HIV-1疫苗重组蛋白BG505-SOSIP中制剂开发检测方案(蛋白稳定性分析仪)

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检测样品: 治疗类生物药品
检测项目: 其他
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发布时间: 2022-08-17
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诺坦普科技(北京)有限公司

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据某CDMO公司统计,有约60%的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败,尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。2bind公司借助NanoTemper的PR Panta完成了HIV-1疫苗BG505-SOSIP的制剂开发。

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方案标题: HIV疫苗蛋白多参数制剂开发检测样品:HIV-1疫苗重组蛋白BG505-SOSIP检测项目:HIV-1疫苗重组蛋白制剂开发应用领域: 制药 方案摘要:据某CDMO公司统计,有约60%的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败,尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。2bind公司借助NanoTemper的PR Panta完成了HIV-1疫苗BG505-SOSIP的制剂开发。方案详情: 2bind公司的研究人员联合其生产的FORMOscreen® buffer筛选试剂盒与PR Panta寻找能够提升HIV-1疫苗BG505-SOSIP热稳定性,均一性及耐受性的制剂条件。研究人员首先检测BG505-SOSIP在96中buffer中的解链温度。同BG505-SOSIP在PBS中的Tm(65.7℃)相比, buffer 9中其Tm增加了6.8℃,而buffer 16中Tm降低了10.5℃(表1)。接下来研究人员通过PR Panta的DLS模块测定了Tm排序前10和后10样品的流体力学半径和多分散性指数PDI(表1)。buffer 9中Tm最高,但其流体力学半径和标准偏差都是Tm排序前10中最大的, PDI为0.28表明样品是不均一的(PDI<0.1表示样品高度均一,0.1<PDI<0.25表示样品均一性较好,PDI>0.25表明样品不均一,出现聚集)。buffer 57的Tm比buffer 9低2.25℃,但buffer 57的流体力学半径为7.18nm,PDI仅有0.09,表明样品高度均一。因此,buffer 57是目前最佳的制剂条件。表1. Top 10和Bottom 10 buffer中Tm及DLS参数为了进一步了解buffer 57对BG505-SOSIP长期稳定性的影响,研究人员开展了加速降解实验,包括:(1)25,40,60℃放置14天。(2)过氧化氢处理下25,40,60℃放置14天。(3)振荡及冻融。25、40℃包括加入过氧化氢放置14天后,BG505-SOSIP的流体力学半径及PDI均无明显变化。仅在60℃放置14天后流体力学半径增加一倍,PDI增加至0.3,表明部分样品发生了去折叠(图1A,B)。振荡20min以及5次冻融均未造成影响(图1C)。结果表明buffer 57非常适合BG505-SOSIP的长期存储。图1. BG505-SOSIP 加速降解实验DLS检测结果PR Panta仅需少量样品即可快速完成制剂开发:您可以先通过Tm,Tturbidity进行初筛,缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验(表2),极大提升了制剂开发效率,降低成本。表2. PR Panta制剂筛选消耗样品量及时间 请告知需要关联的仪器页链接https://www.instrument.com.cn/netshow/C442003.htmhttps://www.instrument.com.cn/netshow/C281822.htmhttps://www.instrument.com.cn/netshow/C281825.htm 
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诺坦普科技(北京)有限公司为您提供《HIV-1疫苗重组蛋白BG505-SOSIP中制剂开发检测方案(蛋白稳定性分析仪)》,该方案主要用于治疗类生物药品中其他检测,参考标准--,《HIV-1疫苗重组蛋白BG505-SOSIP中制剂开发检测方案(蛋白稳定性分析仪)》用到的仪器有NanoTemper PR系列高通量蛋白稳定性分析仪