蛋白溶液中蛋白质检测方案(紫外分光光度计)

TEL-400-616-4686 蛋白质紫外分光法测定的应用方案 原理 由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，因此蛋白质具有吸收紫外线的性质，，吸收高峰在280nm 波处处。在此波长范围内，蛋白质溶液的光吸收值(A280)与其含量呈正比关系，可用作定量测定。 由于核酸在280波长处也有光吸收，对蛋白质的测定有干扰作用，但核酸的最大吸收峰在260nm处，如同时测定260nm的光吸收，通过计算可能消除其对蛋白质测定的影响，区因此溶液中存在核酸时必须同时测定 280nm 及 260nm 之光密度，方可通过计算测得溶液中的蛋白质浓度。 利用紫外线吸收法测定蛋白质含量的优点是迅速、简便、不消耗样品，低浓度盐类不干扰测定。因此，在蛋白质和酶的生化制备中(特别是在柱色谱分离中)广泛应用。此法的缺点是(1)对于测定那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质，有一定的误差， (2)若样品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外线的物质，会出现较大的干扰。 不同蛋白质和核酸的紫外吸收是不同的，即使经过校正，测定结果也还存在一定的误差。但可作为初步定量的依据。 材料与仪器 美析 UV1800S 紫外分光光度计 标准蛋白溶液待测蛋白溶液 步骤 一、试剂 1.标准蛋白溶液 准确称取经微量凯氏定氮法校正过的标准蛋白质，配制成浓度为 1mg/ml的溶液。 2.待测蛋白溶液 配制成浓度约为 1mg/ml 的溶液 二、操作 1.标准曲线的绘制 按下表分别向没支试管加入各种试剂，摇匀。选用光程为 1cm 的石英比色杯，在280nm波长处分别测定各管溶液的A280值。以A280 值为纵坐标，蛋白质浓度为横坐标，绘制标准 曲线。 2.样品测定 取待测蛋白质溶液1ml， 加入蒸馏水 3ml，摇匀，按上述方法在280nm 波长处测定光吸收值，并从标准曲线上查出经稀释的待测蛋白质的浓度。 三、其他方法 1.将待测蛋白质溶液适当稀释，在释长260nm 和 280nm处分别测出A值，然后利用 280nm及 260nm下的收收差求出蛋白质浓度。 计算 蛋白质浓度(mg/ml) =1.45A280-0.74A260式中A280 和A260分别是该溶液在 280nm 和 260nm波长下测得的光吸收值。 此外，也可先计算出 A280/A260的比值后，从下表查出校正因子F值，同时可查出样品中混杂的核酸的百分含量，将F值代入，再由下述经验公式直接计算出该溶液的蛋白质浓度。 蛋白质浓度 (mg/ml) =F×1/d×A280×N 式中 A280 为该溶液在 280nm 下测得得光吸收度值，d 为石英比色杯得厚度(cm)，N为溶液得稀释倍数。 紫外吸收法测定蛋白质含量得校正因子 2.对于稀蛋白质溶液，还可用215nm 和 255nm 的吸收差来测定浓度。从吸收差△A与蛋白质含量的标准曲线即可求出浓度。 吸收差△A=A215-A225 式中的 A215 和A225分别式蛋白质溶液在 215nm 和225nm 波长测得的光吸收值。 此法在蛋白质含量达 20-100ug/ml的范围内，是服从 Beer 定律的。氯化钠、硫酸铵以及1x10-1mol/I磷酸、硼酸和三羟甲基氨基甲烷等缓冲液都无显著干扰作用。但是1×10-1mol/l乙酸、琥珀酸、、令邻苯二甲酸以及巴比妥等缓冲液在215nm 波长下的吸收较大，不能应用，必须降至5×10-3mol/l 才无显著影响。由于蛋白质的紫外吸收峰常因 pH 的改变而有变化，故应用紫外吸收法时要注意溶液的 pH， 最好与标准曲线测定的 pH一致。 3.如果已知某一蛋白质在280nm 波长处的吸收值[A1%1cm]，则取该蛋白质溶液于 280nm处测定光吸收值后，便可直接求出蛋白质的浓度。 仪器参数 UV-1800S双光束紫外可见分光光度计 UV-1800S采用双光束光学系统，成功实现了高精度和高可靠性测量的完美结合，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域 宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求 全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段 大规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性 改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性 丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定(选)、双波长、三波长(选)DNA蛋白质测量(选)等多种测量方法，可满足不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示 根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等 测量数据可通过打印机输出，具有USB接口 可断电保存测量参数和数据，方便用户使用 可通过PC软件控制实现光谱扫描等更精确和灵活的测量要求 上海美析仪器有限公司 TEL：400-616-4686|http：//www.macylab.com 关于我们 上海美析仪器公司简介 上海美析仪器有限公司(以下简称美析)，是一家具有自主知识产权的高新技术企业，美析的创业理念“科技——因你改变”，并以此为企业宗旨，不断探究、果敢创新。特别是在分析测试仪器领域，不断开发出先进的产品，，使美析成为优质仪器资源的供应者。 上海美析仪器有限公司 美析主营光谱类仪器可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、超微量分光光度计、原子荧光光度计、ICP电感耦合等离子体发射光谱仪、ICP电感耦合等离子体质谱仪，目前，我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验，结合市场的最新实际需求，近期将陆续推出一批全新的分析类仪器。美析的总部及生产基地设在上海，营销中心设在北京，并在江苏、上海、山东三地建有研发基地。为充分利用各地的智力资源，美析与国内外的部分科研单位也进行了深层次的科研合作，不断将科研成果转化为生产力。为更好的服务于广大客户，美析仪器国内设有12家办事机构，度身定制符合您需求的应用解决方案，提高产品的附加值。在不断服务国内用户的同时，美析也与20多个国家的分销机构建立了深度的战略合作关系。 上海美析仪器有限公司 (美析仪器不仅仅只是一家高新技术认证企业，更通过了 CE 认证、FCC 认证、RoHS认证以及国内多项资质审查认证，并有着多项自行研发的光谱类专利版权等等) 了解更多内容请关注我公司微信公众号：美析仪器 上海美析仪器有限公司 上海美析仪器有限公司 由于核酸在280波长处也有光吸收，对蛋白质的测定有干扰作用，但核酸的最大吸收峰在260nm处，如同时测定260nm的光吸收，通过计算可能消除其对蛋白质测定的影响，因此溶液中存在核酸时必须同时测定280nm及260nm之光密度，方可通过计算测得溶液中的蛋白质浓度。