微凝胶是由交联的3D聚合物网络组成的胶体微粒。这些颗粒能够在温度、pH、离子强度和光等外部刺激下大幅度收缩或膨胀,从而触发释放内部的生物活性分子。此外,它们还能保护这些负载分子不被降解和/或增加它们的物理稳定性。因此,微凝胶用于可调药物递送系统领域相当有前景。此外,微凝胶很容易被功能化,使它们对不同领域的材料开发中具有潜在的应用前景,例如组织工程和生物传感器。
Borro等人[3]在BioXolver L上使用SAXS来获取微凝胶的结构信息,该微凝胶由可生物降解的聚合物海藻酸盐组成,并装载一种模型抗菌肽多粘菌素B。他们研究了离子交联剂 Ca2+ 和多粘菌素B的制备方法和浓度对微凝胶结构的影响。将获取的 SAXS 数据采用核-壳模型进行了拟合(图1),得到关于聚合物网络的网格尺寸(ξ)和致密核的尺寸(Rc)以及微凝胶外的模糊层(2σ)的信息。
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