半导体研磨剂中理化检测方案(微波消解仪)

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检测样品: 其他
检测项目: 理化
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发布时间: 2018-12-11
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海能未来技术集团股份有限公司

钻石18年

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对于成分未知且较为复杂的半导体研磨剂,硫磷混酸加氢氟酸的体系表现出极强的消解效果,可以将样品完全消解至无色透明状态。新仪TANK系列密闭微波消解仪消解此类研磨剂的极限在0.2g左右。此方法只针对新仪各系列密闭微波消解仪,切勿直接套用。

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MT-014-201801 海能仪器:微波消解半导体研磨剂(液)应用方案 1前言 研磨剂是指用磨料、分散剂(又称研磨液)和辅助材料制成的混合剂。研磨剂中的磨料起切削作用,常用的磨料有刚玉、碳化硅、碳化硼和人造金刚石等。精研和抛光时还用软磨料,如氧化铁、氧化铬和氧化等。 磨削和研磨等磨料处理是生产半导体晶片必要方式,抛光和平面化对生产微电子原件来说是十分重要的。因此研磨剂的配方以及研磨剂的品质管控,对于半导体产品影响深远。我们需要找到一种有效的成分分析方法,来解决研磨剂成分分析。下面,本文以某研磨剂为样本,探索研磨剂的微波消解方法。 2仪器与试剂 2.1仪器 新仪 TANK 系列密闭微波消解仪、电子天平(十万分之一) 2.2试剂 浓硫酸、浓磷酸、浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸、超纯水 新仪 TANK 系列密闭微波消解仪 3实验过程 3.1样品制备 将事先用硝酸浸泡过的微波消解罐用超纯水清洗干净,低温烘干备用。由于样品分散性、均匀性极好,所以无需特殊处理。 样品状态 3.2消解方法 称取样品 0.1-0.2g,加入消解液,使用微波消解仪进行消解。消解程序如下: 分段 罐数 升温时间 温度 保温时间 1 6 14min 210 15min 4结果与讨论 4.1-王水+氢氟酸消解体系 样品中具体成分未知,所以先使用8mL 王水+2mL氢氟酸的混酸进行消解实验,并使用硝酸10mL、硝酸8mL+双氧水 2mL 进行对照。 未添加氢氟酸 备注:为方便拍照,使用饱和硼酸溶液中和氢氟酸,故采用玻璃容器。 实验结果表明:硝酸体系、硝酸双氧水体系、王水氢氟酸体系、逆王水氢氟酸体系均不能将样品消解至澄清透明。区别在于,未加氢氟酸的消解体系,消解完成后样品放置半小时以上仍呈现乳浊状态。而添加氢氟酸的消解体系,样品静置半小时后出现沉淀现象。所以,判定样品中二氧化硅或者硅酸盐的含量比较高。 4.2使王水+氢氟酸消解体系 消解效果与王水+氢氟酸消解效果一致,均未达达澄清透明。 4.3硫磷混酸消解体系 由于硝酸、盐酸、双氧水、氢氟酸等混酸的体系,可以完成绝大部分样品的消解实验,而对于研磨剂均未取得良好的消解效果,所以初步判断此样品中可能存在刚玉也就是氧化铝,因此选择硫酸 5mL+磷酸3mL+氢氟酸2mL 的组合。 消解完成后完全澄清透明。 4.4硫磷混酸消解能力探究 探究硫酸 5mL+磷酸3mL+氢氟酸 2mL 组合的消解能力,分别取样 0.1g、0.15g、0.2g、 0.5g左右的样品进行消解,消解效果如下: 0.15g以下样品完全澄清透明,静置过夜仍保持澄清透明状态。0.2g样品消解完成后澄清透明,但静置过夜后,杯底出现极少量不溶物。0.5g样品消解不彻底。 几种消解体系对比 由左至右依次为未添加氢氟酸体系、氢氟酸王水体系、0.5g 样品硫磷混酸体系、0.2g样品硫磷混酸体系。 4.5实验结论 对于成分未知且较为复杂的半导体研磨剂,硫磷混酸加氢氟酸的体系表现出极强的消解效果,可以将样品完全消解至无色透明状态。新仪 TANK 系列密;微波消解仪消解解类研磨剂的极限在0.2g左右。此方法只针对新仪各系列密闭微波消解仪,切勿直接套用。 1 前言研磨剂是指用磨料、分散剂(又称研磨液)和辅助材料制成的混合剂。研磨剂中的磨料起切削作用,常用的磨料有刚玉、碳化硅、碳化硼和人造金刚石等。精研和抛光时还用软磨料,如氧化铁、氧化铬和氧化铈等。磨削和研磨等磨料处理是生产半导体晶片必要方式,抛光和平面化对生产微电子原件来说是十分重要的。因此研磨剂的配方以及研磨剂的品质管控,对于半导体产品影响深远。我们需要找到一种有效的成分分析方法,来解决研磨剂成分分析。下面,本文以某研磨剂为样本,探索研磨剂的微波消解方法。2 仪器与试剂2.1 仪器新仪TANK系列密闭微波消解仪、电子天平(十万分之一)2.2 试剂浓硫酸、浓磷酸、浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸、超纯水
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