采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取样品中的喹诺酮类化合物,经离心和过滤后,上清液经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱仪检测和确证。
高效液相色谱法测定豆制品、火锅、麻辣烫等食品中的喹诺酮类化合物 1.前言 喹诺酮类化合物是一类合成抗生素,具有抗菌谱广、活性高、无交叉耐药性、耐药突变概率低、口服吸收好、半衰期长、价格便宜、不良反应少等优点,被世界各国广泛应用于畜禽和水生动物疾病的防治。若长期食用残留量高或被此类药物污染的食品,会在人体内累积,同时会使致病菌产生耐药性,从而危害人类健康。目前市场上出现了非法使用该类药物的情况,比如餐饮行业中的火锅和麻辣烫,有部分商家在里面添加喹诺酮类药物,以防止人食用该类食物后细菌中毒,引起肠胃不适等。我国公布的食品中违法添加的物质名单中有此类药物。 本实验参考BJS201909,进行豆腐、豆干、火锅底料、麻辣烫底料及火锅和麻辣烫的食材中诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星的测定和确证。采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取样品中的喹诺酮类化合物,经离心和过滤后,上清液经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱仪检测和确证。 2.仪器介绍 2.1数控固相萃取系统HSE-08A HSE-08A完全支持固相萃取操作的每个步骤,利用数控泵的技术,各小柱接头可独立提供相对恒定的负压,让各种溶液按标准分析程序要求的流速通过小柱,确保目标分析物质的高效萃取,最后将小柱转换到洗脱架上,正压匀速洗脱,避免交叉污染。 2.2 平行定量浓缩仪HAC-24B HAC系列平行定量浓缩仪,通过氮气吹扫可以蒸发残余液体同时对液体进行保护,防止样品被空气氧化。整个过程采用自动化设置,操作简单、实验过程可视,采用光导纤维传感器增加自动浓缩关断功能,可节省大量人力和时间。 3.操作方法 4.结果与讨论 通过以上实验步骤可知,利用数控固相萃取仪、平行定量浓缩仪进行样品净化、洗脱液浓缩,具有操作简单、无污染、安全性高、平行性良好等优势。 1) 豆制品、火锅和麻辣烫的食材 取出样品约500g,用组织捣碎机充分捣碎混匀,装入洁净容器中,密封,并标明标记,于-18℃冷冻存放。 2) 火锅底料、麻辣烫底料 固体状:从待检样品中取出样品约500g,用组织捣碎机充分捣碎混匀,(半固体状:放入研钵中,迅速研磨均匀。液体状:搅拌均匀)装入洁净容器中,密封,并标明标记,于4℃冷藏存放。 样品制备 3) 称取5.0g均匀样品(精确至0.001g),置50 mL离心管中。 4) 精密加入混合内标标准中间溶液0.1mL,加入20 mL 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液,涡旋混匀1min,超声提取15 min,8000 r/min离心5 min,上清液转移至50 mL容量瓶中。 5) 残渣用EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液同法重复提取两次,每次10 mL,合并上清液至同一容量瓶中,用EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液定容至刻度,混匀。用滤纸过滤(必要时10000 r/min离心5 min后过滤),续滤液待净化。 提 取 1) 精密吸取上述待净化液25.0 mL, 2) 开机,负压处用导流管把小柱接头底部与转换接头负压处接口连接。正压处用导流管把正压处接口连接,另一端放到容器中收集液体。 3) 进样、淋洗:通过HSE-08A控制面板设置流速为1 mL/min,用移液器往固相萃取小柱内分别加入液体,按启动/停止键启动仪器。待全部通过固相小柱后,用3 mL 5%甲醇水溶液淋洗,抽干。 4) 洗脱:拔掉支架上导流接头,往小柱加入6 mL甲醇洗脱液,将接头插到小柱上方,将正压的出气管连接到插在小柱上的接口上。将试管置于管架上,放在小柱下方,对准。以3 mL氨水甲醇洗脱,合并甲醇及氨水甲醇洗脱液。 净 化 1) 打开电源开关,设定温度为45 ℃ 2) 打开仪器上盖,将实验所需样品试管放入试管架中,关闭仪器上盖,点击开启键开始加热 3) 当达到指定温度后,开启对应的氮气通道供给氮气,通过流量计进行气流和气压的控制,氮吹至近干。 1) 准确加入2.0 mL流动相初始比例复溶液溶解残渣,过0.22 μm滤膜,续滤液供液相色谱-串联质谱仪分析。 浓 缩 样品分析 本实验参考BJS201909,进行豆腐、豆干、火锅底料、麻辣烫底料及火锅和麻辣烫的食材中诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星的测定和确证。采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取样品中的喹诺酮类化合物,经离心和过滤后,上清液经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱仪检测和确证。
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