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TCR-T,CAR-T等细胞治疗是目前很有前途的肿瘤疗法,是将患者自身的T细胞进行改造得来,但是狡猾的肿瘤细胞不会束手就擒,T细胞在杀伤肿瘤细胞过程中会衰竭,杀伤能力大大减弱。最新的一篇《Nature》文章通过改造T细胞的基因,对T细胞充能,使其具备持续杀伤肿瘤细胞的能力,而且击杀效率更高[1]!来自Gladstone–UCSF基因免疫学研究所的科研人员,通过CRISPR基因编辑方法发现了一个RASA2基因可以使得T细胞在多种免疫抑制剂的情况下依然能保持增殖,RASA2是一种RASgtpase激活蛋白(RasGAP),也是人类T细胞的信号检查点,在急性T细胞受体刺激时下调。这篇文章用的主流技术就是Incucyte® 实时活细胞分析系统,对T细胞体外杀伤活性做了全面分析:1 在免疫抑制下能不能杀2 低靶点表达量下能不能杀3 能杀多久4 TCR-T和CAR-T能不能都杀T细胞“充能”基因筛选方法将CRISPR基因编辑后的T细胞用CFSE染色,加入各种免疫抑制剂或者Treg细胞(一种可以负调节T细胞活性的细胞),通过FACS筛选能提高T细胞增殖活性的基因,发现RASA2敲除的T细胞在所有免疫制剂存在下仍具有增殖活性。Sartorius的iQue® 高通量流式细胞仪(点击查看产品手册)非常适合这个筛选工作。左图:用FACS测试,低CFSE信号的细胞群百分比越高,则增殖(Dividing)活性越高。右图:RASA2敲除的T细胞,在诸如Adenosine等免疫抑制剂存在下具有更多的CFSE低信号的细胞群,说明其仍居有良好的增殖活性。敲除RASA2的T细胞在免疫抑制条件下仍有杀伤活性为了验证敲除RASA2基因的T细胞活性,作者构建了CD19阳性和NY-ESO- 1阳性的肿瘤细胞,目前T细胞治疗手段主要是TCR-T和CAR-T,作者同时构建了针对CD19和NY-ESO-1的CAR(嵌合抗原受体)和TCR(T细胞受体),并用Incucyte® 测试了TCR-T和CAR-T在各种免疫抑制剂和Treg细胞存在下的杀伤活性。针对NY-ESO-1的TCR-T在Treg细胞存在下对肿瘤细胞的杀伤作用:用Incucyte® 实时检测肿瘤细胞A375-RFP+细胞数量。对照组在Treg细胞存在情况下对肿瘤细胞杀伤作用减弱,而RASA2 KO细胞不受Treg细胞影响。TCR-T对NY-ESO- 1阳性的肿瘤细胞的杀伤作用:RASA2敲除的T细胞在各种免疫抑制剂下的杀伤作用比对照强。Incucyte® 实时检测A375-RFP+细胞数量。敲除RASA2的T细胞能增加杀伤活性作者构建了不同CD19+表达水平的Nalm6肿瘤细胞,并将anti-CD19的CAR基因转染到RASA2敲除的T细胞建立针对CD19的CAR-T细胞疗法。继续用Incucyte® 检测CAR-T的细胞杀伤活性,发现RASA2 KO的T细胞通过提高对靶点表达量敏感度来增加杀伤作用。不同效靶比,不同CD19表达量的肿瘤细胞的杀伤作用发现,RASA2敲除的T细胞对CD19表达量很低的肿瘤细胞具有良好的杀伤作用。用Incucyte® 检测和计算死细胞染料Annexin V的荧光面积。敲除RASA2的T细胞具有持续杀伤活性体外细胞杀伤往往只有几天时间,为了检测T细胞的持续杀伤效果,作者进行了6轮杀伤,每次杀伤持续72小时。左图:TCR-T细胞杀伤实验发现即使在第六轮(Last Stim),与对照相比,RASA2 KO的T细胞杀伤作用依然明显。右图:CAR-T细胞杀伤实验发现即使在第六轮(Last Stim),与对照相比,RASA2 KO的T细胞杀伤作用依然明显。CAR-T细胞杀伤实验发现即使在第六轮(Last Stim),与对照相比,RASA2 KO的T细胞杀伤作用依然明显。本文用Incucyte® 做了包括TCR-T,CAR-T以及持续杀伤各种细胞杀伤实验,为什么选用Incucyte® 呢?培养箱内可长达数周的连续观察,最短几分钟间隔拍摄,减少人力,防止过多操作对细胞的伤害;这篇文章最长做了共计18天的六轮杀伤实验,每隔2-3小时自动拍摄。6个板位,分别独立设置检测程序,可以兼容各种孔板和培养皿,通量高;这篇文章有各种免疫抑制剂、效靶比等实验组,Incucyte® 一次可以完成所有实验组实验。高效简便的模块化软件设置和数据分析,输出图片、视频、生长曲线等多指标多参数;本文主要用到荧光计数并归一到第一时间点等功能。大于100种优化过的活细胞专用荧光试剂、耗材及详尽的Protocol。本文用了配套的Annexin V试剂。如果您不想再把细胞拿进拿出的拍摄,来试试Incucyte® 吧!Download下载《CAR-T 细胞进行表型和功能表征》白皮书,了解更多Incucyte® 实时活细胞成像技术与iQue® 高通量流式在肿瘤免疫学中的应用。点击下载 获取全文-参考文献-RASA2 ablation in T cells boosts antigen sensitivity and long-term function.Nature 2022
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