 4℃保存一周）。

产品简介：

糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样本中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。检测原理为蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定，具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样本的测定等优点。

技术指标：

最 低检出限：0.0025 mg/mL

线性范围：0.003125-0.4 mg/mL

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、浓硫酸、研钵/匀浆器和蒸馏水。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）称取约 0.1-0.2g 样本，加入 1mL 蒸馏水研磨成匀浆，倒入有盖离心管中，沸水浴 10min（盖紧，以防止水分散失），冷却后，8000g，常温离心 10min，取上清液于 10mL 试管中，用蒸馏水定容至 10mL，摇匀备用。

二、测定步骤

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 620nm，蒸馏水调零。

2、调节水浴锅至 95℃。

3、标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至 0.3、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125 mg/mL。

4、加样表（在 EP 管中反应)：

混匀，置 95℃水浴中 10min（盖紧，以防止水分散失），冷却至室温后，取 200μL 转移至微量比色皿或 96 孔板中，于 620nm 处测定吸光值，分别记为 A 空白管、A 测定管、A 标准管，并计算 ΔA=A 测定管-A 空白管、ΔA标准=A 标准管-A 空白管。（空白管只要做 1-2 管）

三、可溶性糖含量计算

注意事项：

1. 如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。

2. 由于浓硫酸具有强腐蚀性，请谨慎操作。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！