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蛋白质聚集成纤维结构与多种神经退行疾病有关，例如帕金森和阿尔茨海默症。越来越明显的是，引起不良反应的有毒物质不是成熟的原纤维，而是低聚物。这些低聚体是在蛋白质纤维化过程临时形成的。研究低聚体与单体（单个蛋白质）和成熟的纤维的平衡共存需要对多分散溶液进行分析。
小角X射线散射（SAXS）将数据分解成单个进行处理，即使研究复杂的系统也不需要对不同部分进行物理隔离。
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使用BioXolver，对8mg/ml的α-突触核蛋白（aSN），缓冲液为PBS，pH7.4的样品进行SAXS测量。在固定的时间间隔内（从18分钟到31分钟），采用8分钟的曝光时间来监控整个过程。将cross-β sheets上沾有荧光染料，通过在 37°C 下搅拌诱导纤维化，并使用硫黄素 T 进行监测（硫黄素 T 是一种已知可与交叉 β 折叠结合的荧光染料）；在蛋白质纤维中最常见的 3 维结构。生成的SAXS曲线如图1所示，其中包含在每一个时间段溶液中所有组成部分显示的作用。
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赛诺普（苏州）科学仪器有限公司为您提供《蛋白质中纤维化的低聚物检测方案(X射线散射仪)》，该方案主要用于治疗类生物药品中其他检测，参考标准--，《蛋白质中纤维化的低聚物检测方案(X射线散射仪)》用到的仪器有Xenocs生物小角X射线散射仪BioXolver
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