改良Lowry法蛋白定量试剂盒

产品概述

Lowry法蛋白定量试剂盒检测原理是，在碱性条件下，蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物，Folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被复合物蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原，产生深蓝色，在一定的条件下，蓝色深度与蛋白的量成正比，可根据750nm的光吸收值大小计算蛋白质的含量。 通过测定750nm的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 本试剂盒采用牛血清白蛋白（BSA）溶液作为蛋白质标准品溶液。 本试剂盒最小检测蛋白量可达0.2μg，检测浓度下限达到10μg/mL。 本试剂盒测定范围为20～2000 μg/ml，在此范围内有较好的线性。 如需检测Lowry法背景值较高而不适合Lowry法的样品，可以选用BCA或Bradford蛋白定量试剂盒。可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。 可以提供针对细胞膜、核、胞质、线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网、外泌体等细胞不同部位的蛋白提取试剂盒。可以提供针对下游实验不同应用的试剂盒，例如用于Western Blotting和双向电泳等不同下游应用的试剂盒；含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒；专用于蛋白质谱检测、Pull-down实验的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒供选择使用。 还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体、外泌体等不同细胞器的提取试剂盒。

保存温度

2-8℃

注意事项

1.配制好蛋白标准品-20℃冻存，注意防止微生物污染。避免反复冻融。

2.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

一年

检测方法

酶标仪或分光光度计

适用样本

蛋白样本

产品应用

蛋白定量

仪器准备

1.酶标仪或分光光度计

2.移液器

3.冰箱

4.冰盒

试剂准备

1.纯水 2.生理盐水

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

4.96孔板

使用注意事项

1.蛋白标准(BSA)粉末溶解于蛋白标准配制液后，即获得蛋白标准原液，该原液中含有防腐剂，不影响后续检测，该蛋白标准原液-20℃长期保存。?

2.待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中，否者待测蛋白与蛋白标准中所含非蛋白成分不一致，有可能导致测定不准确。?

3.如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但应考虑根据比色皿的最小检测体积。应按比例适当加大改良Lowry?Reagent工作液的用量使总体积不小于最小检测体积，样品和标准品的用量亦相应按比例放大。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量会显著减少。

4.建议所以样品(包括标准品)采用三复孔，求平均值。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！